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Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system
Nature (London), 2020-07, Vol.583 (7814), p.96-102
2020
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Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans
Nature (London), 2016-08, Vol.536 (7616), p.285-291
2016
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Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism
Nature (London), 2014-11, Vol.515 (7526), p.209-215
2014
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Whole-genome sequencing of a sporadic primary immunodeficiency cohort
Nature (London), 2020-07, Vol.583 (7814), p.90-95
2020
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Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
Nature (London), 2015-02, Vol.518 (7538), p.197-206
2015
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New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
Nature (London), 2015-02, Vol.518 (7538), p.187-196
2015
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A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes
Nature (London), 2024-01, Vol.625 (7993), p.92-100
2024
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Host―microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease
Nature (London), 2012-11, Vol.491 (7422), p.119-124
2012
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Differential responses to lithium in hyperexcitable neurons from patients with bipolar disorder
Nature (London), 2015-11, Vol.527 (7576), p.95-99
2015
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Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse disorders
Nature (London), 2020-06, Vol.582 (7813), p.577-581
2020
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A reference map of potential determinants for the human serum metabolome
Nature (London), 2020-12, Vol.588 (7836), p.135-140
2020
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Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche
Nature (London), 2014-10, Vol.514 (7520), p.92-97
2014
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Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls
Nature, 2007-06, Vol.447 (7145), p.661-678
2007
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Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation
Nature (London), 2020-05, Vol.581 (7809), p.459-464
2020
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Mosaic PPM1D mutations are associated with predisposition to breast and ovarian cancer
Nature (London), 2013-01, Vol.493 (7432), p.406-410
2013
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Author Correction: A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes
Nature (London), 2024-02, Vol.626 (7997), p.E1-E1
2024
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Parental origin of sequence variants associated with complex diseases
Nature (London), 2009-12, Vol.462 (7275), p.868-874
2009
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Publisher Correction: Whole-genome sequencing of a sporadic primary immunodeficiency cohort
Nature (London), 2020-08, Vol.584 (7819), p.E2-E2
2020
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Author Correction: Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation
Nature (London), 2021-02, Vol.590 (7846), p.E56-E56
2021
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Author Correction: The mutational constraint spectrum quantified from variation in 141,456 humans
Nature (London), 2021-02, Vol.590 (7846), p.E53-E53
2021
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Finding the missing heritability of complex diseases
Nature (London), 2009-10, Vol.461 (7265), p.747-753
2009
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Distinguishing features of long COVID identified through immune profiling
Nature (London), 2023-11, Vol.623 (7985), p.139-148
2023
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An integrated map of genetic variation from 1,092 human genomes
Nature (London), 2012-11, Vol.491 (7422), p.56-65
2012
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The genetic architecture of type 2 diabetes
Nature (London), 2016-08, Vol.536 (7614), p.41-47
2016
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Duplications of the neuropeptide receptor gene VIPR2 confer significant risk for schizophrenia
Nature (London), 2011-03, Vol.471 (7339), p.499-503
2011
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