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New vascular classification of port-wine stains: improving prediction of Sturge-Weber risk
British journal of dermatology (1951), 2014-10, Vol.171 (4), p.861-867
2014
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Does the gene matter? Genotype–phenotype and genotype–outcome associations in congenital melanocytic naevi
British journal of dermatology (1951), 2020-02, Vol.182 (2), p.434-443
2020
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Complications of congenital melanocytic naevi in children: analysis of 16 years' experience and clinical practice
British journal of dermatology (1951), 2008-10, Vol.159 (4), p.907-914
2008
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基因是否重要?先天性黑素细胞痣的基因型‐表型与基因型结果的相关性
British journal of dermatology (1951), 2020-02, Vol.182 (2), p.e70-e70
2020
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Mutation-targeted siRNA therapy for connexin 26-associated keratitis-ichthyosis-deafness syndrome
Cytotherapy (Oxford, England), 2019-05, Vol.21 (5), p.e10-e10
2019
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Final congenital melanocytic naevi colour is determined by normal skin colour and unaltered by superficial removal techniques: a longitudinal study
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3), p.721-728
2020
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Mosaic abnormalities of the skin: review and guidelines from the European Reference Network for rare skin diseases
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3), p.552-563
2020
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Melanoma in congenital melanocytic naevi
British journal of dermatology (1951), 2017-05, Vol.176 (5), p.1131-1143
2017
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Professor John I. Harper MB, BS, MD, FRCP, FRCPCH; 1950–2021
British journal of dermatology (1951), 2021-09, Vol.185 (3), p.683-684
2021
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A mosaic variant in MAP2K1 is associated with giant naevus spilus‐type congenital melanocytic naevus and melanoma development
British journal of dermatology (1951), 2020-10, Vol.183 (4), p.760-761
2020
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The ethnic profile of patients with birthmarks reveals interaction of germline and postzygotic genetics
British journal of dermatology (1951), 2017-05, Vol.176 (5), p.1385-1387
2017
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Sedation for screening MRI in patients with congenital melanocytic naevi under the age of one is a successful, safe and economical first‐line approach
British journal of dermatology (1951), 2019-03, Vol.180 (3), p.668-669
2019
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Uniparental disomy as a mechanism for CERS 3 ‐mutated autosomal recessive congenital ichthyosis
British journal of dermatology (1951), 2018-11, Vol.179 (5), p.1214-1215
2018
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Classification of neurological abnormalities in children with congenital melanocytic naevus syndrome identifies magnetic resonance imaging as the best predictor of clinical outcome
British journal of dermatology (1951), 2015-09, Vol.173 (3), p.739-750
2015
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A mosaic variant in MAP 2K1 is associated with giant naevus spilus‐type congenital melanocytic naevus and melanoma development
British journal of dermatology (1951), 2020-10, Vol.183 (4), p.760-761
2020
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Routine liver ultrasound screening does not alter clinical management in a cohort study of multiple cutaneous infantile haemangioma
British journal of dermatology (1951), 2021-02, Vol.184 (2), p.340-341
2021
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851 RNA therapy for congenital melanocytic naevi
Journal of investigative dermatology, 2023-05, Vol.143 (5), p.S146-S146
2023
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Does the gene matter? Genotype–phenotype and genotype–outcome associations in congenital melanocytic naevi
British journal of dermatology (1951), 2020-02, Vol.182 (2), p.434-443
2020
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Uniparental disomy as a mechanism for CERS3‐mutated autosomal recessive congenital ichthyosis
British journal of dermatology (1951), 2018-11, Vol.179 (5), p.1214-1215
2018
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478 Mutation-specific siRNA Knockdown of GJB2 − Potential gene therapy for Keratitis-ichthyosis-deafness Syndrome
Journal of investigative dermatology, 2017-05, Vol.137 (5), p.S82-S82
2017
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Atypical dermal melanocytosis: a diagnostic clue in constitutional mismatch repair deficiency syndrome
British journal of dermatology (1951), 2017-11, Vol.177 (5), p.e185-e186
2017
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808 Seizures in Sturge-Weber syndrome are associated with disrupted calcium metabolism
Journal of investigative dermatology, 2023-05, Vol.143 (5), p.S139-S139
2023
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皮肤镶嵌综述
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3), p.e107-e107
2020
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A review of cutaneous mosaicism
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3), p.e94-e94
2020
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Dermatological signs lead to discovery of mosaic ACTB variants in segmental odontomaxillary dysplasia
British journal of dermatology (1951), 2020-12, Vol.183 (6), p.1128-1130
2020
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