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Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...Genetics in medicine, 2017-05, Vol.19 (5), p.546-552
2017
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Clinical and translational science, 2018-01, Vol.11 (1), p.11-20
2018
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Clinical and translational science, 2018-01, Vol.11 (1), p.21-27
- Austin, Christopher P.
- Cutillo, Christine M.
- Lau, Lilian P.L.
- Jonker, Anneliene H.
- Rath, Ana
- Julkowska, Daria
- Thomson, David
- Terry, Sharon F.
- Montleau, Béatrice
- Ardigò, Diego
- Hivert, Virginie
- Boycott, Kym M.
- Baynam, Gareth
- Kaufmann, Petra
- Taruscio, Domenica
- Lochmüller, Hanns
- Suematsu, Makoto
- Incerti, Carlo
- Draghia‐Akli, Ruxandra
- Norstedt, Irene
- Wang, Lu
- Dawkins, Hugh J.S.
2018
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European journal of human genetics : EJHG, 2015-06, Vol.23 (6), p.721-728
2015
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Nucleic acids research, 2017-01, Vol.45 (D1), p.D865-D876
- Köhler, Sebastian
- Vasilevsky, Nicole A
- Engelstad, Mark
- Foster, Erin
- McMurry, Julie
- Aymé, Ségolène
- Baynam, Gareth
- Bello, Susan M
- Boerkoel, Cornelius F
- Boycott, Kym M
- Brudno, Michael
- Buske, Orion J
- Chinnery, Patrick F
- Cipriani, Valentina
- Connell, Laureen E
- Dawkins, Hugh J S
- DeMare, Laura E
- Devereau, Andrew D
- de Vries, Bert B A
- Firth, Helen V
- Freson, Kathleen
- Greene, Daniel
- Hamosh, Ada
- Helbig, Ingo
- Hum, Courtney
- Jähn, Johanna A
- James, Roger
- Krause, Roland
- F Laulederkind, Stanley J
- Lochmüller, Hanns
- Lyon, Gholson J
- Ogishima, Soichi
- Olry, Annie
- Ouwehand, Willem H
- Pontikos, Nikolas
- Rath, Ana
- Schaefer, Franz
- Scott, Richard H
- Segal, Michael
- Sergouniotis, Panagiotis I
- Sever, Richard
- Smith, Cynthia L
- Straub, Volker
- Thompson, Rachel
- Turner, Catherine
- Turro, Ernest
- Veltman, Marijcke W M
- Vulliamy, Tom
- Yu, Jing
- von Ziegenweidt, Julie
- Zankl, Andreas
- Züchner, Stephan
- Zemojtel, Tomasz
- Jacobsen, Julius O B
- Groza, Tudor
- Smedley, Damian
- Mungall, Christopher J
- Haendel, Melissa
- Robinson, Peter N
2017
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Journal of Atherosclerosis and Thrombosis, 2017/10/01, Vol.24(10), pp.1075-1084
- Bellgard, Matthew I
- Walker, Caroline E
- Napier, Kathryn R
- Lamont, Leanne
- Hunter, Adam A
- Render, Lee
- Radochonski, Maciej
- Pang, Jing
- Pedrotti, Annette
- Sullivan, David R
- Kostner, Karam
- Bishop, Warrick
- George, Peter M
- O’Brien, Richard C
- Clifton, Peter M
- Bockxmeer, Frank M Van
- Nicholls, Stephen J
- Hamilton-Craig, Ian
- Dawkins, Hugh JS
- Watts, Gerald F
2017
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Frontiers in public health, 2018-04, Vol.6, p.121-121
2018
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European journal of human genetics : EJHG, 2017-12, Vol.25 (12), p.1293-1302
2017
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Nature (London), 2017-08, Vol.548 (7666), p.158-158
2017
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Frontiers in public health, 2019, Vol.7, p.40-40
2019
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European journal of human genetics : EJHG, 2018-05, Vol.26 (5), p.616-617
2018
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Nature genetics, 2018-04, Vol.50 (4), p.474-476
- Vasilevsky, Nicole A.
- Foster, Erin D.
- Engelstad, Mark E.
- Carmody, Leigh
- Might, Matt
- Chambers, Chip
- Dawkins, Hugh J. S.
- Lewis, Janine
- Della Rocca, Maria G.
- Snyder, Michelle
- Boerkoel, Cornelius F.
- Rath, Ana
- Terry, Sharon F.
