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Skeletal defects and bone metabolism in Noonan, Costello and cardio-facio-cutaneous syndromes
Frontiers in endocrinology (Lausanne), 2023, Vol.14, p.1231828-1231828
2023
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The Molecular Basis of Calcium and Phosphorus Inherited Metabolic Disorders
Genes, 2021-05, Vol.12 (5), p.734
2021
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Association of dietary intake underreporting with body image perception
Clinical nutrition open science, 2021-12, Vol.40, p.30-37
2021
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Maternal Vitamin D Status and Development of Asthma and Allergy in Early Childhood
Mini reviews in medicinal chemistry, 2015-01, Vol.15 (11), p.900
2015
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Novel NPC1 mutations with different segregation in two related Greek patients with Niemann-Pick type C disease: molecular study in the extended pedigree and clinical correlations
BMC medical genetics, 2017-05, Vol.18 (1), p.51-51, Article 51
2017
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Can Getting Enough Vitamin D during Pregnancy Reduce the Risk of Getting Asthma in Childhood?
Frontiers in pediatrics, 2017-04, Vol.5, p.87-87
2017
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Parietal aplasia and hypophosphatasia in a child harboring a novel mutation in RUNX2 and a likely pathogenic variant in TNSALP
Bone (New York, N.Y.), 2021-05, Vol.146, p.115904-115904, Article 115904
2021
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Changes in body weight and body composition during the menstrual cycle
American journal of human biology, 2023-11, Vol.35 (11), p.e23951-e23951
2023
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Molecular and clinical profile of patients referred as Noonan or Noonan-like syndrome in Greece: a cohort of 86 patients
European journal of pediatrics, 2022-10, Vol.181 (10), p.3691-3700
2022
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Osteoporosis-pseudoglioma syndrome: clinical, genetic, and treatment-response study of 10 new cases in Greece
European journal of pediatrics, 2019-03, Vol.178 (3), p.323-329
2019
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Development and validation of two equations based on anthropometry, estimating body fat for the Greek adult population
Obesity (Silver Spring, Md.), 2017-02, Vol.25 (2), p.408-416
2017
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Comorbidity of chronic urticarial and Graves' disease
Minerva pediatrics, 2022-12, Vol.74 (6), p.804
2022
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Longitudinal Data in Patients with Niemann-Pick Type C Disease Under Combined High Intrathecal and Low Intravenous Dose of 2-hydroxylpropyl-β-cyclodextrin
Innovations in clinical neuroscience, 2021, Vol.18 (1-3), p.11-16
2021
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Identification of a Novel Nonsense Mutation in the Ligand-Binding Domain of the Vitamin D Receptor Gene and Clinical Description of Two Greek Patients with Hereditary Vitamin D-Resistant Rickets and Alopecia
Hormone research in paediatrics, 2014-01, Vol.82 (3), p.206-212
2014
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Longitudinal Data in Patients with Niemann-Pick Type C Disease Under Combined High Intrathecal and Low Intravenous Dose of 2-hydroxylpropyl-β-cyclodextrin
Innovations in clinical neuroscience, 2021, Vol.18 (1-3), p.11-16
2021
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Clinical characterization of a novel calcium sensing receptor genetic alteration in a Greek patient with autosomal dominant hypocalcemia type 1
Hormones (Athens, Greece), 2017-04, Vol.16 (2), p.200-204
2017
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