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Beckwith–Wiedemann syndrome
International journal of oral and maxillofacial surgery, 2019-12, Vol.48 (12), p.1606-1607
2019
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Beckwith-Wiedemann syndrome
The Pan African medical journal, 2023, Vol.45, p.17-17
2023
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Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome and related disorders
Journal of human genetics, 2013-07, Vol.58 (7), p.402-409
2013
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Beckwith-Wiedemann syndrome caused by maternally inherited mutation of an OCT-binding motif in the IGF2 H19-imprinting control region, ICR1
European journal of human genetics : EJHG, 2012-02, Vol.20 (2), p.240-243
2012
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Disruption of genomic neighbourhood at the imprinted IGF2-H19 locus in Beckwith―Wiedemann syndrome and Silver―Russell syndrome
Human molecular genetics, 2011-04, Vol.20 (7), p.1363-1374
2011
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High frequency of copy number variations (CNVs) in the chromosome 11p15 region in patients with Beckwith–Wiedemann syndrome
Human genetics, 2014-03, Vol.133 (3), p.321-330
2014
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(Epi)genotype-phenotype correlations in Beckwith-Wiedemann syndrome
European journal of human genetics : EJHG, 2016-02, Vol.24 (2), p.183-190
2016
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Large offspring syndrome: A bovine model for the human loss-of-imprinting overgrowth syndrome Beckwith-Wiedemann
Epigenetics, 2013-06, Vol.8 (6), p.591-601
2013
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Beckwith-Wiedemann syndrome and uniparental disomy 11p: fine mapping of the recombination breakpoints and evaluation of several techniques
European journal of human genetics : EJHG, 2011-04, Vol.19 (4), p.416-421
2011
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Growth retardation versus overgrowth: Silver-Russell syndrome is genetically opposite to Beckwith-Wiedemann syndrome
Trends in genetics, 2008-04, Vol.24 (4), p.195-204
2008
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Beckwith-Wiedemann syndrome and pseudohypoparathyroidism type Ib in a patient with multilocus imprinting disturbance: a female-dominant phenomenon?
Journal of human genetics, 2016-08, Vol.61 (8), p.765-769
2016
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Different mechanisms cause imprinting defects at the IGF2/H19 locus in Beckwith–Wiedemann syndrome and Wilms' tumour
Human molecular genetics, 2008-05, Vol.17 (10), p.1427-1435
2008
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Surgical treatment of macroglossia in patients with Beckwith–Wiedemann syndrome: a 20-year experience and review of the literature
International journal of oral and maxillofacial surgery, 2012-03, Vol.41 (3), p.300-308
2012
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Longitudinal Monitoring of Alpha-Fetoprotein by Dried Blood Spot for Hepatoblastoma Screening in Beckwith⁻Wiedemann Syndrome
Cancers, 2019-01, Vol.11 (1), p.86
2019
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Clinical utility gene card for: Beckwith-Wiedemann Syndrome
European journal of human genetics : EJHG, 2014-03, Vol.22 (3), p.435-435
2014
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Cancer Risk in Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis Outlining a Novel (Epi)Genotype Specific Histotype Targeted Screening Protocol
The Journal of pediatrics, 2016-09, Vol.176, p.142-149.e1
2016
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Recommendations of the Scientific Committee of the Italian Beckwith–Wiedemann Syndrome Association on the diagnosis, management and follow-up of the syndrome
European journal of medical genetics, 2016-01, Vol.59 (1), p.52-64
2016
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Clinical and molecular genetic features of Beckwith–Wiedemann syndrome associated with assisted reproductive technologies
Human reproduction (Oxford), 2009-03, Vol.24 (3), p.741-747
2009
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Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome
Cancers, 2022-11, Vol.14 (22), p.5563
2022
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Tongue reduction in Beckwith–Wiedemann syndrome: outcome and treatment algorithm
International journal of oral and maxillofacial surgery, 2019-01, Vol.48 (1), p.9-16
2019
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CDKN1C Mutations in HELLP/Preeclamptic Mothers of Beckwith–Wiedemann Syndrome (BWS) Patients
Placenta (Eastbourne), 2009-06, Vol.30 (6), p.551-554
2009
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Dysfunction in IGF2R Pathway and Associated Perturbations in Autophagy and WNT Processes in Beckwith-Wiedemann Syndrome Cell Lines
International journal of molecular sciences, 2024-04, Vol.25 (7), p.3586
2024
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Wilms tumour in Beckwith-Wiedemann Syndrome and loss of methylation at imprinting centre 2: revisiting tumour surveillance guidelines
European journal of human genetics : EJHG, 2017-09, Vol.25 (9), p.1031-1039
2017
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Beckwith–Wiedemann syndrome and Chiari I malformation—a case-based review of central nervous system involvement in hemihypertrophy syndromes
Child's nervous system, 2015-05, Vol.31 (5), p.637-641
2015
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Introduction to the Beckwith–Wiedemann Syndrome and Cancer Special Issue
Cancers, 2023-10, Vol.15 (20), p.4939
2023
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