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Alcohol withdrawal syndrome: mechanisms, manifestations, and management
Acta neurologica Scandinavica, 2017-01, Vol.135 (1), p.4-16
2017
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TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis - is it a prion disease?
European journal of neurology, 2015-05, Vol.22 (5), p.753-761
2015
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Axonal damage markers in cerebrospinal fluid are increased in ALS
Neurology, 2006-03, Vol.66 (6), p.852
2006
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Patients with elevated triglyceride and cholesterol serum levels have a prolonged survival in amyotrophic lateral sclerosis
Journal of neurology, 2011-04, Vol.258 (4), p.613-617
2011
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Small-fiber neuropathy in patients with ALS
Neurology, 2011-06, Vol.76 (23), p.2024
2011
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Novel missense and truncating mutations in FUS/TLS in familial ALS
Neurology, 2010-08, Vol.75 (9), p.815
2010
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The TUDCA trial - innovative trial designs for amyotrophic lateral sclerosis drugs?
European journal of neurology, 2016-01, Vol.23 (1), p.11-12
2016
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Point mutations of the p150 subunit of dynactin (DCTN1) gene in ALS
Neurology, 2004-08, Vol.63 (4), p.724
2004
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Topography of cerebral atrophy in early Huntington’s disease: a voxel based morphometric MRI study
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2004-02, Vol.75 (2), p.213-220
2004
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Paroxysmal choreoathetosis/spasticity (DYT9) is caused by a GLUT1 defect
Neurology, 2011-09, Vol.77 (10), p.959
2011
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Recent silent infarcts do not increase the risk of haemorrhage after intravenous thrombolysis
European journal of neurology, 2020-12, Vol.27 (12), p.2483-2490
2020
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Statins, diabetes mellitus and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis: data from 501 patients of a population‐based registry in southwest Germany
European journal of neurology, 2020-08, Vol.27 (8), p.1405-1414
2020
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Truncating mutations in FUS/TLS give rise to a more aggressive ALS-phenotype than missense mutations: a clinico-genetic study in Germany
European journal of neurology, 2013-03, Vol.20 (3), p.540-546
2013
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Formation and characterisation of neuromuscular junctions between hiPSC derived motoneurons and myotubes
Stem cell research, 2015-09, Vol.15 (2), p.328-336
2015
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Diffusion tensor imaging analysis of sequential spreading of disease in amyotrophic lateral sclerosis confirms patterns of TDP-43 pathology
Brain (London, England : 1878), 2014-06, Vol.137 (Pt 6), p.1733-1740
2014
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MR-imaging pattern is not a predictor of occult atrial fibrillation in patients with cryptogenic stroke
Journal of neurology, 2019-12, Vol.266 (12), p.3058-3064
2019
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CSF glial markers correlate with survival in amyotrophic lateral sclerosis
Neurology, 2010-03, Vol.74 (12), p.982
2010
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Optical coherence tomography does not support optic nerve involvement in amyotrophic lateral sclerosis
European journal of neurology, 2013-08, Vol.20 (8), p.1170-1176
2013
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Necrosome‐positive granulovacuolar degeneration is associated with TDP‐43 pathological lesions in the hippocampus of ALS/FTLD cases
Neuropathology and applied neurobiology, 2021-02, Vol.47 (2), p.328-345
2021
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In vivo assessment of retinal vessel pathology in amyotrophic lateral sclerosis
Journal of neurology, 2018-04, Vol.265 (4), p.949-953
2018
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Gene-specific treatment approaches in amyotrophic lateral sclerosis in the present and future
Nervenarzt, 2020-04, Vol.91 (4), p.287
2020
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Meta-analysis of vascular endothelial growth factor variations in amyotrophic lateral sclerosis: increased susceptibility in male carriers of the −2578AA genotype
Journal of medical genetics, 2009-12, Vol.46 (12), p.840-846
2009
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Association of lung function with overall mortality is independent of inflammatory, cardiac, and functional biomarkers in older adults: the ActiFE-study
Scientific reports, 2020-07, Vol.10 (1), p.11862, Article 11862
2020
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Dopamine transporter: involvement in selective dopaminergic neurotoxicity and degeneration
Journal of Neural Transmission, 2004-10, Vol.111 (10-11), p.1267-1286
2004
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CSF proteome analysis in clinically isolated syndrome (CIS): Candidate markers for conversion to definite multiple sclerosis
Neuroscience letters, 2009-03, Vol.452 (2), p.214-217
2009
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