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EEG features in Encephalopathy related to Status Epilepticus during slow Sleep
Epileptic disorders, 2019-06, Vol.21 (S1), p.S22-S30
2019
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Gelastic seizures and “smiling spasms”: A peculiar ictal pattern
Epileptic disorders, 2023-04, Vol.25 (2), p.269-273
2023
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Cognitive development in Dravet syndrome: A retrospective, multicenter study of 26 patients
Epilepsia (Copenhagen), 2011-02, Vol.52 (2), p.386-392
2011
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CDKL5-associated developmental and epileptic encephalopathy: A long-term, longitudinal electroclinical study of 22 cases
Epilepsy research, 2023-02, Vol.190, p.107098-107098, Article 107098
2023
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The visual system in eyelid myoclonia with absences
Annals of neurology, 2014-09, Vol.76 (3), p.412-427
2014
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Ictal Electroencephalographic Characteristics of Nodding Syndrome: A Comparative Case‐Series from South Sudan, Tanzania, and Uganda
Annals of neurology, 2022-07, Vol.92 (1), p.75-80
2022
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Migrating Focal Seizures in Infancy: Analysis of the Electroclinical Patterns in 17 Patients
Journal of child neurology, 2008-05, Vol.23 (5), p.497-506
2008
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Spectrum of phenotypes in female patients with epilepsy due to protocadherin 19 mutations
Epilepsia (Copenhagen), 2011-07, Vol.52 (7), p.1251-1257
2011
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Focal seizures with affective symptoms are a major feature of PCDH19 gene-related epilepsy
Epilepsia (Copenhagen), 2012-12, Vol.53 (12), p.2111-2119
2012
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Variant Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Because of CLN1 Mutations
Pediatric neurology, 2009-04, Vol.40 (4), p.271-276
2009
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EPILEPSY IN RING CHROMOSOME 20 SYNDROME
Epilepsy research, 2016-12, Vol.128, p.83-93
2016
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Individually tailored extratemporal epilepsy surgery in children: Anatomo-electro-clinical features and outcome predictors in a population of 53 cases
Epilepsy & behavior, 2012-09, Vol.25 (1), p.68-80
2012
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Definition of the neurological phenotype associated with dup (X)(p11.22–p11.23)
Epileptic disorders, 2011-09, Vol.13 (3), p.240-251
2011
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Electroclinical features of MEF2C haploinsufficiency-related epilepsy: A multicenter European study
Seizure (London, England), 2021-05, Vol.88, p.60-72
2021
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Pediatric epilepsy following neonatal seizures symptomatic of stroke
Brain & development (Tokyo. 1979), 2016-01, Vol.38 (1), p.27-31
2016
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Chromosome 20 Ring: A Chromosomal Disorder Associated with a Particular Electroclinical Pattern
Epilepsia (Copenhagen), 1998-09, Vol.39 (9), p.942-951
1998
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Complex Segmental Duplications Mediate a Recurrent dup(X)(p11.22-p11.23) Associated with Mental Retardation, Speech Delay, and EEG Anomalies in Males and Females
American journal of human genetics, 2009-09, Vol.85 (3), p.394-400
2009
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Epilepsy in Menkes disease: An electroclinical long-term study of 28 patients
Epilepsy research, 2014-11, Vol.108 (9), p.1597-1603
2014
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Clinical dissection of early onset absence epilepsy in children and prognostic implications
Epilepsia (Copenhagen), 2013-10, Vol.54 (10), p.1761-1770
2013
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Rhythmic cortical myoclonus in Niemann-Pick disease type C
Movement disorders, 2006-09, Vol.21 (9), p.1453-1456
2006
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Juxtaposition of heterochromatic and euchromatic regions by chromosomal translocation mediates a heterochromatic long-range position effect associated with a severe neurological phenotype
Molecular cytogenetics, 2012-04, Vol.5 (1), p.16-16
2012
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Benign myoclonus of early infancy or Fejerman syndrome
Epilepsia (Copenhagen), 2009-05, Vol.50 (5), p.1290-1292
2009
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Natural History Study of STXBP1-Developmental and Epileptic Encephalopathy Into Adulthood
Neurology, 2022-07, Vol.99 (3), p.e221
2022
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Epileptic spasms in clusters without hypsarrhythmia in infancy
Epileptic disorders, 2003-06, Vol.5 (2), p.109-113
2003
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Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome
Neurology, 2021-03, Vol.96 (9), p.e1319
2021
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