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The 2-min walk test is sufficient for evaluating walking abilities in sporadic inclusion body myositis
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-03, Vol.24 (3), p.222-226
2014
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G.P.112
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.828-829
2014
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T.P.38
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.905-905
2014
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P.2.10 A shorter timed walking or running test may be sufficient for testing function in Duchenne muscular dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.751-752
2013
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P.14.16 Longitudinal changes in strength and functional outcomes in sporadic inclusion body myositis
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.818-818
2013
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P.14.17 Evaluation of the ability of timed walking tests to quantify function in sporadic inclusion body myositis
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.818-818
2013
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P.6.2 Development of a proof-of-concept device using the Microsoft Kinect to assess movement in infants with spinal muscular atrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.770-770
2013
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T.P.1
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.860-860
2014
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G.O.16
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.919-920
2014
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S.P.3 Diverse walking distances predict functional outcomes in Duchenne Muscular Dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2012-10, Vol.22 (9), p.876-876
2012
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S.P.11 Development of a virtual upper extremity assessment tool for individuals with DMD across the lifespan
Neuromuscular disorders : NMD, 2012-10, Vol.22 (9), p.878-879
2012
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G.O.24
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.922-922
2014
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G.O.25
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.923-923
2014
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PP09.16 – 2691: Eteplirsen, a phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD): 3.2 year update on six-minute walk test (6MWT), pulmonary function testing (PFT), and safety
European journal of paediatric neurology, 2015-05, Vol.19, p.S69-S69
2015
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G.P.167
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.855-856
2014
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G.P.110
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.828-828
2014
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P.11.20 Results at 2 years of a phase IIb extension study of the exon-skipping drug eteplirsen in patients with DMD
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.804-805
2013
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A prospective one-year natural history study of mucopolysaccharidosis types IIIA and IIIB: Implications for clinical trial design
Molecular genetics and metabolism, 2016-11, Vol.119 (3), p.239-248
2016
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Gene-replacement therapy (GRT) in spinal muscular atrophy type 1 (SMA1): Long-term follow-up from the onasemnogene abeparvovec phase 1/2A clinical trial
Journal of the neurological sciences, 2019-10, Vol.405, p.271-271
2019
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T.P.1: Pilot study evaluating motivation on the performance of timed walking in boys with Duchenne muscular dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.860-860
2014
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G.P.112: Pulmonary function is stable through week 120 in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) treated with exon-skipping drug eteplirsen in phase 2b study
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.828-829
2014
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T.P.38: Initial validity and test–retest reliability of ACTIVE-seated (Ability Captured Through Interactive Video Evaluation-seated) as an upper extremity outcome in Duchenne muscular dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.905-905
2014
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G.O.16: Reliability and validity of the ACTIVE-mini (Ability Captured Through Interactive Video Evaluation-mini) to quantify infant movement
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.919-920
2014
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G.O.24: Eteplirsen in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD): 3 year update on Six-Minute Walk Test (6MWT) and Safety
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.922-922
2014
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G.O.25: Follistatin Gene Therapy for Becker Muscular Dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.923-923
2014
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