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American journal of medical genetics. Part A, 2021-12, Vol.185 (12), p.3606-3612
2021
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Birth defects research, 2017-06, Vol.109 (10), p.791-804
2017
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American journal of obstetrics and gynecology, 2020-12, Vol.223 (6), p.B38-B41
2020
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Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2019-10, Vol.54 (S1), p.101-101
2019
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Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2019-10, Vol.54 (S1), p.99-99
2019
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American journal of medical genetics. Part A, 2020-01, Vol.182 (1), p.229-249
- Bachmann‐Gagescu, Ruxandra
- Dempsey, Jennifer C.
- Bulgheroni, Sara
- Chen, Maida L.
- D'Arrigo, Stefano
- Glass, Ian A.
- Heller, Theo
- Héon, Elise
- Hildebrandt, Friedhelm
- Joshi, Nirmal
- Knutzen, Dana
- Kroes, Hester Y.
- Mack, Stephen H.
- Nuovo, Sara
- Parisi, Melissa A.
- Snow, Joseph
- Summers, Angela C.
- Symons, Jordan M.
- Zein, Wadih M.
- Boltshauser, Eugen
- Sayer, John A.
- Gunay‐Aygun, Meral
- Valente, Enza Maria
- Doherty, Dan
2020
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Clinical genetics, 2017-08, Vol.92 (2), p.166-171
2017
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Genetics in medicine, 2018-07, Vol.20 (7), p.745-753
- Boissel, Sarah
- Fallet-Bianco, Catherine
- Chitayat, David
- Kremer, Valérie
- Nassif, Christina
- Rypens, Françoise
- Delrue, Marie-Ange
- Dal Soglio, Dorothée
- Oligny, Luc L.
- Patey, Natalie
- Flori, Elisabeth
- Cloutier, Mireille
- Dyment, David
- Campeau, Philippe
- Karalis, Aspasia
- Nizard, Sonia
- Fraser, William D.
- Audibert, François
- Lemyre, Emmanuelle
- Rouleau, Guy A.
- Hamdan, Fadi F.
- Kibar, Zoha
- Michaud, Jacques L.
2018
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Orphanet journal of rare diseases, 2011-08, Vol.6 (1), p.56-56
2011
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Risk of selected structural abnormalities in infants after increased nuchal translucency measurement
2014
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Clinical journal of the American Society of Nephrology, 2017-12, Vol.12 (12), p.1962-1973
2017
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Neurobiology of disease, 2021-03, Vol.150, p.105236-105236, Article 105236
2021
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American journal of medical genetics. Part A, 2021-12, Vol.185 (12), p.3584-3592
2021
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Human mutation, 2014-01, Vol.35 (1), p.137-146
- Thomas, Sophie
- Wright, Kevin J.
- Corre, Stéphanie Le
- Micalizzi, Alessia
- Romani, Marta
- Abhyankar, Avinash
- Saada, Julien
- Perrault, Isabelle
- Amiel, Jeanne
- Litzler, Julie
- Filhol, Emilie
- Elkhartoufi, Nadia
- Kwong, Mandy
- Casanova, Jean-Laurent
- Boddaert, Nathalie
- Baehr, Wolfgang
- Lyonnet, Stanislas
- Munnich, Arnold
- Burglen, Lydie
- Chassaing, Nicolas
- Encha-Ravazi, Ferechté
- Vekemans, Michel
- Gleeson, Joseph G.
- Valente, Enza Maria
- Jackson, Peter K.
- Drummond, Iain A.
- Saunier, Sophie
- Attié-Bitach, Tania
2014
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American journal of kidney diseases, 2021-03, Vol.77 (3), p.410-419
2021
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Human molecular genetics, 2017-12, Vol.26 (23), p.4657-4667
2017
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Fertility and sterility, 2022-01, Vol.117 (1), p.221-223
2022
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Nature cell biology, 2017-10, Vol.19 (10), p.1178
2017
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The Journal of immunology (1950), 2012-10, Vol.189 (8), p.3957-3969
2012
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FEBS letters, 2014-04, Vol.588 (8), p.1339-1348
2014
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Biochimica et biophysica acta, 2016-08, Vol.1857 (8), p.1300-1306
2016
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Reproductive biology and endocrinology, 2012-08, Vol.10 (1), p.57-57, Article 57
2012
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Human mutation, 2012-11, Vol.33 (11), p.1520-1525
2012
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Human reproduction update, 2016-01, Vol.22 (1), p.48-69
2016
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American journal of medical genetics. Part A, 2017-08, Vol.173 (8), p.2139-2157
2017
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