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Genetics in medicine, 2018-03, Vol.20 (3), p.351-359
- Kelly, Melissa A
- Caleshu, Colleen
- Morales, Ana
- Buchan, Jillian
- Wolf, Zena
- Harrison, Steven M
- Cook, Stuart
- Dillon, Mitchell W
- Garcia, John
- Haverfield, Eden
- Jongbloed, Jan D H
- Macaya, Daniela
- Manrai, Arjun
- Orland, Kate
- Richard, Gabriele
- Spoonamore, Katherine
- Thomas, Matthew
- Thomson, Kate
- Vincent, Lisa M
- Walsh, Roddy
- Watkins, Hugh
- Whiffin, Nicola
- Ingles, Jodie
- van Tintelen, J Peter
- Semsarian, Christopher
- Ware, James S
- Hershberger, Ray
- Funke, Birgit
2018
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Genetics in medicine, 2018-11, Vol.20 (11), p.1334-1345
2018
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Human mutation, 2018-11, Vol.39 (11), p.1614-1622
- Rivera‐Muñoz, Edgar A.
- Milko, Laura V.
- Harrison, Steven M.
- Azzariti, Danielle R.
- Kurtz, C. Lisa
- Lee, Kristy
- Mester, Jessica L.
- Weaver, Meredith A.
- Currey, Erin
- Craigen, William
- Eng, Charis
- Funke, Birgit
- Hegde, Madhuri
- Hershberger, Ray E.
- Mao, Rong
- Steiner, Robert D.
- Vincent, Lisa M.
- Martin, Christa L.
- Plon, Sharon E.
- Ramos, Erin
- Rehm, Heidi L.
- Watson, Michael
- Berg, Jonathan S.
2018
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Genetics in medicine, 2021-08, Vol.23 (8), p.1399-1415
2021
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Genetics in medicine, 2020-02, Vol.22 (2), p.336-344
2020
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Genetics in medicine, 2017-10, Vol.19 (10), p.1096-1104
2017
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The Journal of clinical investigation, 2013-09, Vol.123 (9), p.3777-3787
2013
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American journal of human genetics, 2016-11, Vol.99 (5), p.1140-1149
2016
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American journal of human genetics, 2019-06, Vol.104 (6), p.1223-1232
- Capri, Yline
- Flex, Elisabetta
- Krumbach, Oliver H.F.
- Carpentieri, Giovanna
- Cecchetti, Serena
- Lißewski, Christina
- Rezaei Adariani, Soheila
- Schanze, Denny
- Brinkmann, Julia
- Piard, Juliette
- Pantaleoni, Francesca
- Lepri, Francesca R.
- Goh, Elaine Suk-Ying
- Chong, Karen
- Stieglitz, Elliot
- Meyer, Julia
- Kuechler, Alma
- Bramswig, Nuria C.
- Sacharow, Stephanie
- Strullu, Marion
- Vial, Yoann
- Vignal, Cédric
- Kensah, George
- Cuturilo, Goran
- Kazemein Jasemi, Neda S.
- Dvorsky, Radovan
- Monaghan, Kristin G.
- Vincent, Lisa M.
- Cavé, Hélène
- Verloes, Alain
- Ahmadian, Mohammad R.
- Tartaglia, Marco
- Zenker, Martin
2019
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American journal of human genetics, 2023-07, Vol.110 (7), p.1046-1067
- Walker, Logan C.
- Hoya, Miguel de la
- Wiggins, George A.R.
- Lindy, Amanda
- Vincent, Lisa M.
- Parsons, Michael T.
- Canson, Daffodil M.
- Bis-Brewer, Dana
- Cass, Ashley
- Tchourbanov, Alexander
- Zimmermann, Heather
- Byrne, Alicia B.
- Pesaran, Tina
- Karam, Rachid
- Harrison, Steven M.
- Spurdle, Amanda B.
- Biesecker, Leslie G.
- Tayoun, Ahmad A.
- Berg, Jonathan S.
- Brenner, Steven E.
- Cutting, Garry R.
- Ellard, Sian
- Greenblatt, Marc S.
- Kang, Peter
- Karbassi, Izabela
- Karchin, Rachel
- Mester, Jessica
- O’Donnell-Luria, Anne
- Plon, Sharon E.
- Rehm, Heidi L.
- Strande, Natasha T.
