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Cationic Chalcone Antibiotics. Design, Synthesis, and Mechanism of Action
Journal of medicinal chemistry, 2005-04, Vol.48 (7), p.2667-2677
2005
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Conformationally restricted anti-plasmodial chalcones
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2005-11, Vol.15 (21), p.4858-4861
2005
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Novel 1-Hydroxyazole Bioisosteres of Glutamic Acid. Synthesis, Protolytic Properties, and Pharmacology
Journal of medicinal chemistry, 2002-01, Vol.45 (1), p.19-31
2002
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Antibacterial chalcones––bioisosteric replacement of the 4′-hydroxy group
Bioorganic & medicinal chemistry, 2004-06, Vol.12 (11), p.3047-3054
2004
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3-Substituted pyrazoles and 4-substituted triazoles as inhibitors of human 15-lipoxygenase-1
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2015-08, Vol.25 (15), p.3024-3029
2015
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N-Substituted pyrazole-3-carboxamides as inhibitors of human 15-lipoxygenase
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2015-08, Vol.25 (15), p.3017-3023
2015
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Synthesis of prenylated benzaldehydes and their use in the synthesis of analogues of licochalcone A
European journal of medicinal chemistry, 2004-11, Vol.39 (11), p.993-1000
2004
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Solid-Phase Synthesis of Polyamine Toxin Analogues:  Potent and Selective Antagonists of Ca2+-Permeable AMPA Receptors
Journal of medicinal chemistry, 2002-12, Vol.45 (26), p.5745-5754
2002
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A convenient synthesis of 4-substituted 3-ethoxy-5-methylisoxazoles by palladium-catalyzed coupling reactions
Tetrahedron, 2001-03, Vol.57 (11), p.2195-2201
2001
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Thapsigargin analogues for targeting programmed death of androgen-independent prostate cancer cells
Bioorganic & medicinal chemistry, 1999-07, Vol.7 (7), p.1273-1280
1999
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Selective Antagonists at Group I Metabotropic Glutamate Receptors:  Synthesis and Molecular Pharmacology of 4-Aryl-3-isoxazolol Amino Acids
Journal of medicinal chemistry, 2002-02, Vol.45 (4), p.988-991
2002
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Solid-Phase Synthesis of Polyamine Toxin Analogues:  Potent and Selective Antagonists of Ca 2+ -Permeable AMPA Receptors
Journal of medicinal chemistry, 2002-12, Vol.45 (26), p.5745-5754
2002
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Open Access
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ACTA, a fluorescent analogue of thapsigargin, is a potent inhibitor and a conformational probe of skeletal muscle Ca 2+-ATPase
FEBS letters, 1998-11, Vol.439 (1), p.127-132
1998
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Open Access
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ACTA, a fluorescent analogue of thapsigargin, is a potent inhibitor and a conformational probe of skeletal muscle Ca2+‐ATPase
FEBS letters, 1998-11, Vol.439 (1-2), p.127-132
1998
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Synthesis of Prenylated Benzaldehydes and Their Use in the Synthesis of Analogues of Licochalcone A
ChemInform, 2005-03, Vol.36 (11), p.no-no
2005
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ChemInform Abstract: A Convenient Synthesis of 4-Substituted 3-Ethoxy-5-methylisoxazoles by Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
ChemInform, 2001-07, Vol.32 (31), p.no-no
2001
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Variation in Time to Peak Values for Different Lung Function Parameters After Double Lung Transplantation
Transplantation proceedings, 2020-01, Vol.52 (1), p.295-301
2020
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