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Discovery, Structure–Activity Relationship, and Antiparkinsonian Effect of a Potent and Brain-Penetrant Chemical Series of Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 4
Journal of medicinal chemistry, 2017-10, Vol.60 (20), p.8515-8537
2017
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Discovery of BNC375, a Potent, Selective, and Orally Available Type I Positive Allosteric Modulator of α7 nAChRs
ACS medicinal chemistry letters, 2019-05, Vol.10 (5), p.754-760
2019
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Lu AE58054, a 5-HT6 antagonist, reverses cognitive impairment induced by subchronic phencyclidine in a novel object recognition test in rats
The international journal of neuropsychopharmacology, 2010-09, Vol.13 (8), p.1021-1033
2010
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Expeditious Route Towards (±)-Desethyleburnamonine, a Precursor of (±)-Vindeburnol
European Journal of Organic Chemistry, 2011-11, Vol.2011 (32), p.6409-6412
2011
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LU AE58054, A POTENT AND SELECTIVE 5-HT6 ANTAGONIST, REVERSES SUBCHRONIC PCP-INDUCED COGNITIVE IMPAIRMENT IN A RAT NOVEL OBJECT RECOGNITION TEST
Schizophrenia research, 2010-04, Vol.117 (2), p.257-258
2010
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Chapter 8 - Molecular Variations Based on Isosteric Replacements
The Practice of Medicinal Chemistry, 2015, p.181-241
Fourth Edition, 2015
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Oxidation of indolines with Fremy's salt: A mechanistic proposal
Tetrahedron letters, 1997-12, Vol.38 (49), p.8483-8486
1997
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Molecular Variations Based on Isosteric Replacements
Practice of Medicinal Chemistry, 2008, p.1-1
3rd Edition, 2008
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Chapter 15 - Molecular Variations Based on Isosteric Replacements
The Practice of Medicinal Chemistry, 2008, p.290-342
Third Edition, 2008
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