- Kent, Alastair
- Searle, Beverly
- Baynam, Gareth
- Jones, Erik
- Gavin, Pam
- Bamshad, Michael
- Chong, Jessica
- Groza, Tudor
- Adams, David
- Resnick, Adam C.
- Heath, Allison P.
- Mungall, Chris
- Holm, Ingrid A.
- Rageth, Kayli
- Brownstein, Catherine A.
- Shefchek, Kent
- McMurry, Julie A.
- Robinson, Peter N.
- Köhler, Sebastian
- Haendel, Melissa A.
2018
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Journal of general internal medicine : JGIM, 2014-08, Vol.29 (Suppl 3), p.780-787
2014
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Orphanet journal of rare diseases, 2021-10, Vol.16 (1), p.429-429, Article 429
2021
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Frontiers in public health, 2018-09, Vol.6, p.247-247
2018
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Nature communications, 2022-08, Vol.13 (1), p.4966-4966, Article 4966
2022
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European journal of human genetics : EJHG, 2016-11, Vol.24 (11), p.1553-1558
2016
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Orphanet journal of rare diseases, 2015-05, Vol.10 (1), p.54-54, Article 54
2015
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American journal of human genetics, 2020-08, Vol.107 (2), p.175-182
- Easteal, Simon
- Arkell, Ruth M.
- Balboa, Renzo F.
- Bellingham, Shayne A.
- Brown, Alex D.
- Calma, Tom
- Cook, Matthew C.
- Davis, Megan
- Dawkins, Hugh J.S.
- Dinger, Marcel E.
- Dobbie, Michael S.
- Farlow, Ashley
- Gwynne, Kylie G.
- Hermes, Azure
- Hoy, Wendy E.
- Jenkins, Misty R.
- Jiang, Simon H.
- Kaplan, Warren
- Leslie, Stephen
- Llamas, Bastien
- Mann, Graham J.
- McMorran, Brendan J.
- McWhirter, Rebekah E.
- Meldrum, Cliff J.
- Nagaraj, Shivashankar H.
- Newman, Saul J.
- Nunn, Jack S.
- Ormond-Parker, Lyndon
- Orr, Neil J.
- Paliwal, Devashi
- Patel, Hardip R.
- Pearson, Glenn
- Pratt, Greg R.
- Rambaldini, Boe
- Russell, Lynette W.
- Savarirayan, Ravi
- Silcocks, Matthew
- Skinner, John C.
- Souilmi, Yassine
- Vinuesa, Carola G.
- Baynam, Gareth
2020
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Orphanet journal of rare diseases, 2024-09, Vol.19 (1), p.334-6, Article 334
2024
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Npj genomic medicine, 2020-12, Vol.5 (1), p.54-54, Article 54
- Lassmann, Timo
- Francis, Richard W.
- Weeks, Alexia
- Tang, Dave
- Jamieson, Sarra E.
- Broley, Stephanie
- Dawkins, Hugh J. S.
- Dreyer, Lauren
- Goldblatt, Jack
- Groza, Tudor
- Kamien, Benjamin
- Kiraly-Borri, Cathy
- McKenzie, Fiona
- Murphy, Lesley
- Pachter, Nicholas
- Pathak, Gargi
- Poulton, Cathryn
- Samanek, Amanda
- Skoss, Rachel
- Slee, Jennie
- Townshend, Sharron
- Ward, Michelle
- Baynam, Gareth S.
- Blackwell, Jenefer M.
2020
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Frontiers in public health, 2017-02, Vol.5, p.25-25
2017
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European journal of human genetics : EJHG, 2017-02, Vol.25 (2), p.162-165
2017
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Frontiers in public health, 2019-03, Vol.7, p.41-41
2019
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Orphanet journal of rare diseases, 2016-06, Vol.11 (1), p.77-77, Article 77
- Baynam, Gareth
- Pachter, Nicholas
- McKenzie, Fiona
- Townshend, Sharon
- Slee, Jennie
- Kiraly-Borri, Cathy
- Vasudevan, Anand
- Hawkins, Anne
- Broley, Stephanie
- Schofield, Lyn
- Verhoef, Hedwig
- Walker, Caroline E
- Molster, Caron
- Blackwell, Jenefer M
- Jamieson, Sarra
- Tang, Dave
- Lassmann, Timo
- Mina, Kym
- Beilby, John
- Davis, Mark
- Laing, Nigel
- Murphy, Lesley
- Weeramanthri, Tarun
- Dawkins, Hugh
- Goldblatt, Jack
2016
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