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Efficacy and safety of Fenfluramine hydrochloride for the treatment of seizures in Dravet syndrome: A real‐world study
Epilepsia (Copenhagen), 2020-11, Vol.61 (11), p.2405-2414
2020
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Electroencephalographic characteristics of Dravet syndrome
Epilepsia (Copenhagen), 2011-04, Vol.52 (s2), p.13-23
2011
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EEG features in Encephalopathy related to Status Epilepticus during slow Sleep
Epileptic disorders, 2019-06, Vol.21 (S1), p.S22-S30
2019
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Early‐onset bradykinetic rigid syndrome and reflex seizures in a child with PURA syndrome
Epileptic disorders, 2021-10, Vol.23 (5), p.745-748
2021
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Gelastic seizures and “smiling spasms”: A peculiar ictal pattern
Epileptic disorders, 2023-04, Vol.25 (2), p.269-273
2023
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Genetic testing in benign familial epilepsies of the first year of life: Clinical and diagnostic significance
Epilepsia (Copenhagen), 2013-03, Vol.54 (3), p.425-436
2013
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Diaper changing‐induced reflex seizures in CDKL5‐related epilepsy
Epileptic disorders, 2018-10, Vol.20 (5), p.428-433
2018
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Optimizing the molecular diagnosis of CDKL5 gene–related epileptic encephalopathy in boys
Epilepsia (Copenhagen), 2014-11, Vol.55 (11), p.1748-1753
2014
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Cognitive development in Dravet syndrome: A retrospective, multicenter study of 26 patients
Epilepsia (Copenhagen), 2011-02, Vol.52 (2), p.386-392
2011
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Dravet syndrome and other sodium channel‐related encephalopathies
Epilepsia (Copenhagen), 2019-12, Vol.60 (S3), p.S1-S1
2019
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Dravet syndrome: Early electroclinical findings and long‐term outcome in adolescents and adults
Epilepsia (Copenhagen), 2019-12, Vol.60 (S3), p.S49-S58
2019
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Brain MRI Findings in Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy and Genotype–Phenotype Correlations
Epilepsia (Copenhagen), 2007-06, Vol.48 (6), p.1092-1096
2007
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The visual system in eyelid myoclonia with absences
Annals of neurology, 2014-09, Vol.76 (3), p.412-427
2014
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Ictal Electroencephalographic Characteristics of Nodding Syndrome: A Comparative Case‐Series from South Sudan, Tanzania, and Uganda
Annals of neurology, 2022-07, Vol.92 (1), p.75-80
2022
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Epilepsy and movement disorders in CDG: Report on the oldest‐known MOGS‐CDG patient
American journal of medical genetics. Part A, 2021-01, Vol.185 (1), p.219-222
2021
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Early‐onset Absence Epilepsy and Paroxysmal Dyskinesia
Epilepsia (Copenhagen), 2002-10, Vol.43 (10), p.1224-1229
2002
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Non‐convulsive febrile status epilepticus mimicking a postictal state after a febrile seizure: an ictal electroclinical and evolutive study
Epileptic disorders, 2022-04, Vol.24 (2), p.387-396
2022
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Focal seizures with affective symptoms are a major feature of PCDH19 gene-related epilepsy
Epilepsia (Copenhagen), 2012-12, Vol.53 (12), p.2111-2119
2012
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Spectrum of phenotypes in female patients with epilepsy due to protocadherin 19 mutations
Epilepsia (Copenhagen), 2011-07, Vol.52 (7), p.1251-1257
2011
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Severe myoclonic epilepsy in infancy (Dravet syndrome) 30 years later
Epilepsia (Copenhagen), 2011-04, Vol.52 (s2), p.1-2
2011
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Encephalopathy related to Status Epilepticus during slow Sleep: from concepts to terminology
Epileptic disorders, 2019-06, Vol.21 (S1), p.S5-S12
2019
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Recommendations of the Italian League Against Epilepsy Working Group on Generic Products of Antiepileptic Drugs
Epilepsia (Copenhagen), 2006-12, Vol.47 (s5), p.16-20
2006
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Definition of the neurological phenotype associated with dup (X)(p11.22–p11.23)
Epileptic disorders, 2011-09, Vol.13 (3), p.240-251
2011
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The ketogenic diet for Dravet syndrome and other epileptic encephalopathies: An Italian consensus
Epilepsia (Copenhagen), 2011-04, Vol.52 (s2), p.83-89
2011
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  • BibTeX
Epilepsy features in ARID1B‐related Coffin‐Siris syndrome
Epileptic disorders, 2021-12, Vol.23 (6), p.865-874
2021
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