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Small-fiber neuropathy in patients with ALS
Neurology, 2011-06, Vol.76 (23), p.2024
2011
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Patients with elevated triglyceride and cholesterol serum levels have a prolonged survival in amyotrophic lateral sclerosis
Journal of neurology, 2011-04, Vol.258 (4), p.613-617
2011
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Point mutations of the p150 subunit of dynactin (DCTN1) gene in ALS
Neurology, 2004-08, Vol.63 (4), p.724
2004
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CSF glial markers correlate with survival in amyotrophic lateral sclerosis
Neurology, 2010-03, Vol.74 (12), p.982
2010
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High frequency of partial SPAST deletions in autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
Neurology, 2006-12, Vol.67 (11), p.1926
2006
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Eine abszessverdächtige Raumforderung in der extraokulären Augenmuskulatur
HNO, 2020-09, Vol.68 (9), p.698-702
2020
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Is spinal epidural lipomatosis an MRI-based diagnosis with clinical implications? A retrospective analysis
Acta neurologica Scandinavica, 2008-06, Vol.117 (6), p.409-414
2008
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Occurrence and characterization of peripheral nerve involvement in neurofibromatosis type 2
Brain (London, England : 1878), 2002-05, Vol.125 (Pt 5), p.996-1004
2002
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The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: the first European case
Clinical genetics, 2010-03, Vol.77 (3), p.302-303
2010
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Autosomal dominant spastic paraplegia with peripheral neuropathy maps to chr12q23-24
Neurology, 2009-06, Vol.72 (22), p.1893
2009
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Brain atrophy in pure and complicated hereditary spastic paraparesis: a quantitative 3D MRI study
European journal of neurology, 2006-08, Vol.13 (8), p.880-886
2006
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Cardiomyopathy in motor neuron diseases
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2006-05, Vol.77 (5), p.671-673
2006
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FTDP-17: An early-onset phenotype with parkinsonism and epileptic seizures caused by a novel mutation
Annals of neurology, 1999-11, Vol.46 (5), p.708-715
1999
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Vesicular and bullous eczema in response to intravenous immunoglobulins (IVIG)
Allergy (Copenhagen), 2006-01, Vol.61 (1), p.145-146
2006
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Preclinical Trials – An Update on Translational Research in ALS
Neuro-degenerative diseases, 2005-01, Vol.2 (3-4), p.215-219
2005
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Clinical and genetic features of families with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with a P301S tau mutation
Journal of Neural Transmission, 2007-07, Vol.114 (7), p.947-950
2007
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Differential diagnosis in progressive infantile spastic tetraparesis
European journal of medical research, 2008-10, Vol.13 (10), p.447-450
2008
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Myositis associated with localized lipodystrophy: an unrecognized condition?
European journal of medical research, 2009-05, Vol.14 (5), p.228-230, Article 228
2009
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Neuronale Zeroidlipofuszinosen des Erwachsenenalters
Nervenarzt, 2007-02, Vol.78 (2), p.139-144
2007
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Central-core-Myopathie: Eine Erkrankung mit Relevanz im Kindes- und Erwachsenenalter
Nervenarzt, 2007-04, Vol.78 (4), p.387-392
2007
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Diagnose und Differenzialdiagnose der granulomatösen Myositis
Nervenarzt, 2008-04, Vol.79 (4), p.470-474
2008
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Suspected abscess formation in the inferior rectus muscle
HNO, 2020-09, Vol.68 (9), p.698-702
2020
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Sporadic ALS with early-onset respiratory failure is not associated with IGHMBP2 gene mutations
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2008-06, Vol.79 (6), p.737-738
2008
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Hyperexzitabilitätssyndrome peripherer Nerven: Varianten, Differenzialdiagnosen und Therapie anhand eines Fallbeispieles
Aktuelle Neurologie, 2006-12, Vol.33 (10), p.560-563
2006
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Four familial ALS pedigrees discordant for two SOD1 mutations: are all SOD1 mutations pathogenic?
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2010-05, Vol.81 (5), p.572-577
2010
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