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DNA repair gene alterations testing in prostate cancer : A practical update by the prostate cancer committee of the french association of urology
Progrès en urologie (Paris), 2022-03, Vol.32 (3), p.155-164
2022
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Strategy for studying gene methylation: the example of MGMT
Annales de pathologie, 2009-11, Vol.29 Spec No 1, p.S37-S39
2009
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Huriez syndrome finally explained: Haploinsufficiency of a gene involved in homologous recombination DNA repair
Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2018-12, Vol.145 (12), p.809-810
2018
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Are High Levels of Microsatellite Instability and Microsatellite Stability Identical in DNA Mismatch Repair-Deficient Colorectal Cancer Patients?
Canadian journal of gastroenterology & hepatology, 2023, Vol.2023, p.8370262-6
2023
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Dangerous liaisons: p53, dyskeratosis congenita and Fanconi anemia
M.S. Médecine sciences, 2017-01, Vol.33 (1), p.95
2017
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Individual response to ionising radiation: What predictive assay(s) to choose?
Comptes rendus. Biologies, 2011-02, Vol.334 (2), p.140-157
2011
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Microsatellite instability and cancer: from genomic instability to personalized medicine
M.S. Médecine sciences, 2019-06, Vol.35 (6-7), p.535
2019
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Bacterial infections as seen from the eukaryotic genome: DNA double strand breaks, inflammation and cancer
M.S. Médecine sciences, 2014-08, Vol.30 (8-9), p.758
2014
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Genetic instability as a driver for oncogenesis
Bulletin du cancer, 2010-11, Vol.97 (11), p.1241
2010
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XRCC1 codon 280 and ERCC2 codon 751 polymorphisms and risk of esophageal squamous cell carcinoma in a Chinese population
Bulletin du cancer, 2009-10, Vol.96 (10), p.E61
2009
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Analysis of MGMT methylation with the therascreen(®) MGMT Pyro(®) Kit (Qiagen). A method verification
Annales de biologie clinique (Paris), 2015-11, Vol.73 (6), p.665-670
2015
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Triple-negative breast cancer: histoclinical and molecular features, therapeutic management and perspectives
Bulletin du cancer, 2013-05, Vol.100 (5), p.453
2013
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DNA repair: finding the perfect match
M.S. Médecine sciences, 2012-08, Vol.28 (8-9), p.714
2012
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Should we systematically screen for Lynch syndrome in patients with upper urinary tract carcinoma?
Bulletin du cancer, 2014-02, Vol.101 (2), p.144
2014
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Therapy-related acute myeloid leukemia: role of DNA repair
Bulletin du cancer, 2011-03, Vol.98 (3), p.247
2011
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Cell cycle, mitosis and therapeutic applications
Bulletin du cancer, 2011-10, Vol.98 (9), p.1037
2011
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Xeroderma pigmentosum: a useful model to study the relation between genomic mutations and cell transformation
M.S. Médecine sciences, 2011-05, Vol.27 (5), p.467
2011
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Place of PARP inhibitors in the treatment of endometrial and cervical cancers
Bulletin du cancer, 2022-01, Vol.109 (1), p.65
2022
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In cauda venenum or the importance of TET(2)
M.S. Médecine sciences, 2011-12, Vol.27 (12), p.1064
2011
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Search for new genes involved in breast tumorigenesis by "Omics" analysis
Bulletin du cancer, 2010-11, Vol.97 (11), p.1365
2010
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Autosomal recessive cerebellar ataxias
La Presse médicale (1983), 2009-12, Vol.38 (12), p.1852-1859
2009
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Identification and management of HNPCC syndrome (hereditary non polyposis colon cancer), hereditary predisposition to colorectal and endometrial adenocarcinomas
Bulletin du cancer, 2004-04, Vol.91 (4), p.303
2004
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Genetic and molecular abnormalities of glioblastomas (GBM)
Bulletin du cancer, 2010-11, Vol.97 (11), p.1389
2010
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Colorectal oncogenesis
Bulletin du cancer, 2010-11, Vol.97 (11), p.1311
2010
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Pigmentary lesions in patients with increased DNA damage due to defective DNA repair
Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2012-11, Vol.139 Suppl 3, p.S78-S82
2012
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