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Highly specific epigenome editing by CRISPR-Cas9 repressors for silencing of distal regulatory elements
Nature methods, 2015-12, Vol.12 (12), p.1143
2015
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A CRISPR/Cas9-Based System for Reprogramming Cell Lineage Specification
Stem cell reports, 2014-12, Vol.3 (6), p.940-947
2014
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Reading Frame Correction by Targeted Genome Editing Restores Dystrophin Expression in Cells From Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Molecular therapy, 2013-09, Vol.21 (9), p.1718-1726
2013
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Correction of Dystrophin Expression in Cells From Duchenne Muscular Dystrophy Patients Through Genomic Excision of Exon 51 by Zinc Finger Nucleases
Molecular therapy, 2015-03, Vol.23 (3), p.523-532
2015
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Engineering synthetic TALE and CRISPR/Cas9 transcription factors for regulating gene expression
Methods (San Diego, Calif.), 2014-09, Vol.69 (2), p.188-197
2014
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Multiplex CRISPR/Cas9-based genome engineering from a single lentiviral vector
Nucleic acids research, 2014-10, Vol.42 (19), p.e147
2014
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Multiplex CRISPR/Cas9-based genome editing for correction of dystrophin mutations that cause Duchenne muscular dystrophy
Nature communications, 2015-02, Vol.6 (1), p.6244-6244, Article 6244
2015
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RNA-guided gene activation by CRISPR-Cas9-based transcription factors
Nature methods, 2013-10, Vol.10 (10), p.973
2013
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Facile synthesis of substituted trans-2-arylcyclopropylamine inhibitors of the human histone demethylase LSD1 and monoamine oxidases A and B
Bioorganic & medicinal chemistry, 2008-05, Vol.18 (10), p.3047-3051
2008
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Epigenome editing of the CFTR-locus for treatment of cystic fibrosis
Journal of cystic fibrosis, 2022-01, Vol.21 (1), p.164-171
2022
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Enhanced MyoD-Induced Transdifferentiation to a Myogenic Lineage by Fusion to a Potent Transactivation Domain
ACS synthetic biology, 2015-06, Vol.4 (6), p.689-699
2015
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Special Issue on Engineered DNA-Binding Proteins
ACS synthetic biology, 2014-10, Vol.3 (10), p.702-703
2014
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Applications of Functional Genomics for Drug Discovery
SLAS DISCOVERY: Advancing the Science of Drug Discovery, 2020-09, Vol.25 (8), p.823-842
2020
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396. Multiplex CRISPR/Cas9 Genome Engineering for Directing Myogenic Cellular Differentiation
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23, p.S157-S157
2015
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AAV-based CRISPR-Cas9 genome editing: Challenges and engineering opportunities
Current opinion in biomedical engineering, 2024-03, Vol.29, p.100517, Article 100517
2024
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525. Directed Molecular Evolution of Transcription Factors in Mammalian Cells for Enhanced Directed Cell Differentiation
Molecular therapy, 2016-05, Vol.24, p.S210-S210
2016
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485. Targeted Epigenome Editing by CRISPR/Cas9-Based Repressors for Silencing of Distal Regulatory Elements
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23, p.S192-S193
2015
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Correction of Dystrophin Expression in Cells From Duchenne Muscular Dystrophy Patients Through Genomic Excision of Exon 51 by Zinc Finger Nucleases super(MT)Open
Molecular therapy, 2015-03, Vol.23 (3), p.523-532
2015
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ChemInform Abstract: Facile Synthesis of Substituted trans-2-Arylcyclopropylamine Inhibitors of the Human Histone Demethylase LSD1 and Monoamine Oxidases A and B
ChemInform, 2008-10, Vol.39 (42), p.no-no
2008
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