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Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...Science (American Association for the Advancement of Science), 2017-06, Vol.356 (6342), p.1044-1044
- Dutertre, Charles-Antoine
- See, Peter
- Chen, Jinmiao
- Günther, Patrick
- McGovern, Naomi
- Irac, Sergio Erdal
- Gunawan, Merry
- Beyer, Marc
- Händler, Kristian
- Duan, Kaibo
- Sumatoh, Hermi Rizal Bin
- Ruffin, Nicolas
- Jouve, Mabel
- Gea-Mallorquí, Ester
- Hennekam, Raoul C. M.
- Lim, Tony
- Yip, Chan Chung
- Wen, Ming
- Malleret, Benoit
- Low, Ivy
- Shadan, Nurhidaya Binte
- Fen, Charlene Foong Shu
- Tay, Alicia
- Lum, Josephine
- Zolezzi, Francesca
- Larbi, Anis
- Poidinger, Michael
- Chan, Jerry K. Y.
- Chen, Qingfeng
- Rénia, Laurent
- Haniffa, Muzlifah
- Benaroch, Philippe
- Schlitzer, Andreas
- Schultze, Joachim L.
- Newell, Evan W.
- Ginhoux, Florent
2017
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American journal of human genetics, 2012-06, Vol.90 (6), p.1094-1101
- van Bon, Bregje W.M.
- Gilissen, Christian
- Grange, Dorothy K.
- Hennekam, Raoul C.M.
- Kayserili, Hülya
- Engels, Hartmut
- Reutter, Heiko
- Ostergaard, John R.
- Morava, Eva
- Tsiakas, Konstantinos
- Isidor, Bertrand
- Le Merrer, Martine
- Eser, Metin
- Wieskamp, Nienke
- de Vries, Petra
- Steehouwer, Marloes
- Veltman, Joris A.
- Robertson, Stephen P.
- Brunner, Han G.
- de Vries, Bert B.A.
- Hoischen, Alexander
2012
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American journal of medical genetics. Part A, 2012-03, Vol.158A (3), p.597-605
2012
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Human reproduction (Oxford), 2007-09, Vol.22 (9), p.2476-2480
2007
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Orphanet journal of rare diseases, 2012-01, Vol.7 (1), p.4-4, Article 4
- Poretti, Andrea
- Vitiello, Giuseppina
- Hennekam, Raoul C M
- Arrigoni, Filippo
- Bertini, Enrico
- Borgatti, Renato
- Brancati, Francesco
- D'Arrigo, Stefano
- Faravelli, Francesca
- Giordano, Lucio
- Huisman, Thierry A G M
- Iannicelli, Miriam
- Kluger, Gerhard
- Kyllerman, Marten
- Landgren, Magnus
- Lees, Melissa M
- Pinelli, Lorenzo
- Romaniello, Romina
- Scheer, Ianina
- Schwarz, Christoph E
- Spiegel, Ronen
- Tibussek, Daniel
- Valente, Enza Maria
- Boltshauser, Eugen
2012
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Human genetics, 2010-11, Vol.128 (5), p.529-538
- van Kuilenburg, André B. P.
- Meijer, Judith
- Mul, Adri N. P. M.
- Meinsma, Rutger
- Schmid, Veronika
- Dobritzsch, Doreen
- Hennekam, Raoul C. M.
- Mannens, Marcel M. A. M.
- Kiechle, Marion
- Etienne-Grimaldi, Marie-Christine
- Klümpen, Heinz-Josef
- Maring, Jan Gerard
- Derleyn, Veerle A.
- Maartense, Ed
- Milano, Gérard
- Vijzelaar, Raymon
- Gross, Eva
2010
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European journal of human genetics : EJHG, 2006-09, Vol.14 (9), p.981-985
2006
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American journal of human genetics, 2009-05, Vol.84 (5), p.698-705
2009
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American journal of medical genetics. Part A, 2016-10, Vol.170A (10), p.2681-2693
- Menke, Leonie A.
