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Association of PFN1 Gene Polymorphisms with Bone Mineral Density, Bone Turnover Markers, and Osteoporotic Fractures in Chinese Population
Calcified tissue international, 2023-08, Vol.113 (2), p.207-215
2023
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The Loss of Profilin 1 Causes Early Onset Paget's Disease of Bone
Journal of bone and mineral research, 2020-08, Vol.35 (8), p.1387-1398
2020
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Genetic Screening of ZNF687 and PFN1 in a Paget’s Disease of Bone Cohort Indicates an Important Role for the Nuclear Localization Signal of ZNF687
Calcified tissue international, 2023-11, Vol.113 (5), p.552-557
2023
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Detergent‐insoluble inclusion constitutes the first pathology in PFN1 transgenic rats
Journal of neurochemistry, 2021-05, Vol.157 (4), p.1244-1252
2021
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Mutation of PFN1 Gene in an Early Onset, Polyostotic Paget-like Disease
The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2020-08, Vol.105 (8), p.2553-2565
2020
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Transcriptome analysis of the cerebral cortex of acrylamide-exposed wild-type and IL-1β-knockout mice
Archives of toxicology, 2024-01, Vol.98 (1), p.181-205
2024
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Mutation analysis of PFN1 in familial amyotrophic lateral sclerosis patients
Neurobiology of aging, 2013-04, Vol.34 (4), p.1311.e1-1311.e2
2013
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ALS-causing mutations in profilin-1 alter its conformational dynamics: A computational approach to explain propensity for aggregation
Scientific reports, 2018-08, Vol.8 (1), p.13102-10, Article 13102
2018
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Screening of the PFN1 gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis and in frontotemporal dementia
Neurobiology of aging, 2013-05, Vol.34 (5), p.1517.e9-1517.e10
2013
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Expression and regulatory function of miRNA-182 in triple-negative breast cancer cells through its targeting of profilin 1
Tumor biology, 2013-06, Vol.34 (3), p.1713-1722
2013
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PFN1 Gene Polymorphisms and the Bone Mineral Density Response to Alendronate Therapy in Postmenopausal Chinese Women with Low Bone Mass
Pharmacogenomics and personalized medicine, 2021-01, Vol.14, p.1669-1678
2021
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Profilin I Is Essential for Cell Survival and Cell Division in Early Mouse Development
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2001-03, Vol.98 (7), p.3832-3836
2001
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Mutations in Profilin 1 Cause Early‐Onset Paget's Disease of Bone With Giant Cell Tumors
Journal of bone and mineral research, 2021-06, Vol.36 (6), p.1088-1103
2021
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The Neglected Genes of ALS: Cytoskeletal Dynamics Impact Synaptic Degeneration in ALS
Frontiers in cellular neuroscience, 2020-11, Vol.14, p.594975-594975
2020
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Identification of a novel lactylation-related gene signature predicts the prognosis of multiple myeloma and experiment verification
Scientific reports, 2024-07, Vol.14 (1), p.15142-12, Article 15142
2024
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Profilin 1 with the amyotrophic lateral sclerosis associated mutation T109M displays unaltered actin binding and does not affect the actin cytoskeleton
BMC neuroscience, 2015-11, Vol.16 (77), p.77-77, Article 77
2015
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PFN1 Inhibits Myogenesis of Bovine Myoblast Cells via Cdc42-PAK/JNK
Cells (Basel, Switzerland), 2022-10, Vol.11 (20), p.3188
2022
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A loss of profilin‐1 in late‐stage oral squamous cell carcinoma
Journal of oral pathology & medicine, 2017-08, Vol.46 (7), p.489-495
2017
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PFN1 mutations are also rare in the Catalan population with amyotrophic lateral sclerosis
Journal of neurology, 2014-12, Vol.261 (12), p.2387-2392
2014
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Mobilization and prevalence of a fusobacterial plasmid
Plasmid, 2010-01, Vol.63 (1), p.11-19
2010
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