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Use of Polymerase Chain Reactions to Monitor Minimal Residual Disease in Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

Blood, 1991-01, Vol.77 (2), p.331-339

1991

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Clonal Analysis of Myelodysplastic Syndromes: Evidence of Multipotent Stem Cell Origin

Blood, 1989-01, Vol.73 (1), p.248-254

1989

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Diagnostik und Behandlung der aplastischen Anämie

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1988, Vol.136 (12), p.772-778

KLEIHAUER, E

1988

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bcr Rearrangement and Translocation of the c-abl Oncogene in Philadelphia Positive Acute Lymphoblastic Leukemia

Blood, 1986-12, Vol.68 (6), p.1369-1375

1986

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Thalassemia Intermedia: Moderate Reduction of β Globin Gene Transcriptional Activity by a Novel Mutation of the Proximal CACCC Promoter Element

Blood, 1991-05, Vol.77 (9), p.2054-2058

1991

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bcr rearrangement and translocation of the c-abl oncogene in Philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia

Blood, 1986-12, Vol.68 (6), p.1369-1375

1986

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C‐abl and bcr are rearranged in a Ph1‐negative CML patient

The EMBO journal, 1985-03, Vol.4 (3), p.683-686

1985

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Multizentrische deutsche Thalassämie-Studie

Klinische Pädiatrie, 1992-07, Vol.204 (4), p.258-263

1992

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The preleukemic syndromes (hematopoietic dysplasia) in childhood

European journal of pediatrics, 1980, Vol.133 (1), p.5-10

Kleihauer, E

1980

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Experiences with dithiazanine (Dilombrin) as anthelmintic

Medizinische Welt, 1960-10, Vol.43, p.2274

KLEIHAUER, E

1960

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Contribution to the problem of postnatal HbF formation

Folia haematologica (Leipzig, Germany : 1928), 1961, Vol.78, p.337

KLEIHAUER, E

1961

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Acute Undifferentiated Leukemia: Implications for Cellular Origin and Clonality Suggested by Analysis of Surface Markers and Immunoglobulin Gene Rearrangement

Blood, 1986-09, Vol.68 (3), p.658-662

1986

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Acute non-lymphocytic leukaemia versus transient leukaemoid reaction in fetuses with Down syndrome

The Lancet (British edition), 1990-04, Vol.335 (8693), p.857-857

1990

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On the structure of fetal erythrocytes

Wiener Zeitschrift für innere Medizin und ihre Grenzgebiete, 1963-01, Vol.44, p.17

KLEIHAUER, E

1963

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Thalassemia intermedia : compound heterozygous β°/β+-thalassemia and co-inherited heterozygous α+-thalassemia

Annals of hematology, 1993, Vol.66 (1), p.51-54

1993

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Rapid and non‐radioactive prenatal diagnosis of β thalassaemia and sickle cell disease: application of the polymerase chain reaction (PCR)

British journal of haematology, 1988-12, Vol.70 (4), p.455-458

1988

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Molekulare Mechanismen der Antikörpersynthese

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1984, Vol.132 (10), p.765-773

1984

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Severe combined immunodeficiency: treatment by bone marrow transplantation in 15 infants using HLA-haploidentical donors

European journal of pediatrics, 1985-07, Vol.144 (2), p.125-130

1985

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Undetectable IgG4 in immunoprecipitation: association with repeated infections in children?

European journal of pediatrics, 1988-12, Vol.148 (3), p.211-214

1988

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Buchbesprechung

Klinische Wochenschrift, 1990-03, Vol.68 (5), p.289-289

Kleihauer, E.

1990

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The spectrum of CFTR mutations in south-west German cystic fibrosis patients

Human genetics, 1992-11, Vol.90 (3), p.267-269

1992

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IMMUNORECONSTITUTION IN SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY AFTER TRANSPLANTATION OF HLA-HAPLOIDENTICAL, T-CELL-DEPLETED BONE MARROW

The Lancet (British edition), 1984-04, Vol.323 (8380), p.761-764

1984

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Evidence for Multiple Structural Genes for the γ Chain of Human Fetal Hemoglobin

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1968-06, Vol.60 (2), p.537-544

1968

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Practical use of the demonstration of cells containing hemoglobin F in fixed blood smears

Izvestiia na Mikrobiologicheskiia institut, 1960-09, Vol.1, p.292

1960

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Hemoglobin anomalies in the German population

Schweizerische medizinische Wochenschrift, 1962-10, Vol.92, p.1316

1962

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Rapid and non‐radioactive prenatal diagnosis of β thalassaemia and sickle cell disease: application of the polymerase chain reaction (PCR)

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Undetectable IgG4 in immunoprecipitation: association with repeated infections in children?

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The spectrum of CFTR mutations in south-west German cystic fibrosis patients

IMMUNORECONSTITUTION IN SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY AFTER TRANSPLANTATION OF HLA-HAPLOIDENTICAL, T-CELL-DEPLETED BONE MARROW

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