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Predicting drug disposition via application of BCS: transport/absorption/ elimination interplay and development of a biopharmaceutics drug disposition classification system

Pharmaceutical research, 2005-01, Vol.22 (1), p.11-23

2005

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Influence of Cation Transporters (OCTs and MATEs) on the Renal and Hepatobiliary Disposition of [11C]Metoclopramide in Mice

Pharmaceutical research, 2021, Vol.38 (1), p.127-140

2021

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Metabolism and Disposition of Acetaminophen: Recent Advances in Relation to Hepatotoxicity and Diagnosis

Pharmaceutical research, 2013-09, Vol.30 (9), p.2174-2187

2013

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Plutonium Disposition: Using and Explaining Complex Risk‐Related Methods

Risk analysis, 2021-12, Vol.41 (12), p.2186-2195

2021

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Physiologically Based Modeling of Pravastatin Transporter-Mediated Hepatobiliary Disposition and Drug-Drug Interactions

Pharmaceutical research, 2012-10, Vol.29 (10), p.2860-2873

2012

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Objective assessment of nanoparticle disposition in mammalian skin after topical exposure

Journal of controlled release, 2012-08, Vol.162 (1), p.201-207

2012

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Non-archimedean Banach spaces of universal disposition

Analysis mathematica (Budapest), 2023-06, Vol.49 (2), p.507-528

2023

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Age-and Region-Dependent Disposition of Raloxifene in Rats

Pharmaceutical research, 2021-08, Vol.38 (8), p.1357-1367

2021

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Metabolic disposition of the EGFR covalent inhibitor furmonertinib in humans

Acta pharmacologica Sinica, 2022-02, Vol.43 (2), p.494-503

2022

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Pharmacokinetic Profile of Oral Cannabis in Humans: Blood and Oral Fluid Disposition and Relation to Pharmacodynamic Outcomes

Journal of analytical toxicology, 2017-03, Vol.41 (2), p.83-99

2017

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Impact of P-gp and BCRP on pulmonary drug disposition assessed by PET imaging in rats

Journal of controlled release, 2022-09, Vol.349, p.109-117

2022

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Intestinal Efflux Transporters P-gp and BCRP Are Not Clinically Relevant in Apixaban Disposition

Pharmaceutical research, 2020-10, Vol.37 (10), p.208-208, Article 208

2020

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Metabolism and disposition of pyrotinib in healthy male volunteers: covalent binding with human plasma protein

Acta pharmacologica Sinica, 2019-07, Vol.40 (7), p.980-988

2019

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Pharmacokinetics and disposition of anlotinib, an oral tyrosine kinase inhibitor, in experimental animal species

Acta pharmacologica Sinica, 2018-06, Vol.39 (6), p.1048-1063

2018

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Evaluation of the Disposition Of Swine Hair Pre-treated with Trichoderma sp. in the Soil

Water, air, and soil pollution, 2024-02, Vol.235 (2), p.107, Article 107

2024

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Investigating Intestinal Transporter Involvement in Rivaroxaban Disposition through Examination of Changes in Absorption

Pharmaceutical research, 2021-05, Vol.38 (5), p.795-801

2021

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Intranasal Delivery—Modification of Drug Metabolism and Brain Disposition

Pharmaceutical research, 2010-07, Vol.27 (7), p.1208-1223

2010

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Curcumin Affects Phase II Disposition of Resveratrol Through Inhibiting Efflux Transporters MRP2 and BCRP

Pharmaceutical research, 2016-03, Vol.33 (3), p.590-602

2016

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Are Polymorphisms in Genes Relevant to Drug Disposition Predictors of Susceptibility to Drug-Induced Liver Injury?

Pharmaceutical research, 2017-08, Vol.34 (8), p.1564-1569

Daly, Ann K.

2017

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Pharmacokinetics of the Monocarboxylate Transporter 1 Inhibitor AZD3965 in Mice: Potential Enterohepatic Circulation and Target-Mediated Disposition

Pharmaceutical research, 2020-01, Vol.37 (1), p.5-13, Article 5

2020

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Local inflammation alters the lung disposition of a drug loaded pegylated liposome after pulmonary dosing to rats

Journal of controlled release, 2019-08, Vol.307, p.32-43

2019

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Development of a Physiologically-Based Pharmacokinetic Model for Whole-Body Disposition of MMAE Containing Antibody-Drug Conjugate in Mice

Pharmaceutical research, 2022, Vol.39 (1), p.1-24

2022

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Bioplastic Wastes: The Best Final Disposition for Energy Saving

Journal of polymers and the environment, 2011-12, Vol.19 (4), p.988-994

Piemonte, V.

2011

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In Silico Prediction of Percutaneous Absorption and Disposition Kinetics of Chemicals

Pharmaceutical research, 2015-05, Vol.32 (5), p.1779-1793

2015

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Irinotecan Alters the Disposition of Morphine Via Inhibition of Organic Cation Transporter 1 (OCT1) and 2 (OCT2)

Pharmaceutical research, 2018-12, Vol.35 (12), p.243-10, Article 243

2018

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