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The molecular pathogenesis of the NUP98-HOXA9 fusion protein in acute myeloid leukemia
Leukemia, 2017-09, Vol.31 (9), p.2000-2005
2017
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Downregulation of specific miRNAs in hyperdiploid multiple myeloma mimics the oncogenic effect of IgH translocations occurring in the non-hyperdiploid subtype
Leukemia, 2013-04, Vol.27 (4), p.925-931
2013
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P405: INHIBITION OF CKS1‐DEPENDENT PROTEOSTASIS REVEALS VULNERABILITIES IN LEUKAEMIC STEM CELLS WITH CONCOMITANT PROTECTION OF HEALTHY HAEMATOPOIETIC STEM CELLS
HemaSphere, 2022-06, Vol.6, p.305-306
2022
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Germline heterozygous DDX41 variants in a subset of familial myelodysplasia and acute myeloid leukemia
Leukemia, 2016-10, Vol.30 (10), p.2083-2086
2016
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Abrogation of RUNX1 gene expression in de novo myelodysplastic syndrome with t(4;21)(q21;q22)
Haematologica (Roma), 2012-04, Vol.97 (4), p.534-537
2012
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Proteomic and genomic integration identifies kinase and differentiation determinants of kinase inhibitor sensitivity in leukemia cells
Leukemia, 2017-12
2017
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PF213 THE GENETIC LANDSCAPE OF FAMILIAL MDS/AML; RECURRING MUTATIONS IN THE RNA HELICASE DHX34 LEADING TO DEFECTS IN NONSENSE‐MEDIATED RNA DECAY
HemaSphere, 2019-06, Vol.3 (S1), p.58-n/a
2019
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ATM serine/threonine kinase germline mutations in chronic lymphocytic leukaemia come in different flavours
British journal of haematology, 2022-11, Vol.199 (3), p.307-309
2022
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DDX41: the poster child for familial AML
Blood, 2022-08, Vol.140 (7), p.667-669
2022
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AML through the prism of molecular genetics
British journal of haematology, 2020-01, Vol.188 (1), p.49-62
2020
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BPTF is required for c-MYC transcriptional activity and in vivo tumorigenesis
Nature communications, 2016-01, Vol.7 (1), p.10153-15, Article 10153
2016
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Germline predisposition to haematological malignancies: Best practice consensus guidelines from the UK Cancer Genetics Group (UKCGG), CanGene‐CanVar and the NHS England Haematological Oncology Working Group
British journal of haematology, 2023-04, Vol.201 (1), p.25-34
2023
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Endogenous retroviruses are a source of enhancers with oncogenic potential in acute myeloid leukaemia
Nature communications, 2020-07, Vol.11 (1), p.3506-3506, Article 3506
2020
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Germline ERCC excision repair 6 like 2 (ERCC6L2) mutations lead to impaired erythropoiesis and reshaping of the bone marrow microenvironment
British journal of haematology, 2022-12, Vol.199 (5), p.754-764
2022
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Genomic profiling reveals spatial intra-tumor heterogeneity in follicular lymphoma
Leukemia, 2018-05, Vol.32 (5), p.1261-1265
2018
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Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene
JNCI : Journal of the National Cancer Institute, 2015-05, Vol.107 (5), p.1
2015
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Transmission of diffuse large B-cell lymphoma by an allogeneic stem-cell transplant
Haematologica (Roma), 2019-04, Vol.104 (4), p.e174
2019
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Myelodysplasia and liver disease extend the spectrum of RTEL1 related telomeropathies
Haematologica (Roma), 2017-08, Vol.102 (8), p.e293
2017
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SH2B3 GERMLINE MUTATION CAUSE A MULTISYSTEM DISORDER WITH PREDISPOSITION TO MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS
EJC paediatric oncology, 2023-12, Vol.2, p.100042, Article 100042
2023
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Inherited predisposition to MDS/AML
HemaSphere, 2018-06, Vol.2 (S2), p.12-14
2018
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MAPK8‐mediated stabilization of SP1 is essential for RUNX1‐RUNX1T1 – driven leukaemia
British journal of haematology, 2016-03, Vol.172 (5), p.807-810
2016
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Integrative phosphoproteomics defines two biologically distinct groups of KMT2A rearranged acute myeloid leukaemia with different drug response phenotypes
Signal transduction and targeted therapy, 2023-02, Vol.8 (1), p.80-80, Article 80
2023
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Differentially expressed small RNAs in Arabidopsis galls formed by Meloidogyne javanica: a functional role for miR390 and its TAS3‐derived tasiRNAs
The New phytologist, 2016-03, Vol.209 (4), p.1625-1640
2016
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Germline ETV6 variants: not ALL created equally
Blood, 2021-01, Vol.137 (3), p.288-289
2021
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Familial CEBPA -mutated acute myeloid leukemia
Seminars in hematology, 2017-04, Vol.54 (2), p.87-93
2017
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