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A gain-of-function mutation in the CLCN2 chloride channel gene causes primary aldosteronism
Nature genetics, 2018-03, Vol.50 (3), p.355-361
2018
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Somatic mutations of CADM1 in aldosterone-producing adenomas and gap junction-dependent regulation of aldosterone production
Nature genetics, 2023-06, Vol.55 (6), p.1009-1021
2023
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Somatic mutations of GNA11 and GNAQ in CTNNB1-mutant aldosterone-producing adenomas presenting in puberty, pregnancy or menopause
Nature genetics, 2021-09, Vol.53 (9), p.1360-1372
2021
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Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology
Nature genetics, 2018-09, Vol.50 (9), p.1234-1239
2018
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Distinction between the effects of parental and fetal genomes on fetal growth
Nature genetics, 2021-08, Vol.53 (8), p.1135-1142
2021
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Genome of the human hookworm Necator americanus
Nature genetics, 2014-03, Vol.46 (3), p.261-269
2014
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Genetic clonal diversity predicts progression to esophageal adenocarcinoma
Nature genetics, 2006-04, Vol.38 (4), p.468-473
2006
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Multiomics study of nonalcoholic fatty liver disease
Nature genetics, 2022-11, Vol.54 (11), p.1652-1663
2022
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Within-sibship genome-wide association analyses decrease bias in estimates of direct genetic effects
Nature genetics, 2022-05, Vol.54 (5), p.581-592
2022
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Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci
Nature genetics, 2013-05, Vol.45 (5), p.546-551
2013
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Refining analyses of copy number variation identifies specific genes associated with developmental delay
Nature genetics, 2014-10, Vol.46 (10), p.1063-1071
2014
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Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
Nature genetics, 2017-05, Vol.49 (5), p.680-691
2017
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Comparative genomics of the major parasitic worms
Nature genetics, 2019-01, Vol.51 (1), p.163-174
2019
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A germline variant in the TP53 polyadenylation signal confers cancer susceptibility
Nature genetics, 2011-11, Vol.43 (11), p.1098-1103
2011
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Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes
Nature genetics, 2013-09, Vol.45 (9), p.1067-1072
2013
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Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Nature genetics, 2008-03, Vol.40 (3), p.281-283
2008
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Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
Nature genetics, 2017-12, Vol.49 (12), p.1767-1778
2017
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Sequence variants at the TERT-CLPTM1L locus associate with many cancer types
Nature genetics, 2009-02, Vol.41 (2), p.221-227
2009
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Vertebrate genome evolution and the zebrafish gene map
Nature genetics, 1998-04, Vol.18 (4), p.345-349
1998
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Two variants on chromosome 17 confer prostate cancer risk, and the one in TCF2 protects against type 2 diabetes
Nature genetics, 2007-08, Vol.39 (8), p.977-983
2007
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Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
Nature genetics, 2015-02, Vol.47 (2), p.164-171
2015
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Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170
Nature genetics, 2016-04, Vol.48 (4), p.374-386
2016
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A study based on whole-genome sequencing yields a rare variant at 8q24 associated with prostate cancer
Nature genetics, 2012-12, Vol.44 (12), p.1326-1329
2012
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Genetic deficiency of tartrate-resistant acid phosphatase associated with skeletal dysplasia, cerebral calcifications and autoimmunity
Nature genetics, 2011-02, Vol.43 (2), p.132-137
2011
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Genome-wide association and replication studies identify four variants associated with prostate cancer susceptibility
Nature genetics, 2009-10, Vol.41 (10), p.1122-1126
2009
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