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Screening for anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene rearrangements in non‐small‐cell lung cancer in New Zealand
Internal medicine journal, 2020-06, Vol.50 (6), p.716-725
2020
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Distinctive patterns of microRNA expression associated with karyotype in acute myeloid leukaemia
PloS one, 2008-05, Vol.3 (5), p.e2141-e2141
2008
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Mutations of CEBPA in acute myeloid leukemia FAB types M1 and M2
Genes chromosomes & cancer, 2003-05, Vol.37 (1), p.72-78
2003
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ATR-16 syndrome: mechanisms linking monosomy to phenotype
Journal of medical genetics, 2020-06, Vol.57 (6), p.414-421
2020
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NRASQ61R Mutation-specific Immunohistochemistry is Highly Specific for Either NRAS Q61R or KRAS Q61R Mutation in Colorectal Carcinoma
Applied immunohistochemistry & molecular morphology, 2017-08, Vol.25 (7), p.475-480
2017
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53. Uveal melanoma - The New Zealand perspective
Cancer genetics, 2023-11, Vol.278-279, p.16-17
2023
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Incorporation of COVID-19 variant testing within a community laboratory using the TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel
New Zealand journal of medical laboratory science, 2022-11, Vol.76 (3)
2022
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Determining the optimal input DNA concentration range for AmpFLSTR® identifier™ assay
New Zealand journal of medical laboratory science, 2023-01, Vol.77 (3), p.145-146
2023
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10. Uveal melanoma: The New Zealand perspective
Cancer genetics, 2020-06, Vol.244, p.4-4
2020
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Validation of a molecular assay to detect SARS-CoV-2 in saliva
New Zealand medical journal, 2021-12, Vol.134 (1547), p.34-47
2021
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Assessing copy number aberrations and copy neutral loss of heterozygosity across the genome as best practice: An evidence based review of clinical utility from the cancer genomics consortium (CGC) working group for myelodysplastic syndrome, myelodysplastic/myeloproliferative and myeloproliferative neoplasms
Cancer genetics, 2018-12, Vol.228-229, p.197-217
2018
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Assessing copy number abnormalities and copy-neutral loss-of-heterozygosity across the genome as best practice in diagnostic evaluation of acute myeloid leukemia: An evidence-based review from the cancer genomics consortium (CGC) myeloid neoplasms working group
Cancer genetics, 2018-12, Vol.228-229, p.218-235
2018
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39 - Evaluation of Integrating HD-SNP Microarray Into the Workflow for CLL and MM: Challenges and Culture Changes
Cancer genetics, 2017-08, Vol.214-215, p.44-44
2017
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Evaluation of Integrating HD-SNP Microarray Into the Workflow for CLL and MM: Challenges and Culture Changes
Cancer genetics, 2017-08, Vol.214, p.44-44
2017
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NRASQ61R Mutation-specific Immunohistochemistry is Highly Specific for Either NRASQ61R or KRASQ61R Mutation in Colorectal Carcinoma
Applied immunohistochemistry & molecular morphology, 2017-08, Vol.25 (7), p.475
2017
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Detection of complex genomic signatures associated with risk in plasma cell disorders
Cancer genetics, 2017-12, Vol.218-219, p.1-9
2017
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The clinical scientist in diagnostic pathology
New Zealand journal of medical laboratory science, 2011-04, Vol.65 (1), p.12
2011
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MicroRNA detection in bone marrow cells by LNA-FISH
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2010, Vol.667, p.33
2010
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Genomic Copy Number Aberrations and Copy Neutral Loss of Heterozygosity Evaluation in Myeloid Neoplasms: Evidence-Based Recommendations for Clinical Genetic Testing From the Myeloid Malignancies Working Group of the Cancer Genomics Consortium
Cancer genetics, 2017-08, Vol.214, p.37-37
2017
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16 - Genomic Copy Number Aberrations and Copy Neutral Loss of Heterozygosity Evaluation in Myeloid Neoplasms: Evidence-Based Recommendations for Clinical Genetic Testing From the Myeloid Malignancies Working Group of the Cancer Genomics Consortium
Cancer genetics, 2017-08, Vol.214-215, p.37-37
2017
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Association of MicroRNA Expression Profiles with Karyotype in Acute Myeloid Leukaemias Revealed by Real-Time PCR and In Situ Hybridisation
Blood, 2007-11, Vol.110 (11), p.105-105
2007
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A microrna study of the genetic origins of acute myeloid leukaemia
2010
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