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Propofol inhibits carbachol‐induced chloride secretion by directly targeting the basolateral K+ channel in rat ileum epithelium

Neurogastroenterology and motility, 2017-02, Vol.29 (2), p.n/a

2017

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Expression of the green fluorescent protein in the oligodendrocyte lineage: a transgenic mouse for developmental and physiological studies

Journal of neuroscience research, 2002-11, Vol.70 (4), p.529-545

2002

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Neural KCNQ (Kv7) channels

British journal of pharmacology, 2009-04, Vol.156 (8), p.1185-1195

2009

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N‐terminally extended analogues of the K+ channel toxin from Stichodactyla helianthus as potent and selective blockers of the voltage‐gated potassium channel Kv1.3

The FEBS journal, 2015-06, Vol.282 (12), p.2247-2259

2015

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Targeting two‐pore domain K+ channels TREK‐1 and TASK‐3 for the treatment of depression: a new therapeutic concept

British journal of pharmacology, 2015-02, Vol.172 (3), p.771-784

2015

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Nonlinear effects of potassium channel blockers on endothelium‐dependent hyperpolarization

Acta Physiologica, 2017-01, Vol.219 (1), p.324-334

2017

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Multiple targets for flecainide action: implications for cardiac arrhythmogenesis

British journal of pharmacology, 2018-04, Vol.175 (8), p.1260-1278

2018

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Revealing the structural basis of action of hERG potassium channel activators and blockers

The Journal of physiology, 2010-09, Vol.588 (Pt 17), p.3157-3167

2010

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Computational assessment of drug‐induced effects on the electrocardiogram: from ion channel to body surface potentials

British journal of pharmacology, 2013-02, Vol.168 (3), p.718-733

2013

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The pore structure and gating mechanism of K2P channels

The EMBO journal, 2011-08, Vol.30 (17), p.3607-3619

2011

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miR‐1 is increased in pulmonary hypertension and downregulates Kv1.5 channels in rat pulmonary arteries

The Journal of physiology, 2019-02, Vol.597 (4), p.1185-1197

2019

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A C-terminally amidated analogue of ShK is a potent and selective blocker of the voltage-gated potassium channel Kv1.3

FEBS letters, 2012-11, Vol.586 (22), p.3996-4001

2012

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β-Blockers in Congenital Short-QT Syndrome as Ion Channel Blockers

Journal of cardiovascular electrophysiology, 2013-10, Vol.24 (10), p.1172-1174

2013

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BcsTx3 is a founder of a novel sea anemone toxin family of potassium channel blocker

The FEBS journal, 2013-10, Vol.280 (19), p.4839-4852

2013

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Overexpression of Large‐Conductance Calcium‐Activated Potassium Channels in Human Glioblastoma Stem‐Like Cells and Their Role in Cell Migration

Journal of cellular physiology, 2017-09, Vol.232 (9), p.2478-2488

2017

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Gating Modulation of the Tumor‐Related Kv10.1 Channel by Mibefradil

Journal of cellular physiology, 2017-08, Vol.232 (8), p.2019-2032

2017

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Mitochondrial potassium channels

IUBMB life, 2009-02, Vol.61 (2), p.134-143

2009

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Atrial selectivity of antiarrhythmic drugs

The Journal of physiology, 2013-09, Vol.591 (17), p.4087-4097

2013

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Pharmacology of mitochondrial potassium channels: dark side of the field

FEBS letters, 2010-05, Vol.584 (10), p.2063-2069

2010

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KCa channels and epoxyeicosatrienoic acids: major contributors to thermal hyperaemia in human skin

The Journal of physiology, 2012-08, Vol.590 (15), p.3523-3534

2012

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Tetrandrine, a novel inhibitor of ether‐à‐go‐go‐1 (Eag1), targeted to cervical cancer development

Journal of cellular physiology, 2019-05, Vol.234 (5), p.7161-7173

2019

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Somatostatin depresses the excitability of subicular bursting cells: Roles of inward rectifier K+ channels, KCNQ channels and Epac

Hippocampus, 2017-09, Vol.27 (9), p.971-984

2017

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NS6180, a new K(Ca) 3.1 channel inhibitor prevents T-cell activation and inflammation in a rat model of inflammatory bowel disease

British journal of pharmacology, 2013-01, Vol.168 (2), p.432

2013

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Dorsoventral differences in Kv7/M‐current and its impact on resonance, temporal summation and excitability in rat hippocampal pyramidal cells

The Journal of physiology, 2015-04, Vol.593 (7), p.1551-1580

2015

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Characterization of a novel multifunctional resveratrol derivative for the treatment of atrial fibrillation

British journal of pharmacology, 2014-01, Vol.171 (1), p.92-106

2014

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