- Tavtigian, Sean V.
- Topper, Scott
2023
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Human mutation, 2018-11, Vol.39 (11), p.1485-1493
2018
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American journal of medical genetics. Part A, 2024-08, p.e63841
2024
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Journal of strength and conditioning research, 2019-01, Vol.33 (1), p.104-111
2019
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Human mutation, 2018-11, Vol.39 (11), p.1641-1649
- Harrison, Steven M.
- Dolinksy, Jill S.
- Chen, Wenjie
- Collins, Christin D.
- Das, Soma
- Deignan, Joshua L.
- Garber, Kathryn B.
- Garcia, John
- Jarinova, Olga
- Knight Johnson, Amy E.
- Koskenvuo, Juha W.
- Lee, Hane
- Mao, Rong
- Mar‐Heyming, Rebecca
- McFaddin, Andrew S.
- Moyer, Krista
- Nagan, Narasimhan
- Rentas, Stefan
- Santani, Avni B.
- Seppälä, Eija H.
- Shirts, Brian H.
- Tidwell, Timothy
- Topper, Scott
- Vincent, Lisa M.
- Vinette, Kathy
- Rehm, Heidi L.
2018
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Journal of strength and conditioning research, 2021-12, Vol.35 (12), p.3300-3307
2021
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Genetics in Medicine Open, 2023, Vol.1 (1), p.100139, Article 100139
2023
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P109: Heterozygous loss-of-function variants in IFT140 are associated with polycystic kidney disease
2023
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Genetics in medicine, 2020-03, Vol.22 (3), p.670-671
2020
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American journal of medical genetics. Part A, 2017-09, Vol.173 (9), p.2323-2334
- Kruszka, Paul
- Porras, Antonio R.
- Addissie, Yonit A.
- Moresco, Angélica
- Medrano, Sofia
- Mok, Gary T. K.
- Leung, Gordon K. C.
- Tekendo‐Ngongang, Cedrik
- Uwineza, Annette
- Thong, Meow‐Keong
- Muthukumarasamy, Premala
- Honey, Engela
- Ekure, Ekanem N.
- Sokunbi, Ogochukwu J.
- Kalu, Nnenna
- Jones, Kelly L.
- Kaplan, Julie D.
- Abdul‐Rahman, Omar A.
- Vincent, Lisa M.
- Love, Amber
- Belhassan, Khadija
- Ouldim, Karim
- El Bouchikhi, Ihssane
- Shukla, Anju
- Girisha, Katta M.
- Patil, Siddaramappa J.
- Sirisena, Nirmala D.
- Dissanayake, Vajira H. W.
- Paththinige, C. Sampath
- Mishra, Rupesh
- Klein‐Zighelboim, Eva
- Gallardo Jugo, Bertha E.
- Chávez Pastor, Miguel
- Abarca‐Barriga, Hugo H.
- Skinner, Steven A.
- Prijoles, Eloise J.
- Badoe, Eben
- Gill, Ashleigh D.
- Shotelersuk, Vorasuk
- Smpokou, Patroula
- Kisling, Monisha S.
- Ferreira, Carlos R.
- Mutesa, Leon
- Megarbane, Andre
- Kline, Antonie D.
- Kimball, Amy
- Okello, Emmy
- Lwabi, Peter
- Aliku, Twalib
- Tenywa, Emmanuel
- Boonchooduang, Nonglak
- Tanpaiboon, Pranoot
- Richieri‐Costa, Antonio
- Wonkam, Ambroise
- Chung, Brian H. Y.
- Stevenson, Roger E.
- Summar, Marshall
- Mandal, Kausik
- Phadke, Shubha R.
- Obregon, María G.
- Linguraru, Marius G.
- Muenke, Maximilian
2017
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Cold Spring Harbor molecular case studies, 2018-10, Vol.4 (5), p.a002675
2018
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British journal of ophthalmology, 2002-02, Vol.86 (2), p.220-226
2002
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The Journal of clinical investigation, 2013-09, Vol.123 (9), p.3777-3787
2013
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Molecular genetics and metabolism, 2010-09, Vol.101 (1), p.62-65
2010
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Cognitive behaviour therapy, 2019-07, Vol.48 (4), p.265-284
2019
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Molecular genetics and metabolism, 2009-07, Vol.97 (3), p.227-233
2009
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