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A 0.82 μW CIS-Based Action Recognition SoC With Self-Adjustable Frame Resolution for Always-on IoT Devices
IEEE transactions on circuits and systems. II, Express briefs, 2021-05, Vol.68 (5), p.1700-1704
2021
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1-(1,2,5-Thiadiazol-4-yl)-4-azatricyclo[2.2.1.02,6]heptanes as New Potent Muscarinic M1 Agonists:  Structure−Activity Relationship for 3-Aryl-2-propyn-1-yloxy and 3-Aryl-2-propyn-1-ylthio Derivatives
Journal of medicinal chemistry, 1999-06, Vol.42 (11), p.1999-2006
1999
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1-(1-Arylethylpiperidin-4-yl)thymine Analogs as Antimycobacterial TMPK Inhibitors
Molecules (Basel, Switzerland), 2020-06, Vol.25 (12), p.2805
2020
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1,1-Bis(3′-indolyl)-1-(p-substituted phenyl)methanes inhibit colon cancer cell and tumor growth through activation of c-jun N-terminal kinase
Carcinogenesis (New York), 2008-06, Vol.29 (6), p.1139-1147
2008
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1,1-Dioxo-5,6-dihydro-[4,1,2]oxathiazines, a novel class of 11ß-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2013-08, Vol.23 (16), p.4685-4691
2013
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1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical-scavenging compounds from soybean miso and antiproliferative activity of isoflavones from soybean miso toward the cancer cell lines
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 2000-05, Vol.64 (5), p.1038-1040
2000
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L-[1- 13C] phenylalanine oxidation as a measure of hepatocyte functional capacity in end-stage liver disease
The American journal of surgery, 1997-04, Vol.173 (4), p.270-273
1997
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1,2,3,4,6-Pentakis[-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)]-α,β-D-glucopyranose (PGG) analogs: design, synthesis, anti-tumor and anti-oxidant activities
Carbohydrate research, 2016-07, Vol.430, p.72-81
2016
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1,2,3-thiadiazole thioacetanilides. Part 2: Synthesis and biological evaluation of a new series of 2-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}acetanilides as HIV-1 inhibitors
Chemistry & biodiversity, 2010-07, Vol.7 (7), p.1717-1727
2010
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1,2,3‐Triazole Derivatives as an Emerging Scaffold for Antifungal Drug Development against Candida albicans: A Comprehensive Review
Chemistry & biodiversity, 2023-05, Vol.20 (5), p.e202300024-n/a
2023
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1,2,3-Triazole Stabilized Neurotensin-Based Radiopeptidomimetics for Improved Tumor Targeting
Bioconjugate chemistry, 2015-10, Vol.26 (10), p.2143-2152
2015
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1,2,3-triazole-substituted oleanolic Acid derivatives: synthesis and antiproliferative activity
Molecules (Basel, Switzerland), 2013-07, Vol.18 (7), p.7661-7674
2013
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1,2,3-triazole tethered Indole-3-glyoxamide derivatives as multiple inhibitors of 5-LOX, COX-2 & tubulin: Their anti-proliferative & anti-inflammatory activity
Bioorganic chemistry, 2018-12, Vol.81, p.1-20
2018
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1,2,4-Oxadiazole-5-ones as analogues of tamoxifen: synthesis and biological evaluation
Organic & biomolecular chemistry, 2019-05, Vol.17 (19), p.4892-495
2019
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1,2,4-Triazine Sulfonamides: Synthesis by Sulfenamide Intermediates, In Vitro Anticancer Screening, Structural Characterization, and Molecular Docking Study
Molecules (Basel, Switzerland), 2020-05, Vol.25 (10), p.2324
2020
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1,2,4-triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines: a series of potent and selective dopamine D(3) receptor antagonists
Journal of medicinal chemistry, 2007-10, Vol.50 (21), p.5076
2007
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1,2,4-Triazole-3-thione compounds with a 4-ethyl alkyl/aryl sulfide substituent are broad-spectrum metallo-b-lactamase inhibitors with re-sensitization activity
European journal of medicinal chemistry, 2021-12, Vol.226
2021
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1,2,4-Triazolin-5-thione derivatives with anticancer activity as CK1γ kinase inhibitors
Bioorganic chemistry, 2020-06, Vol.99, p.103806, Article 103806
2020
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1,2,4-Triazolo[1,5- a ]pyrimidines as a Novel Class of Inhibitors of the HIV-1 Reverse Transcriptase-Associated Ribonuclease H Activity
Molecules (Basel, Switzerland), 2020-03, Vol.25 (5), p.1183
2020
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1,2,4-Triazolo[1,5-a]quinoxaline as a versatile tool for the design of selective human A3 adenosine receptor antagonists: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling studies of 2-(hetero)aryl- and 2-carboxy-substituted derivatives
Journal of medicinal chemistry, 2005-12, Vol.48 (25), p.7932-7945
2005
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1,2,4-Triazolo[1,5- a]quinoxaline derivatives: synthesis and biological evaluation as adenosine receptor antagonists
Farmaco (Società chimica italiana : 1989), 2004-02, Vol.59 (2), p.71-81
2004
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The 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one as a Versatile Scaffold for the Design of Potent Adenosine Human Receptor Antagonists. Structural Investigations to Target the A 2A Receptor Subtype
Journal of medicinal chemistry, 2017-07, Vol.60 (13), p.5772-5790
2017
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1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one:  A Versatile Tool for the Synthesis of Potent and Selective Adenosine Receptor Antagonists
Journal of medicinal chemistry, 2000-03, Vol.43 (6), p.1158-1164
2000
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1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one Moiety as an Attractive Scaffold To Develop New Potent and Selective Human A3 Adenosine Receptor Antagonists:  Synthesis, Pharmacological, and Ligand−Receptor Modeling Studies
Journal of medicinal chemistry, 2004-07, Vol.47 (14), p.3580-3590
2004
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1,2,4-Triazolsulfone: A novel isosteric replacement of acylsulfonamides in the context of Na V 1.7 inhibition
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2018-06, Vol.28 (11), p.2103-2108
2018
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