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Neurosteroids Allopregnanolone Sulfate and Pregnanolone Sulfate Have Diverse Effect on the α Subunit of the Neuronal Voltage-gated Sodium Channels Nav1.2, Nav1.6, Nav1.7, and Nav1.8 Expressed in Xenopus Oocytes

Anesthesiology (Philadelphia), 2014-09, Vol.121 (3), p.620-631

2014

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Antidepressants inhibit Na v 1.3, Na v 1.7, and Na v 1.8 neuronal voltage-gated sodium channels more potently than Na v 1.2 and Na v 1.6 channels expressed in Xenopus oocytes

Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2017-12, Vol.390 (12), p.1255

2017

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Sevoflurane modulation of tetrodotoxin-resistant Na+ channels in small-sized dorsal root ganglion neurons of rats

Neuroreport, 2021-12, Vol.32 (17), p.1335

2021

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ENaC structure and function in the wake of a resolved structure of a family member

American journal of physiology. Renal physiology, 2011-10, Vol.301 (4), p.F684-F696

2011

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High-throughput screening against protein:protein interaction interfaces reveals anti-cancer therapeutics as potent modulators of the voltage-gated Na + channel complex

Scientific reports, 2019-11, Vol.9 (1), p.16890-15, Article 16890

2019

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Plasticity of Cultured Mesenchymal Stem Cells: Switch from Nestin‐Positive to Excitable Neuron‐Like Phenotype

Stem cells (Dayton, Ohio), 2005-03, Vol.23 (3), p.392-402

2005

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Sidedness of carbamazepine accessibility to voltage-gated sodium channels

Molecular pharmacology, 2014-02, Vol.85 (2), p.381-387

2014

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Inhibition of the late sodium current slows t-tubule disruption during the progression of hypertensive heart disease in the rat

American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 2013-10, Vol.305 (7), p.H1068-H1079

2013

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Ciguatoxins Evoke Potent CGRP Release by Activation of Voltage-Gated Sodium Channel Subtypes Na V 1.9, Na V 1.7 and Na V 1.1

Marine drugs, 2017-08, Vol.15 (9)

2017

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Development of a Rapid Throughput Assay for Identification of hNav1.7 Antagonist Using Unique Efficacious Sodium Channel Agonist, Antillatoxin

Marine drugs, 2016-02, Vol.14 (2), p.36

2016

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Structure and Pharmacology of Voltage-Gated Sodium and Calcium Channels

Annual review of pharmacology and toxicology, 2020-01, Vol.60, p.133

2020

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Pharmacological and electrophysiological characterization of the human bile acid-sensitive ion channel (hBASIC)

Pflügers Archiv, 2014-02, Vol.466 (2), p.253-263

2014

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Targeting voltage gated sodium channels NaV1.7, Na V1.8, and Na V1.9 for treatment of pathological cough

Lung, 2014-02, Vol.192 (1), p.15

2014

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Regulation of SCN3B/scn3b by Interleukin 2 (IL-2): IL-2 modulates SCN3B/scn3b transcript expression and increases sodium current in myocardial cells

BMC cardiovascular disorders, 2016-01, Vol.16 (1), p.1-1, Article 1

2016

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Dynamical characterization of inactivation path in voltage-gated Na+ ion channel by non-equilibrium response spectroscopy

Channels (Austin, Tex.), 2016-11, Vol.10 (6), p.478-497

2016

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Cardiac Late Sodium Channel Current Is a Molecular Target for the Sodium/Glucose Cotransporter 2 Inhibitor Empagliflozin

Circulation (New York, N.Y.), 2021-06, Vol.143 (22), p.2188-2204

2021

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Kinetic Analysis of Membrane Potential Dye Response to NaV1.7 Channel Activation Identifies Antagonists with Pharmacological Selectivity against NaV1.5

Journal of biomolecular screening, 2016-06, Vol.21 (5), p.480-489

2016

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Status of peripheral sodium channel blockers for non-addictive pain treatment

Nature reviews. Neurology, 2020-12, Vol.16 (12), p.689-705

2020

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A SGLT2 inhibitor dapagliflozin suppresses prolonged ventricular-repolarization through augmentation of mitochondrial function in insulin-resistant metabolic syndrome rats

Cardiovascular diabetology, 2018-11, Vol.17 (1), p.144-144, Article 144

2018

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Aprotinin prevents proteolytic epithelial sodium channel (ENaC) activation and volume retention in nephrotic syndrome

Kidney international, 2018-01, Vol.93 (1), p.159-172

2018

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Effect of drugs used for neuropathic pain management on tetrodotoxin-resistant Na+ currents in rat sensory neurons

Anesthesiology (Philadelphia), 2001, Vol.94 (1), p.137-144

2001

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Nav1.7 and other voltage-gated sodium channels as drug targets for pain relief

Expert opinion on therapeutic targets, 2016-08, Vol.20 (8), p.975-983

2016

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DRG Voltage-Gated Sodium Channel 1.7 Is Upregulated in Paclitaxel-Induced Neuropathy in Rats and in Humans with Neuropathic Pain

The Journal of neuroscience, 2018-01, Vol.38 (5), p.1124-1136

2018

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Ion channel pharmacology under flow: automation via well-plate microfluidics

Assay and drug development technologies, 2012-08, Vol.10 (4), p.313

2012

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Simulation of multiple ion channel block provides improved early prediction of compounds' clinical torsadogenic risk

Cardiovascular research, 2011-07, Vol.91 (1), p.53-61

2011

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