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Saethre-Chotzen syndrome caused by TWIST 1 gene mutations: functional differentiation from Muenke coronal synostosis syndrome

European journal of human genetics : EJHG, 2006-01, Vol.14 (1), p.39-48

2006

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Vererbung für Systementwickler: Grundlagen und Anwendungen

Kunz, Jürgen

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Vererbung Für Systementwickler: Grundlagen und Anwendungen

Kunz, Jürgen

1, 1995

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Efficiency of two commercial on-farm pasteurizers for inactivation of mastitis pathogens in milk intended for feeding of calves

Berliner und Münchener tierärztliche Wochenschrift, 2013-01, Vol.126 (1-2), p.32

2013

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The natural history of primary progressive multiple sclerosis: insights from the German NeuroTransData registry

BMC neurology, 2023-07, Vol.23 (1), p.258-258, Article 258

2023

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Identification of a novel mutation in WFS1 in a family affected by low-frequency hearing impairment

Mutation research, 2003-04, Vol.525 (1-2), p.121-124

2003

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Vererbung Fur Systementwickler: Grundlagen Und Anwendungen

Kunz, Jurgen

1995th edition, 2013

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Vererbung für Systementwickler: Grundlagen und Anwendungen

Kunz, Jürgen

1995

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Saethre-Chotzen syndrome caused by TWIST 1 gene mutations: functional differentiation from Muenke coronal synostosis syndrome

European journal of human genetics : EJHG, 2006-01, Vol.14 (1), p.39-48

2006

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High-density bimodal bentonite blends for hydraulic sealings at the Ibbenbüren coalmine

Clay minerals, 2015-08, Vol.50 (3), p.391-403

2015

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Cranial nerve palsy in Wegener’s granulomatosis – Lessons from clinical cases

Journal of neurology, 2009-03, Vol.256 (3), p.299-304

2009

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Regional Localization of 725 Human Chromosome 7-Specific Yeast Artificial Chromosome Clones

Genomics (San Diego, Calif.), 1994-07, Vol.22 (2), p.439-448

1994

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Dynamic Modeling of the 4 DoF BioRob Series Elastic Robot Arm for Simulation and Control

Simulation, Modeling, and Programming for Autonomous Robots, p.411-422

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A Comprehensive Screen for TWIST Mutations in Patients with Craniosynostosis Identifies a New Microdeletion Syndrome of Chromosome Band 7p21.1

American journal of human genetics, 1998-11, Vol.63 (5), p.1282-1293

1998

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Buchbesprechungen

Wirtschaftsinformatik, 2006-06, Vol.48 (3), p.218-222

2006

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Evaluation of Cx26/GJB2 in German hearing impaired persons: mutation spectrum and detection of disequilibrium between M34T (c.101T>C) and -493del10

Human mutation, 2003-01, Vol.21 (1), p.98-98

2003

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Isolation and characterization of the human forkhead gene FOXQ1

DNA and cell biology, 2001-09, Vol.20 (9), p.555

2001

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Buchbesprechungen

Wirtschaftsinformatik, 2005-10, Vol.47 (5), p.387-392

2005

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First Apyrase Splice Variants Have Different Enzymatic Properties

The Journal of biological chemistry, 2000-06, Vol.275 (25), p.19018-19024

2000

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Overexpression of HER2/ neu oncogene in human pancreatic carcinoma

Human pathology, 1993-10, Vol.24 (10), p.1127-1134

1993

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MBSlib-An Efficient Multibody Systems Library for Kinematics and Dynamics Simulation, Optimization and Sensitivity Analysis

IEEE robotics and automation letters, 2016-07, Vol.1 (2), p.954-960

2016

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IEEE_Xplore

Identification of a frameshift mutation in the gene TWISTin a family affected with Robinow-Sorauf syndrome

Journal of medical genetics, 1999-08, Vol.36 (8), p.650

1999

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Tierproduktion

14., vollständig überarbeitete Auflage.

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Tierproduktion: Nutztiere züchten, halten und ernähren

15., überarbeitete und erweiterte Auflage.

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Situs ambiguus in a female fetus with balanced (X;21) translocation: evidence for functional nullisomy of the ZIC3 gene?

European journal of human genetics : EJHG, 2005-01, Vol.13 (1), p.34-40

2005

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A Comprehensive Screen for TWIST Mutations in Patients with Craniosynostosis Identifies a New Microdeletion Syndrome of Chromosome Band 7p21.1

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Evaluation of Cx26/GJB2 in German hearing impaired persons: mutation spectrum and detection of disequilibrium between M34T (c.101T>C) and -493del10

Isolation and characterization of the human forkhead gene FOXQ1

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