- van Belzen, Martine J.
- Alders, Marielle
- Cristofoli, Francesca
- Ehmke, Nadja
- Fergelot, Patricia
- Foster, Alison
- Gerkes, Erica H.
- Hoffer, Mariëtte J. V.
- Horn, Denise
- Kant, Sarina G.
- Lacombe, Didier
- Leon, Eyby
- Maas, Saskia M.
- Melis, Daniela
- Muto, Valentina
- Park, Soo-Mi
- Peeters, Hilde
- Peters, Dorien J. M.
- Pfundt, Rolph
- van Ravenswaaij-Arts, Conny M. A.
- Tartaglia, Marco
- Hennekam, Raoul C. M.
2016
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Human molecular genetics, 2009-06, Vol.18 (12), p.2257-2265
- Cliffe, Simon T.
- Kramer, Jamie M.
- Hussain, Khalid
- Robben, Joris H.
- de Jong, Eiko K.
- de Brouwer, Arjan P.
- Nibbeling, Esther
- Kamsteeg, Erik-Jan
- Wong, Melanie
- Prendiville, Julie
- James, Chela
- Padidela, Raja
- Becknell, Charlie
- van Bokhoven, Hans
- Deen, Peter M.T.
- Hennekam, Raoul C.M.
- Lindeman, Robert
- Schenck, Annette
- Roscioli, Tony
- Buckley, Michael F.
2009
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Human mutation, 2012-05, Vol.33 (5), p.884-886
2012
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European journal of human genetics : EJHG, 2023-01, Vol.31 (1), p.16-17
2023
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European journal of human genetics : EJHG, 2022-07, Vol.30 (7), p.841-847
2022
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Orphanet journal of rare diseases, 2016-04, Vol.11 (37), p.37-37, Article 37
2016
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American journal of human genetics, 2016-03, Vol.98 (3), p.579-587
- Bennett, James T.
- Tan, Tiong Yang
- Alcantara, Diana
- Tétrault, Martine
- Timms, Andrew E.
- Jensen, Dana
- Collins, Sarah
- Nowaczyk, Malgorzata J.M.
- Lindhurst, Marjorie J.
- Christensen, Katherine M.
- Braddock, Stephen R.
- Brandling-Bennett, Heather
- Hennekam, Raoul C.M.
- Chung, Brian
- Lehman, Anna
- Su, John
- Ng, SuYuen
- Amor, David J.
- Majewski, Jacek
- Biesecker, Les G.
- Boycott, Kym M.
- Dobyns, William B.
- O’Driscoll, Mark
- Moog, Ute
- McDonell, Laura M.
2016
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American journal of medical genetics. Part A, 2011-05, Vol.155A (5), p.1066-1072
2011
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PloS one, 2011-08, Vol.6 (8), p.e23182
2011
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Human molecular genetics, 2008-07, Vol.17 (14), p.2172-2180
- Gordillo, Miriam
- Vega, Hugo
- Trainer, Alison H.
- Hou, Fajian
- Sakai, Norio
- Luque, Ricardo
- Kayserili, Hülya
- Basaran, Seher
- Skovby, Flemming
- Hennekam, Raoul C. M.
- Uzielli, Maria L. Giovannucci
- Schnur, Rhonda E.
- Manouvrier, Sylvie
- Chang, Susan
- Blair, Edward
- Hurst, Jane A.
- Forzano, Francesca
- Meins, Moritz
- Simola, Kalle O.J.
- Raas-Rothschild, Annick
- Schultz, Roger A.
- McDaniel, Lisa D.
