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Identification of a Novel de Novo p.Phe932Ile KCNT1 Mutation in a Patient With Leukoencephalopathy and Severe Epilepsy

Pediatric neurology, 2014, Vol.50 (1), p.112-114

2014

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Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism

Nature genetics, 2003-05, Vol.34 (1), p.27-29

2003

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Acute Encephalopathy and Encephalitis in Infancy and Its Related Disorders

1, 2017

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Epilepsy in Children and Adolescents

2. Aufl., 2012

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Twin Siblings with Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency in an Indian Family

Indian journal of clinical biochemistry, 2022-05, Vol.30 (S1), p.S29

2022

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Comparison of fMRI language laterality with and without sedation in pediatric epilepsy

NeuroImage clinical, 2023-01, Vol.38, p.103448-103448, Article 103448

2023

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Abnormal melatonin synthesis in autism spectrum disorders

Molecular psychiatry, 2008-01, Vol.13 (1), p.90-98

2008

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Analyzing Small Molecule Inhibition of Enzymes: A Preliminary Machine Learning Approach towards Drug Lead Generation

Philip, Pearl

2017

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Linkage and association of the glutamate receptor 6 gene with autism

Molecular psychiatry, 2002-01, Vol.7 (3), p.302-310

2002

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Subthalamic nucleus involvement in children: A neuroimaging pattern-recognition approach

European journal of paediatric neurology, 2014-05, Vol.18 (3), p.249-256

2014

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Genome-Wide Scan for Autism Susceptibility Genes

Human molecular genetics, 1999-05, Vol.8 (5), p.805-812

1999

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Absence of association between a polymorphic GGC repeat in the 5' untranslated region of the reelin gene and autism

Molecular psychiatry, 2002-01, Vol.7 (7), p.801-804

2002

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Growth Parameters Help Predict Neurologic Competence in Profoundly Deprived, Institutionalized Children in Romania

Pediatric research, 1999-04, Vol.45 (4, Part 2 of 2), p.126-126A

1999

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