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Nature reviews. Neurology, 2020-11, Vol.16 (11), p.618-635
- Oegema, Renske
- Barakat, Tahsin Stefan
- Wilke, Martina
- Stouffs, Katrien
- Amrom, Dina
- Aronica, Eleonora
- Bahi-Buisson, Nadia
- Conti, Valerio
- Fry, Andrew E
- Geis, Tobias
- Andres, David Gomez
- Parrini, Elena
- Pogledic, Ivana
- Said, Edith
- Soler, Doriette
- Valor, Luis M
- Zaki, Maha S
- Mirzaa, Ghayda
- Dobyns, William B
- Reiner, Orly
- Guerrini, Renzo
- Pilz, Daniela T
- Hehr, Ute
- Leventer, Richard J
- Jansen, Anna C
- Mancini, Grazia M S
- Di Donato, Nataliya
2020
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Nature communications, 2022-11, Vol.13 (1), p.6797-14, Article 6797
2022
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Orphanet journal of rare diseases, 2019-02, Vol.14 (1), p.38-38, Article 38
2019
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Frontiers in genetics, 2022-07, Vol.13, p.934395-934395
2022
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Brain (London, England : 1878), 2013-02, Vol.136 (Pt 2), p.536-548
2013
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Nature genetics, 2011-01, Vol.43 (1), p.20-22
- Dauwerse, Johannes G
- Dixon, Jill
- Seland, Saskia
- Ruivenkamp, Claudia A L
- van Haeringen, Arie
- Hoefsloot, Lies H
- Peters, Dorien J M
- Boers, Agnes Clement-de
- Daumer-Haas, Cornelia
- Maiwald, Robert
- Zweier, Christiane
- Kerr, Bronwyn
- Cobo, Ana M
- Toral, Joaquín F
- Hoogeboom, A Jeannette M
- Lohmann, Dietmar R
- Hehr, Ute
- Dixon, Michael J
- Breuning, Martijn H
- Wieczorek, Dagmar
2011
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PloS one, 2015-05, Vol.10 (5), p.e0126596-e0126596
2015
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Clinical neuroradiology (Munich), 2020-06, Vol.30 (2), p.243-249
2020
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Orphanet journal of rare diseases, 2020-09, Vol.15 (1), p.242-10, Article 242
2020
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Brain & development (Tokyo. 1979), 2016-09, Vol.38 (8), p.777-780
2016
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International journal of infectious diseases, 2021-02, Vol.103, p.624-627
- Lubnow, Matthias
- Schmidt, Barbara
- Fleck, Martin
- Salzberger, Bernd
- Müller, Thomas
- Peschel, Georg
- Schneckenpointner, Roland
- Lange, Tobias
- Hitzenbichler, Florian
- Kieninger, Martin
- Lunz, Dirk
- Graf, Bernhard
- Brochhausen, Christoph
- Weber, Florian
- Lüke, Florian
- Peterhoff, David
- Schuster, Philipp
- Hiergeist, Andreas
- Offner, Robert
- Hehr, Ute
- Wallner, Stefan
- Hanses, Frank
- Schmid, Stephan
- Weigand, Kilian
- Geismann, Florian
- Poeck, Hendrik
- Pukrop, Tobias
- Evert, Matthias
- Gessner, Andre
- Burkhardt, Ralph
- Herr, Wolfgang
- Maier, Lars S.
- Heudobler, Daniel
2021
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Orphanet journal of rare diseases, 2019-07, Vol.14 (1), p.179-179, Article 179
2019
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Congenital ichthyosiform erythroderma with epidermolysis due to a novel frameshift mutation in KRT10
2023
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Annals of neurology, 2007-12, Vol.62 (6), p.656-665
- Hehr, Ute
- Bauer, Peter
- Winner, Beate
- Schule, Rebecca
- Olmez, Akguen
- Koehler, Wolfgang
- Uyanik, Goekhan
- Engel, Anna
- Lenz, Daniela
- Seibel, Andrea
- Hehr, Andreas
- Ploetz, Sonja
- Gamez, Josep
- Rolfs, Arndt
- Weis, Joachim
- Ringer, Thomas M.
- Bonin, Michael
- Schuierer, Gerhard
- Marienhagen, Joerg
- Bogdahn, Ulrich
- Weber, Bernhard H. F.
- Topaloglu, Haluk
- Schols, Ludger
- Riess, Olaf
- Winkler, Juergen
2007
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Medizinische Genetik, 2015-12, Vol.27 (4), p.339-340
2015
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Brain & development (Tokyo. 1979), 2016-04, Vol.38 (4), p.399-406
- Herbst, Saskia M
- Proepper, Christiane R
- Geis, Tobias
- Borggraefe, Ingo
- Hahn, Andreas
- Debus, Otfried
- Haeussler, Martin
- von Gersdorff, Gero
- Kurlemann, Gerhard
- Ensslen, Matthias
- Beaud, Nathalie
- Budde, Joerg
- Gilbert, Michael
- Heiming, Ralf
- Morgner, Rita
- Philippi, Heike
- Ross, Sophia
- Strobl-Wildemann, Gertrud
- Muelleder, Kerstin
- Vosschulte, Paul
- Morris-Rosendahl, Deborah J
- Schuierer, Gerhard
- Hehr, Ute
2016
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Clinical and Translational Neuroscience, 2020-01, Vol.4 (1), p.2514183
2020
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Nature genetics, 1999-06, Vol.22 (2), p.196-198
1999
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Medizinische Genetik, 2015-12, Vol.27 (4), p.351-361
2015
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Medizinische Genetik, 2015-12, Vol.27 (4), p.339-340
2015
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Neurogenetics, 2007-11, Vol.8 (4), p.279-288
2007
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Medizinische Genetik, 2019-11, Vol.31 (3), p.266-274
2019
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Monatsschrift Kinderheilkunde, 2022-10, Vol.170 (10), p.929-933
2022
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Annals of the American Thoracic Society, 2022-12, Vol.19 (12), p.2021-2030
2022
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American journal of human genetics, 2009-07, Vol.85 (1), p.97-105
2009
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