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1,1-Diarylalkenes as anticancer agents: Dual inhibitors of tubulin polymerization and phosphodiesterase 4
Bioorganic & medicinal chemistry, 2011-11, Vol.19 (21), p.6356-6374
2011
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1,1-Diheterocyclic Ethylenes Derived from Quinaldine and Carbazole as New Tubulin-Polymerization Inhibitors: Synthesis, Metabolism, and Biological Evaluation
Journal of medicinal chemistry, 2019-02, Vol.62 (4), p.1902-1916
2019
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1,1′-Disubstituted Ferrocenes as Molecular Hinges in Mono- and Bivalent Dopamine Receptor Ligands
Journal of medicinal chemistry, 2009-11, Vol.52 (21), p.6860-6870
2009
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1-[(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-4-phenylpiperidines as mGluR2 Positive Allosteric Modulators for the Treatment of Psychosis
Journal of medicinal chemistry, 2011-03, Vol.54 (6), p.1724-1739
2011
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1,1′-Xylyl bis-1,4,8,11-tetraaza cyclotetradecane: A new potential copper chelator agent for neuroprotection in Alzheimer’s disease. Its comparative effects with clioquinol on rat brain copper distribution
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006-06, Vol.16 (12), p.3298-3301
2006
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1,10-Seco-Eudesmane sesquiterpenoids as a new type of anti-neuroinflammatory agents by suppressing TLR4/NF-κB/MAPK pathways
European journal of medicinal chemistry, 2021-11, Vol.224, p.113713-113713, Article 113713
2021
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1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine Derivatives as Potent Staphylococcus aureus NorA Efflux Pump Inhibitors
ChemMedChem, 2014-07, Vol.9 (7), p.1534-1545
2014
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1-[2-(1-Cyclobutylpiperidin-4-yloxy)-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]propan-1-one: a Histamine H 3 Receptor Inverse Agonist with Efficacy in Animal Models of Cognition
ChemMedChem, 2022-02, Vol.17 (3), p.e202100583
2022
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1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as potent phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010-05, Vol.20 (10), p.3125-3128
2010
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Open Access
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1-[2-(2-Benzoyl- and 2-benzylphenoxy)ethyl]uracils as potent anti-HIV-1 agents
Bioorganic & medicinal chemistry, 2011-10, Vol.19 (19), p.5794-5802
2011
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1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-d-glucose suppresses colon cancer through induction of tumor suppressor
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2018-07, Vol.28 (12), p.2117-2123
2018
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1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles as 5-HT6 serotonin receptor ligands
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2004-04, Vol.14 (8), p.1961-1964
2004
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1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl sulfamic acids as phosphatase PTP1B inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006-03, Vol.16 (6), p.1574-1578
2006
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1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-Based Selective Human Neuronal Nitric Oxide Synthase (nNOS) Inhibitors: Lead Optimization Studies Resulting in the Identification of N-(1-(2-(Methylamino)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carboximidamide as a Preclinical Development Candidate
Journal of medicinal chemistry, 2012-03, Vol.55 (6), p.2882-2893
2012
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1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation
Bioorganic & medicinal chemistry, 2009-09, Vol.17 (17), p.6374-6379
2009
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1,2,3-Thiadiazole substituted pyrazolones as potent KDR/VEGFR-2 kinase inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2007-03, Vol.17 (6), p.1793-1798
2007
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1,2,3-Thiadiazole thioacetanilides as a novel class of potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2008-10, Vol.18 (20), p.5368-5371
2008
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1,2,3-Triazine scaffold as a potent biologically active moiety: a mini review
Mini reviews in medicinal chemistry, 2014-01, Vol.14 (1), p.72
2014
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1,2,3-Triazole-[2,5-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-.beta.-D-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) Analogs: Synthesis and Anti-HIV-1 Activity
Journal of medicinal chemistry, 1994-11, Vol.37 (24), p.4185-4194
1994
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1,2,3-Triazole- and Quinoline-based Hybrids with Potent Antiplasmodial Activity
Medicinal chemistry (Shp-sariqah, United Arab Emirates), 2022-01, Vol.18 (5), p.521
2022
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Open Access
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1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones
Bioorganic & medicinal chemistry, 2014-03, Vol.22 (5), p.1608-1619
2014
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1,2,3-Triazole as a Peptide Surrogate in the Rapid Synthesis of HIV-1 Protease Inhibitors
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 2005-07, Vol.6 (7), p.1167-1169
2005
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1,2,3‐Triazole‐based esters and carboxylic acids as nonclassical carbonic anhydrase inhibitors capable of cathepsin B inhibition
Archiv der Pharmazie (Weinheim), 2024-03, Vol.357 (3), p.e2300372-n/a
2024
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1,2,3-Triazole-containing hybrids as potential anticancer agents: Current developments, action mechanisms and structure-activity relationships
European journal of medicinal chemistry, 2019-12, Vol.183, p.111700-111700, Article 111700
2019
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1,2,3-Triazole-derived naphthalimides as a novel type of potential antimicrobial agents: synthesis, antimicrobial activity, interaction with calf thymus DNA and human serum albumin
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2014-01, Vol.24 (1), p.308-313
2014
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