- Ozono, Keiichi
- Inui, Koji
- Zou, Hui
- Jabs, Ethylin Wang
2008
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American journal of medical genetics. Part A, 2009-05, Vol.149A (5), p.844-851
2009
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Nature genetics, 2006-03, Vol.38 (3), p.294-296
- Heron, Delphine
- Okamoto, Nobuhiko
- Hennekam, Raoul C M
- Ohashi, Hirofumi
- Wilson, Louise
- Kurosawa, Kenji
- Baumann, Clarisse
- Wieczorek, Dagmar
- Kavamura, Maria Ines
- Matsubara, Yoichi
- Gillessen-Kaesbach, Gabriele
- Kaname, Tadashi
- Naritomi, Kenji
- Kato, Kumi
- Narumi, Yoko
- Neri, Giovanni
- Corona, Giuseppina
- Aoki, Yoko
- Niihori, Tetsuya
- Cavé, Hélène
- Verloes, Alain
- Matsumoto, Naomichi
- Kure, Shigeo
- Bonneau, Dominique
2006
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Genetics in medicine, 2021-01, Vol.23 (1), p.149-154
- Beauregard-Lacroix, Eliane
- Pacheco-Cuellar, Guillermo
- Ajeawung, Norbert F.
- Tardif, Jessica
- Dieterich, Klaus
- Dabir, Tabib
- Vind-Kezunovic, Dina
- White, Susan M.
- Zadori, Denes
- Castiglioni, Claudia
- Tranebjærg, Lisbeth
- Tørring, Pernille Mathiesen
- Blair, Ed
- Wisniewska, Marzena
- Camurri, Maria Vittoria
- van Bever, Yolande
- Molidperee, Sirinart
- Taylor, Juliet
- Dionne-Laporte, Alexandre
- Sisodiya, Sanjay M.
- Hennekam, Raoul C.M.
- Campeau, Philippe M.
2021
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Nature genetics, 2009-01, Vol.41 (1), p.95-100
- Lacombe, Didier
- David, Albert
- Jeffs, Aaron
- Bohring, Axel
- Tchan, Michel
- Wilson, Louise C
- Pearl, Esther
- Cormier-Daire, Valérie
- Hing, Anne V
- Adès, Lesley C
- Stewart, Fiona
- Porteous, Mary E
- Garcia-Miñaur, Sixto
- Robertson, Stephen P
- Jenkins, Zandra A
- Fukuzawa, Ryuji
- Hennekam, Raoul C M
- Morgan, Tim
- Bindoff, Laurence
- Donnai, Dian
- Fiskerstrand, Torunn
- Mansour, Sahar
- Berland, Siren
- Thaller, Christina
- van Kogelenberg, Margriet
2009
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American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 2012-11, Vol.160C (4), p.263-284
2012
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American journal of human genetics, 2007-05, Vol.80 (5), p.994-1001
- Zweier, Christiane
- Peippo, Maarit M.
- Hoyer, Juliane
- Sousa, Sérgio
- Bottani, Armand
- Clayton-Smith, Jill
- Reardon, William
- Saraiva, Jorge
- Cabral, Alexandra
- Göhring, Ina
- Devriendt, Koen
- de Ravel, Thomy
- Bijlsma, Emilia K.
- Hennekam, Raoul C.M.
- Orrico, Alfredo
- Cohen, Monika
- Dreweke, Alexander
- Reis, André
- Nürnberg, Peter
- Rauch, Anita
2007
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Human genetics, 2009-06, Vol.125 (5-6), p.581-590
- van Kuilenburg, André B. P
- Meijer, Judith
- Mul, Adri N. P. M
- Hennekam, Raoul C. M
- Hoovers, Jan M. N
- de Die-Smulders, Christine E. M
- Weber, Peter
- Mori, Andrea Capone
- Bierau, Jörgen
- Fowler, Brian
- Macke, Klaus
- Sass, Jörn Oliver
- Meinsma, Rutger
- Hennermann, Julia B
- Miny, Peter
- Zoetekouw, Lida
- Vijzelaar, Raymon
- Nicolai, Joost
- Ylstra, Bauke
- Rubio-Gozalbo, M. Estela
2009
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- Human Genetics