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Advances in the structural biology, design and clinical development of VEGF-R kinase inhibitors for the treatment of angiogenesis

BBA - Proteins and Proteomics, 2004-03, Vol.1697 (1-2), p.17-27

2004

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Advances in the structural biology, design and clinical development of VEGF-R kinase inhibitors for the treatment of angiogenesis

Biochimica et biophysica acta, 2004-03, Vol.1697 (1-2), p.17

2004

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Anthranilic Acid Amides: A Novel Class of Antiangiogenic VEGF Receptor Kinase Inhibitors

Journal of medicinal chemistry, 2002-12, Vol.45 (26), p.5687-5693

2002

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Antileukemic Effects of Novel First- and Second-Generation FLT3 Inhibitors: Structure-Affinity Comparison

Genes & cancer, 2010-10, Vol.1 (10), p.1021-1032

2010

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Antileukemic effects of the novel, mutant FLT3 inhibitor NVP-AST487: effects on PKC412-sensitive and -resistant FLT3-expressing cells

Blood, 2008-12, Vol.112 (13), p.5161-5170

2008

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Aromatic Interactions with Phenylalanine 691 and Cysteine 828: A Concept for FMS-like Tyrosine Kinase-3 Inhibition. Application to the Discovery of a New Class of Potential Antileukemia Agents

Journal of medicinal chemistry, 2006-07, Vol.49 (15), p.4451-4454

2006

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Aza-Peptide Analogs as Potent Human Immunodeficiency Virus Type-1 Protease Inhibitors with Oral Bioavailability

Journal of medicinal chemistry, 1996-08, Vol.39 (16), p.3203-3216

1996

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CGP 79787D (PTK787/ZK222584), CGP 84738, NVP-AAC789, NVP-AAD777 and related 1-anilino-(4-pyridylmethyl)phthalazines as inhibitors of VEGF- and bFGF-induced angiogenesis

Drugs of the Future, 2002, Vol.27 (1), p.43

2002

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Chemie der α‐Aminonitrile 1. Mitteilung Einleitung und Wege zu Uroporphyrinogen‐octanitrilen

Helvetica chimica acta, 1987-07, Vol.70 (4), p.1115-1172

1987

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Chemie der α-Aminonitrile 1. Mitteilung Einleitung und Wege zu Uroporphyrinogen-octanitrilen

Helvetica chimica acta, 1987-07, Vol.70 (4), p.1115-1172

1987

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ChemInform Abstract: New Anilinophthalazines as Potent and Orally Well Absorbed Inhibitors of the VEGF Receptor Tyrosine Kinases Useful as Antagonists of Tumor-Driven Angiogenesis

ChemInform, 2000-09, Vol.31 (39), p.no-no

2000

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ChemInform Abstract: Synthesis and Biological Evaluation of Highly Potent Analogues of Epothilones B and D

ChemInform, 2001-03, Vol.32 (11), p.no-no

2001

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ChemInform Abstract: Tyrosine Kinase Inhibitors: From Rational Design to Clinical Trials

ChemInform, 2002-01, Vol.33 (2), p.no-no

2002

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A chiral bicyclic intermediate for the synthesis of forskolin

Tetrahedron letters, 1987, Vol.28 (18), p.1973-1976

1987

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A concise synthesis of aza-dipeptide isosteres

Tetrahedron letters, 1998-07, Vol.39 (27), p.4925-4928

1998

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Corrigendum to “Tetra-substituted imidazoles as a new class of inhibitors of the p53–MDM2 interaction” [Bioorg. Med. Chem. Lett. 24 (9) (2014) 2110–2114]

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2015-03, Vol.25 (6), p.1356-1356

2015

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Discovery of Novel Allosteric Non-Bisphosphonate Inhibitors of Farnesyl Pyrophosphate Synthase by Integrated Lead Finding

ChemMedChem, 2015-11, Vol.10 (11), p.1884-1891

2015

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Discovery of Potent, Highly Selective, and In Vivo Efficacious, Allosteric MALT1 Inhibitors by Iterative Scaffold Morphing

Journal of medicinal chemistry, 2020-12, Vol.63 (23), p.14576-14593

2020

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Enantioselective Synthesis of D-threo-β-Hydroxy-α-amino Acids with Titanium-Carbohydrate Complexes

Angewandte Chemie (International ed.), 1989-04, Vol.28 (4), p.497-498

1989

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Enantioselektive Synthese von D-threo-β-Hydroxy-α-aminosäuren mit Titan-Kohlenhydrat-Komplexen

Angewandte Chemie, 1989-04, Vol.101 (4), p.491-493

1989

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Enantioselektive Synthese von D‐threo‐β‐Hydroxy‐α‐aminosäuren mit Titan‐Kohlenhydrat‐Komplexen

Angewandte Chemie, 1989-04, Vol.101 (4), p.491-493

1989

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Epothilones and Their Analogs – Potential New Weapons in the Fight Against Cancer

Chimia, 2000-01, Vol.54 (11), p.612

2000

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Furo[2,3-d]pyrimidines and Oxazolo[5,4-d]pyrimidines as Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinases (RTK)

Helvetica chimica acta, 2004-04, Vol.87 (4), p.956-975

2004

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A General Strategy for Targeting Drugs to Bone

Angewandte Chemie (International ed.), 2015-11, Vol.54 (48), p.14575-14579

International ed. in English, 2015

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Gezielte Anreicherung von Wirkstoffen am Knochen am Beispiel von allosterischen FPPS‐Inhibitoren

Angewandte Chemie, 2015-11, Vol.127 (48), p.14783-14787

2015

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