UB Paderborn / Katalog / Suche / in CDI

Sortiert nach

Einfacher Volltextzugriff von (fast) überall

Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...

Impaired heart rate variability in cervical dystonia is associated to depression

Journal of Neural Transmission, 2017-02, Vol.124 (2), p.245-251

2017

Volltextzugriff (PDF)

Solid State Nuclear Magnetic Resonance and X-ray Diffraction Line Profile Analysis of heavily deformed fluorite

Thin solid films, 2013-03, Vol.530, p.44-48

2013

Volltextzugriff (PDF)

Voxel-based morphometry and voxel-based relaxometry in multiple system atrophy—A comparison between clinical subtypes and correlations with clinical parameters

NeuroImage (Orlando, Fla.), 2007-07, Vol.36 (4), p.1086-1095

2007

Volltextzugriff (PDF)

Stevens Johnson syndrome without skin lesions

Journal of medical microbiology, 2007-12, Vol.56 (12), p.1696-1699

2007

Volltextzugriff (PDF)

The aetiology of sporadic adult-onset ataxia

Brain (London, England : 1878), 2002-05, Vol.125 (5), p.961-968

2002

Volltextzugriff (PDF)

Saccade velocity is reduced in presymptomatic spinocerebellar ataxia type 2

Clinical neurophysiology, 2009-03, Vol.120 (3), p.632-635

2009

Volltextzugriff (PDF)

Sporadic adult onset ataxia of unknown etiology : A clinical, electrophysiological and imaging study

Journal of neurology, 2007-10, Vol.254 (10), p.1384-1389

2007

Volltextzugriff (PDF)

Prevalence of antigliadin antibodies in ataxia patients

Neurology, 2003-05, Vol.60 (10), p.1674-1675

2003

Volltextzugriff (PDF)

The natural history of degenerative ataxia : a retrospective study in 466 patients

Brain (London, England : 1878), 1998-04, Vol.121 (4), p.589-600

1998

Volltextzugriff (PDF)

Probable multiple system atrophy in a German family

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2004-06, Vol.75 (6), p.924-925

2004

Volltextzugriff (PDF)

Features of probable multiple system atrophy patients identified among 4770 patients with parkinsonism enrolled in the multicentre registry of the German Competence Network on Parkinson's disease

Journal of Neural Transmission, 2007-09, Vol.114 (9), p.1161-1165

2007

Volltextzugriff (PDF)

The European Multiple System Atrophy-Study Group (EMSA-SG)

Journal of Neural Transmission, 2005-12, Vol.112 (12), p.1677-1686

2005

Volltextzugriff (PDF)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Clinical features and MRI in families with SCA1, SCA2 and SCA3

Brain (London, England : 1878), 1996-10, Vol.119 (5), p.1497-1505

1996

Volltextzugriff (PDF)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type I : oculomotor abnormalities in families with SCA1, SCA2, and SCA3

Journal of neurology, 1999-09, Vol.246 (9), p.789-797

1999

Volltextzugriff (PDF)

Ekel – die Grenze zwischen Selbst und Fremd. Eine Fragebogenstudie zum Ekel in Beziehungen bei psychisch Erkrankten und Gesunden

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2017, Vol.77 (2), p.182-191

2017

Volltextzugriff (PDF)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type I : MRI-based volumetry of posterior fossa structures and basal ganglia in spinocerebellar ataxia types 1, 2 and 3

Brain (London, England : 1878), 1998-09, Vol.121 (9), p.1687-1693

1998

Volltextzugriff (PDF)

Cerebellar ataxia with glutamic acid decarboxylase autoantibodies

Neurology, 1999-03, Vol.52 (4), p.857-857

1999

Volltextzugriff (PDF)

Generation and confinement of uniform magnetic fields with surface currents

IEEE transactions on magnetics, 2005-10, Vol.41 (10), p.4179-4181

Abele, M.G.

