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Monocytes present age‐related changes in phospholipid concentration and decreased energy metabolism
Aging cell, 2020-04, Vol.19 (4), p.e13127-n/a
2020
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Genetic and epigenetic regulation of gene expression in fetal and adult human livers
BMC genomics, 2014-10, Vol.15 (1), p.860-860, Article 860
2014
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Selection for genetic variation inducing pro-inflammatory responses under adverse environmental conditions in a Ghanaian population
PloS one, 2009-11, Vol.4 (11), p.e7795-7795
2009
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Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPAST. Disease: Hereditary spastic paraplegia
Human genetics, 2010-01, Vol.127 (1), p.112-112
2010
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Unique spectrum of SPAST variants in Estonian HSP patients: presence of benign missense changes but lack of exonic rearrangements
BMC neurology, 2010-03, Vol.10 (1), p.17-17, Article 17
2010
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Epigenetic quantification of immunosenescent CD8+ TEMRA cells in human blood
Aging cell, 2022-05, Vol.21 (5), p.e13607-n/a
2022
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Determination of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) activity by comparing various normalization factors: Reference values for Estonian population using HPLC-UV assay
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 2006-04, Vol.834 (1), p.77-83
2006
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Transcriptome analysis reveals involvement of thiopurine S-methyltransferase in oxidation-reduction processes
European journal of pharmaceutical sciences, 2024-01, Vol.192, p.106616-106616, Article 106616
2024
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Polymorphic Variation in TPMT Is the Principal Determinant of TPMT Phenotype: A Meta‐Analysis of Three Genome‐Wide Association Studies
Clinical pharmacology and therapeutics, 2017-05, Vol.101 (5), p.684-695
2017
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From pharmacogenetics to pharmacometabolomics: SAM modulates TPMT activity
Pharmacogenomics, 2014-08, Vol.15 (11), p.1437-1449
2014
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Post-translational stabilization of thiopurine S-methyltransferase by S-adenosyl-l-methionine reveals regulation of TPMT1 and 3C allozymes
Biochemical pharmacology, 2012-04, Vol.83 (7), p.969-976
2012
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Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics: three new mutations and haplotype analysis in the Estonian population
Clinical chemistry and laboratory medicine, 2008-07, Vol.46 (7), p.974-979
2008
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