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Molecular psychiatry, 2021-05, Vol.26 (5), p.1442-1444
2021
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Endocrine reviews, 2016-08, Vol.37 (4), p.417-448
2016
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Human genetics, 2012-11, Vol.131 (11), p.1687-1698
2012
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Science (American Association for the Advancement of Science), 2021-09, Vol.373 (6562), p.1452-1452
2021
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Nature (London), 2021-11, Vol.599 (7885), p.368-371
2021
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PloS one, 2015-05, Vol.10 (5), p.e0127671-e0127671
2015
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Scientific reports, 2020-04, Vol.10 (1), p.6064, Article 6064
2020
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Pharmacology & therapeutics (Oxford), 2010-10, Vol.128 (1), p.146-169
2010
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Mutations in the SHANK2 synaptic scaffolding gene in autism spectrum disorder and mental retardation
2010
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American journal of human genetics, 2012-05, Vol.90 (5), p.879-887
- Sato, Daisuke
- Lionel, Anath C.
- Leblond, Claire S.
- Prasad, Aparna
- Pinto, Dalila
- Walker, Susan
- O'Connor, Irene
- Russell, Carolyn
- Drmic, Irene E.
- Hamdan, Fadi F.
- Michaud, Jacques L.
- Endris, Volker
- Roeth, Ralph
- Delorme, Richard
- Huguet, Guillaume
- Leboyer, Marion
- Rastam, Maria
- Gillberg, Christopher
- Lathrop, Mark
- Stavropoulos, Dimitri J.
- Anagnostou, Evdokia
- Weksberg, Rosanna
- Fombonne, Eric
- Zwaigenbaum, Lonnie
- Fernandez, Bridget A.
- Roberts, Wendy
- Rappold, Gudrun A.
- Marshall, Christian R.
- Bourgeron, Thomas
- Szatmari, Peter
- Scherer, Stephen W.
2012
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Human molecular genetics, 2017-04, Vol.26 (8), p.1511-1521
2017
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Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2022-02, Vol.119 (8)
2022
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Biospektrum, 2020-02, Vol.26 (1), p.11-15
2020
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Frontiers in molecular neuroscience, 2018-07, Vol.11, p.240-240
2018
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Nature reviews. Endocrinology, 2013-03, Vol.9 (3), p.171
2013
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Science in context, 2021-03, Vol.34 (1), p.69-100
2021
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Scientific reports, 2021-01, Vol.11 (1), p.2128-2128, Article 2128
2021
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Genes, 2022-01, Vol.13 (1), p.127
2022
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Human molecular genetics, 2016-02, Vol.25 (3), p.546-557
2016
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Stem cell research, 2023-06, Vol.69, p.103089-103089, Article 103089
2023
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Molecular neurodegeneration, 2021-06, Vol.16 (1), p.34-34, Article 34
- Gries, Manuela
- Christmann, Anne
- Schulte, Steven
- Weyland, Maximilian
- Rommel, Stephanie
- Martin, Monika
- Baller, Marko
- Röth, Ralph
- Schmitteckert, Stefanie
- Unger, Marcus
- Liu, Yang
- Sommer, Frederik
- Mühlhaus, Timo
- Schroda, Michael
- Timmermans, Jean-Pierre
- Pintelon, Isabel
- Rappold, Gudrun A
- Britschgi, Markus
- Lashuel, Hilal
- Menger, Michael D
- Laschke, Matthias W
- Niesler, Beate
- Schäfer, Karl-Herbert
2021
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Human molecular genetics, 2014-03, Vol.23 (6), p.1619-1630
2014
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Nature genetics, 2010-11, Vol.42 (11), p.1021-6
- Endele, Sabine
- Rosenberger, Georg
- Geider, Kirsten
- Popp, Bernt
- Tamer, Ceyhun
- Stefanova, Irina
- Milh, Mathieu
- Kortum, Fanny
- Fritsch, Angela
- Pientka, Friederike K
- Hellenbroich, Yorck
- Kalscheuer, Vera M
- Kohlhase, Jurgen
- Moog, Ute
- Rappold, Gudrun
- Rauch, Anita
- Ropers, Hans-Hilger
- von Spiczak, Sarah
- Tonnies, Holger
- Villeneuve, Nathalie
- Villard, Laurent
- Zabel, Bernhard
- Zenker, Martin
- Laube, Bodo
- Reis, Andre
- Wieczorek, Dagmar
- Van Maldergem, Lionel
- Kutsche, Kerstin
2010
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American journal of human genetics, 2012-03, Vol.90 (3), p.565-572
2012
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Human mutation, 2010-11, Vol.31 (11), p.E1851-E1860
- Horn, Denise
- Kapeller, Johannes
- Rivera‐Brugués, Núria
- Moog, Ute
- Lorenz‐Depiereux, Bettina
- Eck, Sebastian
- Hempel, Maja
- Wagenstaller, Janine
- Gawthrope, Alex
- Monaco, Anthony P
- Bonin, Michael
- Riess, Olaf
- Wohlleber, Eva
- Illig, Thomas
- Bezzina, Connie R
- Franke, Andre
- Spranger, Stephanie
- Villavicencio‐Lorini, Pablo
- Seifert, Wenke
- Rosenfeld, Jochen
- Klopocki, Eva
- Rappold, Gudrun A
- Strom, Tim M
2010
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