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Sporadic ataxia with adult onset: classification and diagnostic criteria
Lancet neurology, 2010, Vol.9 (1), p.94-104
2010
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Milestones in ataxia
Movement disorders, 2011-05, Vol.26 (6), p.1134-1141
2011
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Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients
Annals of neurology, 2016-04, Vol.79 (4), p.646-658
2016
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The clinical diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxias
Cerebellum (London, England), 2008-06, Vol.7 (2), p.101-105
2008
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The brain in myotonic dystrophy 1 and 2: evidence for a predominant white matter disease
Brain (London, England : 1878), 2011-12, Vol.134 (12), p.3527-3543
2011
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Long-term disease progression in spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6: a longitudinal cohort study
Lancet neurology, 2015-11, Vol.14 (11), p.1101-1108
2015
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Progression characteristics of the European Friedreich’s Ataxia Consortium for Translational Studies (EFACTS): a 2 year cohort study
Lancet neurology, 2016-12, Vol.15 (13), p.1346-1354
2016
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Contribution of inflammatory processes to Alzheimer's disease: molecular mechanisms
International journal of developmental neuroscience, 2006-04, Vol.24 (2-3), p.167-176
2006
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Biological and clinical characteristics of the European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational Studies (EFACTS) cohort: a cross-sectional analysis of baseline data
Lancet neurology, 2015-02, Vol.14 (2), p.174-182
2015
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CerebNet: A fast and reliable deep-learning pipeline for detailed cerebellum sub-segmentation
NeuroImage (Orlando, Fla.), 2022-12, Vol.264, p.119703-119703, Article 119703
2022
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Neurofilaments in spinocerebellar ataxia type 3: blood biomarkers at the preataxic and ataxic stage in humans and mice
EMBO molecular medicine, 2020-07, Vol.12 (7), p.e11803-n/a
2020
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Sepsis causes neuroinflammation and concomitant decrease of cerebral metabolism
Journal of neuroinflammation, 2008-09, Vol.5 (1), p.38-38, Article 38
2008
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Clinical and genetic characteristics of sporadic adult-onset degenerative ataxia
Neurology, 2017-09, Vol.89 (10), p.1043
2017
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Tracking the brain in myotonic dystrophies: A 5-year longitudinal follow-up study
PloS one, 2019-03, Vol.14 (3), p.e0213381-e0213381
2019
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The art of making a clinical diagnosis of multiple system atrophy
Brain (London, England : 1878), 2019-09, Vol.142 (9), p.2555-2557
2019
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Mutations in ABHD12 Cause the Neurodegenerative Disease PHARC: An Inborn Error of Endocannabinoid Metabolism
American journal of human genetics, 2010-09, Vol.87 (3), p.410-417
2010
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Early Intracranial Hemorrhage Predicts Poor Clinical Outcome in Community-Acquired Bacterial Meningitis
Frontiers in neurology, 2022-06, Vol.13, p.869716-869716
2022
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Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs Repress β-Secretase Gene Promoter Activity by the Activation of PPARγ
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2006-01, Vol.103 (2), p.443-448
2006
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Locus Ceruleus Degeneration Promotes Alzheimer Pathogenesis in Amyloid Precursor Protein 23 Transgenic Mice
The Journal of neuroscience, 2006-02, Vol.26 (5), p.1343-1354
2006
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Prediction of the disease course in Friedreich ataxia
Scientific reports, 2022-11, Vol.12 (1), p.19173-19173, Article 19173
2022
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Genotype-specific patterns of atrophy progression are more sensitive than clinical decline in SCA1, SCA3 and SCA6
Brain (London, England : 1878), 2013-03, Vol.136 (Pt 3), p.905-917
2013
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Gene Therapy for Ataxias
Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie, 2023-04, Vol.91 (4), p.147
2023
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Reliability and validity of the scale for the assessment and rating of ataxia: A study in 64 ataxia patients
Movement disorders, 2007-08, Vol.22 (11), p.1633-1637
2007
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Multiple system atrophy mimicry in MRI: Watch out for paraneoplastic rhombencephalitis
Journal of clinical neuroscience, 2020-06, Vol.76, p.238-240
2020
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Central Pain Processing in Early-Stage Parkinson's Disease: A Laser Pain fMRI Study
PloS one, 2016-10, Vol.11 (10), p.e0164607-e0164607
2016
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