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Neurofibrillary tangle pathology and Braak staging in chronic epilepsy in relation to traumatic brain injury and hippocampal sclerosis: a post-mortem study
Brain (London, England : 1878), 2011-10, Vol.134 (10), p.2969-2981
2011
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Characterization of a Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) family harboring two primary LHON mutations m.11778G>A and m.14484T>C of the mitochondrial DNA
Mitochondrion, 2017-09, Vol.36, p.15-20
2017
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Lateralization of cortical negative motor areas
Clinical neurophysiology, 2016-10, Vol.127 (10), p.3314-3321
2016
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Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy
Neurobiology of disease, 2014-07, Vol.67, p.88-96
2014
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Dravet syndrome as epileptic encephalopathy: evidence from long-term course and neuropathology
Brain (London, England : 1878), 2011-10, Vol.134 (10), p.2982-3010
2011
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Variability of sclerosis along the longitudinal hippocampal axis in epilepsy: A post mortem study
Epilepsy research, 2012-11, Vol.102 (1), p.45-59
2012
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Investigation of hypoxia-inducible factor-1α in hippocampal sclerosis: A postmortem study
Epilepsia (Copenhagen), 2012-08, Vol.53 (8), p.1349-1359
2012
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Paradoxical lateralization of non-invasive electroencephalographic ictal patterns in extra-temporal epilepsies
Epilepsy research, 2012-03, Vol.99 (1), p.147-155
2012
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The lifelong course of chronic epilepsy: the Chalfont experience
Brain (London, England : 1878), 2013-10, Vol.136 (10), p.3187-3199
2013
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Uncovering genomic causes of co-morbidity in epilepsy: gene-driven phenotypic characterization of rare microdeletions
PloS one, 2011-08, Vol.6 (8), p.e23182
2011
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The long-term retention of zonisamide in a large cohort of people with epilepsy at a tertiary referral centre
Epilepsy research, 2011-09, Vol.96 (1), p.39-44
2011
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Genomic microdeletions associated with epilepsy: Not a contraindication to resective surgery
Epilepsia (Copenhagen), 2011-08, Vol.52 (8), p.1388-1392
2011
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Efficacy and Safety of Intravitreal Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy Treated within 6 Months of Disease Onset
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2021-05, Vol.128 (5), p.649-660
2021
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Digenic Leigh syndrome on the background of the m.11778G>A Leber hereditary optic neuropathy variant
Brain (London, England : 1878), 2024-06, Vol.147 (6), p.1967-1974
2024
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Investigation of widespread neocortical pathology associated with hippocampal sclerosis in epilepsy: A postmortem study
Epilepsia (Copenhagen), 2011-01, Vol.52 (1), p.10-21
2011
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Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9 deficiency: is riboflavin supplementation effective?
Orphanet journal of rare diseases, 2018-07, Vol.13 (1), p.120-120, Article 120
2018
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Efficacy and Safety of Elamipretide in Individuals With Primary Mitochondrial Myopathy: The MMPOWER-3 Randomized Clinical Trial
Neurology, 2023-07, Vol.101 (3), p.e238
2023
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When thought suppression backfires: its moderator effect on eating psychopathology
Eating and weight disorders, 2015-09, Vol.20 (3), p.355-362
2015
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Acute fibrinous and organizing pneumonia
Revista portuguesa de pneumologia, 2010-07, Vol.16 (4), p.607
2010
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Silicosis - brief review and experience of a pulmonology ward
Revista portuguesa de pneumologia, 2010-01, Vol.16 (1), p.99
2010
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