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Spinocerebellar ataxia type 19/22 mutations alter heterocomplex Kv4.3 channel function and gating in a dominant manner
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 2015-09, Vol.72 (17), p.3387-3399
2015
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High-precision spatial analysis of mouse courtship vocalization behavior reveals sex and strain differences
Scientific reports, 2023-03, Vol.13 (1), p.5219-5219, Article 5219
2023
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HDAC4-myogenin axis as an important marker of HD-related skeletal muscle atrophy
PLoS genetics, 2015-03, Vol.11 (3), p.e1005021-e1005021
2015
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Exome sequencing and network analysis identifies shared mechanisms underlying spinocerebellar ataxia
Brain (London, England : 1878), 2017-11, Vol.140 (11), p.2860-2878
2017
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Differential effects of Wnt-β-catenin signaling in Purkinje cells and Bergmann glia in spinocerebellar ataxia type 1
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2022-08, Vol.119 (34), p.e2208513119
2022
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Cerebellar developmental deficits underlie neurodegenerative disorder spinocerebellar ataxia type 23
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 2021-03, Vol.31 (2), p.239-252
2021
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Reply: SCA23 and prodynorphin: is it time for gene retraction?
Brain (London, England : 1878), 2016-08, Vol.139 (Pt 8), p.e43-e43
2016
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Elevated mutant dynorphin A causes Purkinje cell loss and motor dysfunction in spinocerebellar ataxia type 23
Brain (London, England : 1878), 2015-09, Vol.138 (Pt 9), p.2537-2552
2015
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Altered secondary structure of Dynorphin A associates with loss of opioid signalling and NMDA-mediated excitotoxicity in SCA23
Human molecular genetics, 2016-07, Vol.25 (13), p.2728
2016
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