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Myasthenia gravis Lambert-Eaton overlap syndrome
Muscle & nerve, 2016-01, Vol.53 (1), p.20-26
2016
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Sensory Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy: Neglected Immunotherapy-Responsive Sensory Neuropathy
Journal of Clinical Neurology, 2024, 20(3), , pp.276-284
2024
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Amifampridine for the treatment of Lambert-Eaton myasthenic syndrome
Expert review of clinical immunology, 2019-10, Vol.15 (10), p.991-1007
2019
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Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome
Neurologic clinics, 2018-05, Vol.36 (2), p.379-394
2018
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Congenital Myasthenic Syndromes
Neurologic clinics, 2018-05, Vol.36 (2), p.367-378
2018
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Perry Syndrome: A Distinctive Type of TDP-43 Proteinopathy
Journal of neuropathology and experimental neurology, 2017-08, Vol.76 (8), p.676-682
2017
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Myasthenia gravis Lambert–Eaton overlap syndrome: Recommended modification for the diagnostic criteria
Muscle & nerve, 2024-07
2024
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Transforming Growth Factor Beta (TGF-β) Is a Muscle Biomarker of Disease Progression in ALS and Correlates with Smad Expression
PloS one, 2015-09, Vol.10 (9), p.e0138425-e0138425
2015
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Nodal conduction block: A unifying concept
Muscle & nerve, 2021-02, Vol.63 (2), p.178-180
2021
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Nodal conduction block and reversible conduction failure are not electrophysiological markers for axonal loss
Clinical neurophysiology, 2021-11, Vol.132 (11), p.2932-2933
2021
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Neuromuscular junction disorders beyond myasthenia gravis
Current opinion in neurology, 2021-10, Vol.34 (5), p.648
2021
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3,4-Diaminopyridine is more effective than placebo in a randomized, double-blind, cross-over drug study in LEMS
Muscle & nerve, 2009-11, Vol.40 (5), p.795-800
2009
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Assessment of the compound muscle action potential amplitude return time between exercises or tests in the repetitive nerve stimulation test for Lambert‐Eaton myasthenic syndrome
Muscle & nerve, 2020-12, Vol.62 (6), p.742-745
2020
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Amifampridines are the Most Effective Drugs for Treating Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome With a Focus on Pediatric Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome
Journal of clinical neurology (Seoul, Korea), 2024-07, Vol.20 (4), p.353-361
2024
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Nodal Conduction Block and Internodal Conduction Block in Nodopathy
Journal of clinical neuromuscular disease, 2024-03, Vol.25 (3), p.163
2024
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Clinical Phenotype of Muscle-specific Tyrosine Kinase-antibody-positive Myasthenia Gravis
Annals of the New York Academy of Sciences, 2008-06, Vol.1132 (1), p.71-75
2008
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3,4‐diaminopyridine in Lambert‐Eaton myasthenic syndrome: Concerns regarding presentation of previous studies
Muscle & nerve, 2018-05, Vol.57 (5), p.E130-E130
2018
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Distal spinal and bulbar muscular atrophy caused by dynactin mutation
Annals of neurology, 2005-05, Vol.57 (5), p.687-694
2005
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Multifocal sensory demyelinating neuropathy: Report of a case
Muscle & nerve, 2017-10, Vol.56 (4), p.825-828
2017
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Chronic inflammatory axonal polyneuropathy
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2020-11, Vol.91 (11), p.1175
2020
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Repetitive nerve stimulation test in myasthenic crisis
Muscle & nerve, 2019-05, Vol.59 (5), p.544-548
2019
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High abnormal rate in the repetitive nerve stimulation test in acute onset myasthenia gravis
Clinical neurophysiology, 2018-06, Vol.129 (6), p.1337-1338
2018
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Ten-second exercise is superior to 30-second exercise for post-exercise facilitation in diagnosing Lambert-Eaton myasthenic syndrome
Muscle & nerve, 2008-05, Vol.37 (5), p.572-575
2008
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Ocular LEMS or MLOS
Muscle & nerve, 2016-11, Vol.54 (5), p.981-982
2016
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Diagnostic markers of axonal degeneration and demyelination in sensory nerve conduction
Muscle & nerve, 2016-06, Vol.53 (6), p.866-871
2016
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