2005

Volltextzugriff (PDF)

L-carnitine and creatine in Friedreich's ataxia. A randomized, placebo-controlled crossover trial

Journal of Neural Transmission, 2005-06, Vol.112 (6), p.789-796

2005

Volltextzugriff (PDF)

Decrease in nosocomial pneumonia in ventilated patients by selective oropharyngeal decontamination (SOD)

Intensive care medicine, 1997-02, Vol.23 (2), p.187-195

1997

Volltextzugriff (PDF)

Saccade Velocity as a Surrogate Disease Marker in Spinocerebellar Ataxia Type 2

Annals of the New York Academy of Sciences, 2005-04, Vol.1039 (1), p.524-527

2005

Volltextzugriff (PDF)

Cognitive deficits in spinocerebellar ataxia 2

Brain (London, England : 1878), 1999-04, Vol.122 (4), p.769-777

1999

Volltextzugriff (PDF)

Erstellung einer S3-Leitlinie „Management der Mediastinitis nach herzchirurgischem Eingriff

Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie, 2016-08, Vol.30 (4), p.247-253

2016

Volltextzugriff (PDF)

Topological nonmagnetic impurity states in topological Kondo insulators

Physical review. B, 2020-03, Vol.101 (9)

2020

Volltextzugriff (PDF)

Age related axonal neuropathy in spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease (SCA3/MJD)

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1999-02, Vol.66 (2), p.222-224

1999

Volltextzugriff (PDF)

1 – 25 von 1.268

Suche als RSS-Feed

Suchergebnisse filtern

Filter anzeigen

Nur zeigen

Geprüft (Peer-Review)
(966)
Mit Volltextzugriff
(1.028)

Publikationsform

4 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Sprache

3 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Erscheinungsjahr

n.n

Thema

15 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Zeitschrift / Serie

5 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Neu hinzugefügt

... seit 90 Tagen
(2)

Menü

Weitere Dienste

Einstellungen

Impaired heart rate variability in cervical dystonia is associated to depression

Solid State Nuclear Magnetic Resonance and X-ray Diffraction Line Profile Analysis of heavily deformed fluorite

Voxel-based morphometry and voxel-based relaxometry in multiple system atrophy—A comparison between clinical subtypes and correlations with clinical parameters

Stevens Johnson syndrome without skin lesions

The aetiology of sporadic adult-onset ataxia

Saccade velocity is reduced in presymptomatic spinocerebellar ataxia type 2

Sporadic adult onset ataxia of unknown etiology : A clinical, electrophysiological and imaging study

Prevalence of antigliadin antibodies in ataxia patients

The natural history of degenerative ataxia : a retrospective study in 466 patients

Probable multiple system atrophy in a German family

Features of probable multiple system atrophy patients identified among 4770 patients with parkinsonism enrolled in the multicentre registry of the German Competence Network on Parkinson's disease

The European Multiple System Atrophy-Study Group (EMSA-SG)

Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Clinical features and MRI in families with SCA1, SCA2 and SCA3

Autosomal dominant cerebellar ataxia type I : oculomotor abnormalities in families with SCA1, SCA2, and SCA3

Ekel – die Grenze zwischen Selbst und Fremd. Eine Fragebogenstudie zum Ekel in Beziehungen bei psychisch Erkrankten und Gesunden

Autosomal dominant cerebellar ataxia type I : MRI-based volumetry of posterior fossa structures and basal ganglia in spinocerebellar ataxia types 1, 2 and 3

Cerebellar ataxia with glutamic acid decarboxylase autoantibodies

Generation and confinement of uniform magnetic fields with surface currents

L-carnitine and creatine in Friedreich's ataxia. A randomized, placebo-controlled crossover trial

Decrease in nosocomial pneumonia in ventilated patients by selective oropharyngeal decontamination (SOD)

Saccade Velocity as a Surrogate Disease Marker in Spinocerebellar Ataxia Type 2

Cognitive deficits in spinocerebellar ataxia 2

Erstellung einer S3-Leitlinie „Management der Mediastinitis nach herzchirurgischem Eingriff

Topological nonmagnetic impurity states in topological Kondo insulators

Age related axonal neuropathy in spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease (SCA3/MJD)

Suchergebnisse filtern