Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Treating TNF Receptor Associated Periodic Fever Syndrome in End-Stage Renal Failure
Case reports in nephrology, 2019, Vol.2019, p.1-5
2019
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Epilepsy in cornelia de lounge syndrome
Journal of the neurological sciences, 2019-10, Vol.405, p.163-163
2019
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Circulating microRNAs as potential biomarkers for genetic generalized epilepsies: a three microRNA panel
European journal of neurology, 2020-04, Vol.27 (4), p.660-666
2020
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Novel L2HGDH mutations in 21 patients with L-2-hydroxyglutaric aciduria of Portuguese origin
Human mutation, 2005-10, Vol.26 (4), p.395-396
2005
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
ApoE ISOFORMS AND miR-146a Serum Levels in Epilepsy
Journal of the neurological sciences, 2017-10, Vol.381, p.550-550
2017
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Tuberous sclerosis: clinical characteristics and their relationship to genotype/phenotype
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2014-11, Vol.81 (5), p.289
2014
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
O12 – 1838 CDKL5 mutations and antiepileptic drugs tolerability
European journal of paediatric neurology, 2013-09, Vol.17, p.S4-S4
2013
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
P09.5 EEG findings in patients with mutations in the MECP2 gene
Clinical neurophysiology, 2006-09, Vol.117, p.176-177
2006
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Continuous venovenous haemodiafiltration as a solution for acute intoxication with sodium valproate
Nefrología, 2010, Vol.30 (1), p.134
2010
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Prevalence of epilepsy in an outpatient headache clinic
Cephalalgia, 1995, Vol.15
1995
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
G.P.1 06 Clinical, histologic, and genetic studies in two Portuguese families with McArdle’s disease
Neuromuscular disorders : NMD, 2006-10, Vol.16 (9), p.655-656
2006
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Recessive ataxia with ocular apraxia: review of 22 Portuguese patients
Archives of neurology (Chicago), 2001-02, Vol.58 (2), p.201
2001
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
The ND1 T3308C mutation may be a mtDNA polymorphism. Report of two Portuguese patients
Journal of inherited metabolic disease, 1999-02, Vol.22 (1), p.90-91
1999
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Identificação das Características dos Clientes Associadas ao Risco de Crédito
Tourism & management studies, 2007 (3), p.12-26
2007
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Clinical heterogeneity of autosomal recessive spastic paraplegias: analysis of 106 patients in 46 families
Archives of neurology (Chicago), 1999-08, Vol.56 (8), p.943
1999
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
3-24-03 Some clinical and histological features may predict the outcome of polymyositis and dermatomyositis
Journal of the neurological sciences, 1997-09, Vol.150, p.S175-S175
1997
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
5-36-02 Familial spastic paraplegia: Clinical analysis of Portuguese dominant and recessive families
Journal of the neurological sciences, 1997-09, Vol.150, p.S326-S326
1997
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
1-36-05 Autosomal recessive cerebellar ataxia with slow eye movements: Review of 8 families
Journal of the neurological sciences, 1997-09, Vol.150, p.S55-S55
1997
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Centro-Temporal Spike Epilepsy and Headache
Cephalalgia, 1995-10, Vol.15 (16_suppl), p.47-47
1995
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
3-36-01 Hereditary ataxias and spastic paraplegia: A prevalence study in Portugal
Journal of the neurological sciences, 1997-09, Vol.150, p.S190-S190
1997
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Compound heterozygotes of transthyretin Met30 and transthyretin Met119 are protected from the devastating effects of familial amyloid polyneuropathy
Neuromuscular disorders : NMD, 1996-02, Vol.6, p.S20-S20
1996
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Prevalence of Epilepsy in an Outpatient Headache Clinic
Cephalalgia, 1995-10, Vol.15 (16_suppl), p.45-45
1995
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Primary Headaches in Epileptic Patients
Cephalalgia, 1995-10, Vol.15 (16_suppl), p.46-46
1995
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Headaches associated with epileptic seizures
Cephalalgia, 1995-10, Vol.15 (16_suppl), p.23-23
1995
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
1-29-07 Autosomal dominant ataxias in Portugal: Review of 106 families
Journal of the neurological sciences, 1997-09, Vol.150, p.S40-S40
1997
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
1 – 25 von 35
Suche als RSS-Feed
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen