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A Novel KCNJ11 Mutation Associated with Transient Neonatal Diabetes
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2018-06, Vol.10 (2), p.175-178
2018
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3571 GROWTH PATTERNS IN PEDIATRIC KIDNEY TRANSPLANT RECIPIENTS: A RETROSPECTIVE SINGLE CENTER STUDY
Nephrology, dialysis, transplantation, 2023-06, Vol.38 (Supplement_1)
2023
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Expanding the spectrum of genetic mutations in antenatal Bartter syndrome type II
Pediatrics international, 2013-06, Vol.55 (3), p.371-373
2013
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Phenotypic spectrum of 80 Greek patients referred as Noonan syndrome and PTPN11 mutation analysis: the value of initial clinical assessment
European journal of pediatrics, 2012-01, Vol.171 (1), p.51-58
2012
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Effect of Leflunomide on Treatment of Pediatric Renal Transplant Recipients With BK Virus Infection
Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation, 2023-10, Vol.21 (10), p.826
2023
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Osteoporosis-pseudoglioma syndrome: clinical, genetic, and treatment-response study of 10 new cases in Greece
European journal of pediatrics, 2019-03, Vol.178 (3), p.323-329
2019
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Clinical characterization of a novel calcium sensing receptor genetic alteration in a Greek patient with autosomal dominant hypocalcemia type 1
Hormones (Athens, Greece), 2017-04, Vol.16 (2), p.200-204
2017
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Identification of a Novel Nonsense Mutation in the Ligand-Binding Domain of the Vitamin D Receptor Gene and Clinical Description of Two Greek Patients with Hereditary Vitamin D-Resistant Rickets and Alopecia
Hormone research in paediatrics, 2014-01, Vol.82 (3), p.206-212
2014
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Identification and Functional Characterization of a Calcium-Sensing Receptor Mutation in an Infant with Familial Hypocalciuric Hypercalcemia
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2016-09, Vol.8 (3), p.341-346
2016
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Expanding the spectrum of genetic mutations in antenatal B artter syndrome type II
Pediatrics international, 2013-06, Vol.55 (3), p.371-373
2013
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Expanding the spectrum of genetic mutations in antenatal Bartter syndrome type II
Pediatrics International, 2013, Vol.55 (3), p.371-373
2013
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