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A path through the reticulate pigmentation disorder jungle
British journal of dermatology (1951), 2017-10, Vol.177 (4), p.893-894
2017
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494 LPA6 promotes growth and tumorigenicity of hepatocellular carcinoma via activation of PIM-3 proto-oncogene kinase
European journal of cancer (1990), 2014-11, Vol.50, p.161-161
2014
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The R620W polymorphism in PTPN22 confers general susceptibility for the development of alopecia areata
British journal of dermatology (1951), 2008-02, Vol.158 (2), p.389-391
2008
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Novel mutation for disseminated superficial actinic porokeratosis and its functional impact at the protein level
British journal of dermatology (1951), 2019-08, Vol.181 (2), p.241-241
2019
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Functional analysis of splice site mutations in the human hairless (HR) gene using a minigene assay
British journal of dermatology (1951), 2011-11, Vol.165 (5), p.1127-1132
2011
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G.P.130
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.839-840
2014
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Nails - more than just an ectodermal appendage: the genetics behind isolated nail disorders
British journal of dermatology (1951), 2015-10, Vol.173 (4), p.886-886
2015
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Identification of a founder mutation in KRT 14 associated with Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome
British journal of dermatology (1951), 2020-10, Vol.183 (4), p.756-757
2020
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Atrichia with papular lesions: a differential diagnosis of alopecia universalis not to be missed
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2021-11, Vol.35 (11), p.e801-e803
2021
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284 Deciphering the pathogenesis of central centrifugal cicatricial alopecia
Journal of investigative dermatology, 2019-09, Vol.139 (9), p.S263-S263
2019
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Identification of a founder mutation in KRT14 associated with Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome
British journal of dermatology (1951), 2020-10, Vol.183 (4), p.756-757
2020
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Additional causal SNRPE mutations in hereditary hypotrichosis simplex
British journal of dermatology (1951), 2021-08, Vol.185 (2), p.439-441
2021
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Mast cell activation in Dowling–Degos disease
British journal of dermatology (1951), 2019-12, Vol.181 (6), p.1312-1314
2019
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An insertion mutation in HOXC13 underlies pure hair and nail ectodermal dysplasia with lacrimal duct obstruction
British journal of dermatology (1951), 2018-04, Vol.178 (4), p.e265-e267
2018
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Genetik der monogenen isolierten Alopezien
Medizinische Genetik, 2009-12, Vol.21 (4), p.505-510
2009
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257 Is EBF1 a negative regulator of WNT10A in the development of androgenetic alopecia?
Journal of investigative dermatology, 2017-10, Vol.137 (10), p.S237-S237
2017
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FZD6 encoding the Wnt receptor frizzled 6 is mutated in autosomal-recessive nail dysplasia
British journal of dermatology (1951), 2012-05, Vol.166 (5), p.1088-1094
2012
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Autosomal recessive isolated familial acanthosis nigricans in a Pakistani family due to a homozygous mutation in the insulin receptor gene
British journal of dermatology (1951), 2013-08, Vol.169 (2), p.476-478
2013
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Functional implications of novel ADAM10 mutations in reticulate acropigmentation of Kitamura
British journal of dermatology (1951), 2017-12, Vol.177 (6), p.e340-e343
2017
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Investigation of the male pattern baldness major genetic susceptibility loci AR/EDA2R and 20p11 in female pattern hair loss
British journal of dermatology (1951), 2012-06, Vol.166 (6), p.1314-1318
2012
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Investigation of selected cytokine genes suggests that IL2RA and the TNF/LTA locus are risk factors for severe alopecia areata
British journal of dermatology (1951), 2012-12, Vol.167 (6), p.1360-1365
2012
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Genetik der monogenen isolierten Alopezien
Medizinische Genetik, 2009-12, Vol.21 (4), p.505-510
2009
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Steatocystoma multiplex: keratin 17 - the key player?
British journal of dermatology (1951), 2012-12, Vol.167 (6), p.1395-1397
2012
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Systematic mutation screening of KRT5 supports the hypothesis that Galli-Galli disease is a variant of Dowling-Degos disease
British journal of dermatology (1951), 2010-07, Vol.163 (1), p.197-200
2010
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The oestrogen receptor 2 (ESR2) gene in female-pattern hair loss: replication of association with rs10137185 in German patients
British journal of dermatology (1951), 2014-04, Vol.170 (4), p.982-985
2014
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