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Overexpression of human wildtype torsinA and human ΔGAG torsinA in a transgenic mouse model causes phenotypic abnormalities

Neurobiology of disease, 2007-08, Vol.27 (2), p.190-206

2007

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Aspirin non-responder status in patients with recurrent cerebral ischemic attacks

Journal of neurology, 2003, Vol.250 (1), p.63-66

2003

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Novel TOR1A mutation p.Arg288Gln in early-onset dystonia (DYT1)

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2008-12, Vol.79 (12), p.1327-1330

2008

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Susceptibility to DYT1 dystonia in European patients is modified by the D216H polymorphism

Neurology, 2008-06, Vol.70 (23), p.2261-2262

2008

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Expression profiling in peripheral blood reveals signature for penetrance in DYT1 dystonia

Neurobiology of disease, 2010-05, Vol.38 (2), p.192-200

2010

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Brustimplantate aus männlicher Sicht

Journal für Ästhetische Chirurgie, 2018-06, Vol.11 (2), p.84-90

2018

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Hereditäre Dystonien

Medizinische Genetik, 2013-07, Vol.25 (2), p.206-214

2013

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Sildenafil improves cardiac output and exercise performance during acute hypoxia, but not normoxia

Journal of applied physiology (1985), 2006-06, Vol.100 (6), p.2031-2040

2006

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Anatomy during the third reich - The institute of anatomy at the university of Marburg, as an example

Annals of anatomy, 2002-05, Vol.184 (3), p.295-303

2002

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25-jähriger Altenpfleger mit Koordinationsstörungen der oberen Extremitäten

DGNeurologie, 2020-07, Vol.3 (4), p.330-332

2020

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Reliability of the Modified Tardieu Scale and the Modified Ashworth Scale in adult patients with severe brain injury: a comparison study

Clinical rehabilitation, 2005-10, Vol.19 (7), p.751-759

2005

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FV 4 Analyzing for central network changes in the basal ganglia of a DYT-TOR1A mouse model with a dystonia-like phenotype

Clinical neurophysiology, 2022-05, Vol.137, p.e3-e3

2022

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Die Rassenschädelsammlung des Marburger Museum anatomicum als Beispiel für die Kraniologie des 19. Jahrhunderts und ihre Entwicklung bis zur Zeit des Nationalsozialismus

Wurzburger medizinhistorische Mitteilungen, 1995, Vol.13, p.351

Grundmann, K

1995

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Hereditäre Dystonien

Medizinische Genetik, 2013-06, Vol.102 (2), p.206-214

2013

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P-138 Exploring the [LDQUO]second-hit[RDQUO] hypothesis in rodents genetically predisposed for DYT-TOR1A dystonia

Clinical neurophysiology, 2023-04, Vol.148, p.e70-e70

2023

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P 8 Eliciting a dystonic phenotype in genetically predisposed rodents for DYT-TOR1A dystonia via an overuse paradigm

Clinical neurophysiology, 2022-05, Vol.137, p.e19-e19

2022

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Phenotypic spectrum and prevalence of INPP5E mutations in Joubert syndrome and related disorders

European journal of human genetics : EJHG, 2013-10, Vol.21 (10), p.1074-1078

2013

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Anatomen in der NS-Zeit — Parteigenossen oder Karteigenossen? Das Marburger Anatomische Institut im Dritten Reich

Medizinhistorisches Journal, 1996-01, Vol.31 (3/4), p.322-357

1996

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Adult neural precursor cells unaffected in animal models of DYT1 dystonia

Neuroreport, 2009-11, Vol.20 (17), p.1529-1533

2009

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A Cache Design for a Security Architecture for Microprocessors (SAM)

Architecture of Computing Systems - ARCS 2006, 2006, p.435-449

2006

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Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom: Häufigkeit pathogener Mutationen und Unklassifizierter Varianten in den Genen BRCA1, BRCA2 und RAD51C

Senologie (Stuttgart), 2011, Vol.8 (2)

2011

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The IRF6 p.274V polymorphism is not a risk factor for isolated cleft lip

Genetics in medicine, 2005-03, Vol.7 (3), p.209-209

2005

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Etablierung eines NGS-panels (Next Generation Sequencing) für PatientInnen mit Verdacht auf erblichen Brust- und Eierstockkrebs (HBOC)

Senologie (Stuttgart), 2014, Vol.11 (2)

2014

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Primary torsion dystonia

Archives of neurology (Chicago), 2005-04, Vol.62 (4), p.682

Grundmann, Kathrin

2005

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Lack of mutations in the epsilon-sarcoglycan gene in patients with different subtypes of primary dystonias

Movement disorders, 2004-11, Vol.19 (11), p.1294-1297

2004

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