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Mucolipidosis type IV is caused by mutations in a gene encoding a novel transient receptor potential channel
Human molecular genetics, 2000-10, Vol.9 (17), p.2471-2478
2000
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PATH-54. UTILITY OF NEXT GENERATION SEQUENCING IN ADULT PRIMARY BRAIN TUMORS: IMPACT ON DIAGNOSIS AND PERSONALIZED THERAPY
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2018-11, Vol.20 (suppl_6), p.vi170-vi170
2018
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A multigene predictor of outcome in glioblastoma
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2010-01, Vol.12 (1), p.49-57
2010
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PATH-23. CLINICOPATHOLOGIC ANALYSIS OF NOVEL METHYLATION CLUSTERS OF IDH-WILDTYPE DIFFUSE GLIOMAS
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2023-11, Vol.25 (Supplement_5), p.v172-v172
2023
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TMOD-19. MUTANT IDH1 PROMOTES GLIOMA FORMATION IN VIVO
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2018-11, Vol.20 (suppl_6), p.vi272-vi272
2018
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Radiographic read paradigms and the roles of the central imaging laboratory in neuro-oncology clinical trials
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2021-02, Vol.23 (2), p.189-198
2021
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Hypothetical generalized framework for a new imaging endpoint of therapeutic activity in early phase clinical trials in brain tumors
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2022-08, Vol.24 (8), p.1219-1229
2022
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HOUT-01. A RETROSPECTIVE ANALYSIS OF OUTCOMES WITH TEMOZOLOMIDE AS INITIAL TREATMENT OF GRADE 2 OLIGODENDROGLIOMA
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2018-11, Vol.20 (suppl_6), p.vi113-vi113
2018
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TMOD-45. DEFINING THE ROLE OF MUTANT IDH IN GLIOMA INITIATION
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2017-11, Vol.19 (suppl_6), p.vi263-vi264
2017
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INNV-27. AN INNOVATIVE VIRTUAL MULTI-INSTITUTIONAL, MULTIDISCIPLINARY NEURO-ONCOLOGY TUMOR BOARD: THE NIH-NOB EXPERIENCE DURING THE COVID-19 PANDEMIC
Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2021-11, Vol.23 (Supplement_6), p.vi111-vi111
2021
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