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Human dopamine transporter gene (DAT1) maps to chromosome 5p15.3 and displays a VNTR
Genomics (San Diego, Calif.), 1992-12, Vol.14 (4), p.1104-1106
1992
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Assignment of genes encoding a unique cytokine (IL12) composed of two unrelated subunits to chromosomes 3 and 5
Genomics (San Diego, Calif.), 1992-09, Vol.14 (1), p.59-62
1992
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Linkage Analysis Narrows the Critical Region for Oculodentodigital Dysplasia to Chromosome 6q22–q23
Genomics (San Diego, Calif.), 1999-05, Vol.58 (1), p.34-40
1999
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Novel Genes Mapping to the Critical Region of the 5q− Syndrome
Genomics (San Diego, Calif.), 1997-10, Vol.45 (1), p.88-96
1997
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Human and Mouse Chromosomal Mapping of the Myeloid Cell Leukemia-1 Gene: MCL1 Maps to Human Chromosome 1q21, a Region That Is Frequently Altered in Preneoplastic and Neoplastic Disease
Genomics (San Diego, Calif.), 1994-09, Vol.23 (2), p.457-463
1994
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Mapping the Treacher Collins syndrome locus to 5q31.3→q33.3
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-09, Vol.11 (1), p.193-198
1991
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A YAC Contig of Approximately 3 Mb from Human Chromosome 5q31 → q33
Genomics (San Diego, Calif.), 1994-02, Vol.19 (3), p.470-477
1994
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Physical and Genetic Mapping of a Human Apical Epithelial Na +/H + Exchanger (NHE3) Isoform to Chromosome 5p15.3
Genomics (San Diego, Calif.), 1993-03, Vol.15 (3), p.668-672
1993
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Chromosomal assignment of a gene encoding a new collagen type (COL15A1) to 9q21 → q22
Genomics (San Diego, Calif.), 1992-10, Vol.14 (2), p.220-224
1992
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Genetic Heterogeneity among Craniosynostosis Syndromes: Mapping the Saethre-Chotzen Syndrome Locus between D7S513 and D7S516 and Exclusion of Jackson-Weiss and Crouzon Syndrome Loci from 7p
Genomics (San Diego, Calif.), 1994-01, Vol.19 (1), p.115-119
1994
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The CEPH Consortium Linkage Map of Human Chromosome 13
Genomics (San Diego, Calif.), 1993-05, Vol.16 (2), p.486-496
1993
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A centromere-based genetic map of the short arm of human chromosome 6
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-03, Vol.9 (3), p.420-428
1991
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Chromosomal deletion 4p15.32→p14 in a treacher collins syndrome patient: Exclusion of the disease locus from and mapping of anonymous DNA sequences to this region
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-09, Vol.11 (1), p.188-192
1991
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Two Craniosynostotic Syndrome Loci, Crouzon and Jackson-Weiss, Map to Chromosome 10q23-q26
Genomics (San Diego, Calif.), 1994-07, Vol.22 (2), p.418-424
1994
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Assignment of genes encoding a unique cytokine (IL12) composed of two unrelated subunits to chromosome 3 and 5
Genomics (San Diego, Calif.), 1992-01, Vol.14 (1), p.59-62
1992
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Chromosomal assignment of a gene encoding a new collagen type (COL15A1) to 9q21 arrow right q22
Genomics (San Diego, Calif.), 1992-01, Vol.14 (2), p.220-224
1992
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Mapping the Treacher Collins syndrome locus to 5q31.3 arrow right q33.3
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-01, Vol.11 (1), p.193-198
1991
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Chromosomal deletion 4p15.32 arrow right p14 in a Treacher Collins syndrome patient: Exclusion of the disease locus from and mapping of anonymous DNA sequences to this region
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-01, Vol.11 (1), p.188-192
1991
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Chromosomal deletion 4p15.32→p14 in a Treacher Collins syndrome patients : exclusion of the disease locus from and mapping of anonymous DNA sequences to this region
Genomics (San Diego, Calif.), 1991, Vol.11 (1), p.188-192
1991
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