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Benign spasms of infancy or benign myoclonus of early infancy: polygraph‐EEG recordings
Epileptic disorders, 2021-10, Vol.23 (5), p.801-802
2021
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Serie de 22 casos de ictus isquémico arterial perinatal: factores de riesgo, manejo clínico y secuelas neurológicas
Revista de neurologiá, 2023, Vol.77 (7), p.151-158
2023
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Decompressive craniectomy in the acute fulminant cerebral edema
Neurocirugía (Barcelona. Internet. English ed.), 2024-07
2024
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Prevalence of autism spectrum disorders in USA, Europe and Spain: coincidences and discrepancies
Medicina (Buenos Aires), 2019, Vol.79 (Suppl 1), p.4
2019
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Shapiro Shulman Syndrome: A Forgotten Condition
Pediatric neurology, 2011-04, Vol.44 (4), p.308-310
2011
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Epilepsia sintomática con inicio que imita el síndrome de Panayiotopoulos: importancia de la neuroimagen
Revista de neurologiá, 2020, Vol.70 (4), p.134
2020
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Prevalencia y distribución geográfica del síndrome de Wolf-Hirschhorn en España
Revista española de salud pública, 2022 (96)
2022
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Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Descripción de cinco casos caracterizados por microarrays de polimorfismos de nucleótido único
Archivos argentinos de pediatría, 2019-08, Vol.117 (4), p.e406-e412
2019
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Ausencias sintomáticas, la etiología menos conocida de las crisis de ausencia
Revista de neurologiá, 2017-09, Vol.65 (6), p.263
2017
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Situación actual de la demanda asistencial en neuropediatría. Características de la consulta y comparación con otras especialidades pediátricas
Revista de neurologiá, 2014, Vol.59 (9), p.392
2014
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Associations of paediatric demyelinating and encephalitic syndromes with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies: a multicentre observational study
Lancet neurology, 2020-03, Vol.19 (3), p.234-246
2020
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Severity of GNAO1‐Related Disorder Correlates with Changes in G‐Protein Function
Annals of neurology, 2023-11, Vol.94 (5), p.987-1004
2023
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Wolf-Hirschhorn syndrome: just a citation omission? Reply
Revista de neurologiá, 2017-09, Vol.65 (5), p.239-240
2017
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A series of 22 cases of perinatal arterial ischaemic stroke: risk factors, clinical management and neurological sequelae
Revista de neurologiá, 2023-10, Vol.77 (7), p.151-158
2023
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Lesión medular lumbar sin anomalías visibles en imágenes radiológicas: Localización excepcional en un niño
Archivos argentinos de pediatría, 2011-06, Vol.109 (3), p.e47-e51
2011
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Réplica
Revista de neurologiá, 2017, Vol.65 (5), p.239
2017
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Toxoplasmosis congénita y malformación del desarrollo cortical: una asociación inusual
Revista de neurologiá, 2010-02, Vol.50 (4), p.253
2010
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Symptomatic epilepsy with Panayiotopoulos-like onset: the importance of neuroimaging
Revista de neurologiá, 2020-02, Vol.70 (4), p.134-138
2020
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Clinical description, molecular delineation and genotype-phenotype correlation in 340 patients with KBG syndrome: addition of 67 new patients
Journal of medical genetics, 2023-07, Vol.60 (7), p.644-654
2023
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Symptomatic absence seizures, the least known causation of absence seizures
Revista de neurologiá, 2017-09, Vol.65 (6), p.263-267
2017
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Current situation of the demand for health care in neuropaediatrics. Characteristics of consultations and comparison with other paediatric specialties
Revista de neurologiá, 2014-11, Vol.59 (9), p.392-398
2014
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Wolf-Hirschhorn syndrome. Description of a Spanish cohort of 51 cases and a literature review
Revista de neurologiá, 2017-05, Vol.64 (9), p.393-400
2017
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Variability in Phelan-McDermid Syndrome in a Cohort of 210 Individuals
Frontiers in genetics, 2022-04, Vol.13, p.652454
2022
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Description of clinical and genetic features of 122 patients included in the Spanish Pompe registry
Neuromuscular disorders : NMD, 2024-01, Vol.34, p.1-8
2024
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Mejora de la eficacia del tratamiento del a disfagia en personas con parálisis cerebral. Trabajo multidisciplinar
Revista de logopedia, foniatría y audiología, 2021-10, Vol.41 (4), p.208-209
2021
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