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Whole genome, whole population sequencing reveals that loss of signaling networks is the major adaptive strategy in a constant environment
PLoS genetics, 2013-11, Vol.9 (11), p.e1003972-e1003972
2013
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Reciprocal sign epistasis between frequently experimentally evolved adaptive mutations causes a rugged fitness landscape
PLoS genetics, 2011-04, Vol.7 (4), p.e1002056-e1002056
2011
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Analysis of the Saccharomyces cerevisiae pan-genome reveals a pool of copy number variants distributed in diverse yeast strains from differing industrial environments
Genome research, 2012-05, Vol.22 (5), p.908-924
2012
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Variations in stress sensitivity and genomic expression in diverse S. cerevisiae isolates
PLoS genetics, 2008-10, Vol.4 (10), p.e1000223-e1000223
2008
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Heterozygote Advantage Is a Common Outcome of Adaptation in Saccharomyces cerevisiae
Genetics (Austin), 2016-07, Vol.203 (3), p.1401-1413
2016
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Acrophiarin (antibiotic S31794/F‐1) from Penicillium arenicola shares biosynthetic features with both Aspergillus‐ and Leotiomycete‐type echinocandins
Environmental microbiology, 2020-06, Vol.22 (6), p.2292-2311
2020
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PHENOTYPIC AND GENOTYPIC CONVERGENCES ARE INFLUENCED BY HISTORICAL CONTINGENCY AND ENVIRONMENT IN YEAST
Evolution, 2014-03, Vol.68 (3), p.772-790
2014
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Incorporating Spinal Muscular Atrophy Analysis by Next-Generation Sequencing into a Comprehensive Multigene Panel for Neuromuscular Disorders
Genetic testing and molecular biomarkers, 2020-10, Vol.24 (10), p.616-624
2020
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The Valley-of-Death: Reciprocal sign epistasis constrains adaptive trajectories in a constant, nutrient limiting environment
Genomics (San Diego, Calif.), 2014-12, Vol.104 (6), p.431-437
2014
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Scalable detection of technically challenging variants through modified next‐generation sequencing
Molecular genetics & genomic medicine, 2022-12, Vol.10 (12), p.e2072-n/a
2022
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Transient Genotype-by-Environment Interactions Following Environmental Shock Provide a Source of Expression Variation for Essential Genes
Genetics (Austin), 2010-02, Vol.184 (2), p.587-593
2010
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Whole Genome, Whole Population Sequencing Reveals That Loss of Signaling Networks Is the Major Adaptive Strategy in a Constant Environment: e1003972
PLoS genetics, 2013-11, Vol.9 (11)
2013
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Quantitative Determination of SMN2 Copy Number using Next Generation Sequencing and Correlation to Disease Severity (S5.002)
Neurology, 2018-04, Vol.90 (15_supplement)
2018
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Reciprocal Sign Epistasis between Frequently Experimentally Evolved Adaptive Mutations Causes a Rugged Fitness Landscape: e1002056
PLoS genetics, 2011-04, Vol.7 (4)
2011
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PHENOTYPIC AND GENOTYPIC CONVERGENCES ARE INFLUENCED BY HISTORICAL CONTINGENCY AND ENVIRONMENT IN YEAST: MULTIPLE LIFE-HISTORY TRAITS CONVERGENCE IN YEAST
Evolution, 2014-03, Vol.68 (3), p.772-790
2014
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PHENOTYPIC AND GENOTYPIC CONVERGENCES ARE INFLUENCED BY HISTORICAL CONTINGENCY AND ENVIRONMENT IN YEAST
Evolution, 2014-03, Vol.38 (3), p.772-772
2014
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Variations in Stress Sensitivity and Genomic Expression in Diverse S. cerevisiae Isolates: e1000223
PLoS genetics, 2008-10, Vol.4 (10)
2008
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The Genomic Basis of Yeast Adaptation to Limiting Glucose
2012
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wild yeast
The Oxford Companion to Beer, 2011
1, 2011
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wild yeast
The Oxford Companion to Beer, 2011
1, 2011
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Preparation and characterization of silver nanoparticles in methyl cellulose matrix and their antibacterial activity
Japanese Journal of Applied Physics, 2017-06, Vol.56 (6S1), p.6
2017
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Culture medium mediated aggregation and re-crystallization of silver nanoparticles reduce their toxicity
Applied materials today, 2018-09, Vol.12, p.198-206
2018
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Giant sand waves at the mouth of San Francisco Bay
Eos (Washington, D.C.), 2006-07, Vol.87 (29), p.285-289
2006
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