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The Role of Force Control Agents in High-Dose Dry Powder Inhaler Formulations
Journal of pharmaceutical sciences, 2009-08, Vol.98 (8), p.2770-2783
2009
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The kinetics of cohesive powder de-agglomeration from three inhaler devices
International journal of pharmaceutics, 2011-12, Vol.421 (1), p.72-81
2011
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A Proposal for an Alternative Approach to Particle Size Method Development During Early-Stage Small Molecule Pharmaceutical Development
Journal of pharmaceutical sciences, 2019-11, Vol.108 (11), p.3515-3520
2019
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Testing Topicals: Analytical Strategies for the In Vitro Demonstration of Bioequivalence
Pharmaceutical technology Europe, 2018-08, p.S31-S36
2018
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From QC to QbD and beyond
Pharmaceutical technology Europe, 2014-08, Vol.26 (8), p.44
2014
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Particle size analysis: an expert on diffraction systems offers insight on particle size specifications and analysis
Pharmaceutical technology Europe, 2009-04, Vol.21 (4), p.20
2009
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Particle size analysis
Pharmaceutical technology Europe, 2009-04, Vol.21 (4), p.20
2009
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The flowability and aerodynamic dispersion of cohesive powders
Powder technology, 2013-05, Vol.240, p.88-94
2013
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Influence of realistic airflow rate on aerosol generation by nebulizers
International journal of pharmaceutics, 2009-04, Vol.371 (1), p.99-105
2009
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Insight into pressure drop dependent efficiencies of dry powder inhalers
European journal of pharmaceutical sciences, 2012-06, Vol.46 (3), p.142-148
2012
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Kinetics of emitted mass—A study with three dry powder inhaler devices
Chemical engineering science, 2011-11, Vol.66 (21), p.5284-5292
2011
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An approach to characterising the cohesive behaviour of powders using a flow titration aerosolisation based methodology
Chemical engineering science, 2011-01, Vol.66 (8), p.1640-1648
2011
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Structural influence of cohesive mixtures of salbutamol sulphate and lactose on aerosolisation and de-agglomeration behaviour under dynamic conditions
European journal of pharmaceutical sciences, 2011-02, Vol.42 (3), p.210-219
2011
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Understanding the requirements for effective nasal drug delivery: one particularly crucial parameter for nasal sprays is the size of the droplets produced during actuation, which can potentially impact bioavailability. To fully control this parameter, however, it is necessary to obtain data regarding real-time droplet size evolution. Laser diffraction is one technique that can achieve this
Pharmaceutical technology Europe, 2010-09, Vol.22 (9), p.58
2010
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Understanding the requirements for effective nasal drug delivery
Pharmaceutical technology Europe, 2010-09, Vol.22 (9), p.58
2010
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Characterising a nasal spray formulation from droplet to API particle size
Pharmaceutical technology Europe, 2011-02, Vol.23 (2), p.34
2011
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Enhancing the in vitro assessment of nasal sprays
Pharmaceutical technology Europe, 2008-07, Vol.20 (7), p.18
2008
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Enhancing the in vitro assessment of nasal sprays: can different polymers improve stability and prolong retention in model nasal spray formulations?
Pharmaceutical technology Europe, 2008-07, Vol.20 (7), p.18
2008
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Sensitivity of particle sizing by ultrasonic attenuation spectroscopy to material properties
Powder technology, 2003-09, Vol.134 (3), p.243-248
2003
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Particle engineering for improved dispersion in dry powder inhalers
Pharmaceutical technology Europe, 2003-09, Vol.15 (9), p.34
2003
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Ultrasonic Spectroscopy Study of Globule Aggregation in Parenteral Fat Emulsions Containing Calcium Chloride
Langmuir, 1999-03, Vol.15 (5), p.1673-1678
1999
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Interfacial adsorption of non-ionic amphiphiles
1997
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Semi-automated testing of nasal sprays
Pharmaceutical technology Europe, 2002-05, Vol.14 (5), p.28
2002
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Appraisal of the laser diffraction particle-sizing technique
Pharmaceutical Technology, 2005-03, Vol.29 (3), p.88-96
2005
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Measurement of particle size in dairy emulsions using laser diffraction
Dairy Industries International, 2007-06, Vol.72 (6), p.31-33
2007
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