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Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...The Lancet (British edition), 2013-07, Vol.382 (9888), p.223-233
- Thayyil, Sudhin, Dr
- Sebire, Neil J, Prof
- Chitty, Lyn S, Prof
- Wade, Angie, PhD
- Chong, WK, MD
- Olsen, Oystein, FRCR
- Gunny, Roxana S, FRCR
- Offiah, Amaka C, PhD
- Owens, Catherine M, FRCR
- Saunders, Dawn E, FRCR
- Scott, Rosemary J, FRCPath
- Jones, Rod, MSc
- Norman, Wendy, DCR
- Addison, Shea, BSc
- Bainbridge, Alan, PhD
- Cady, Ernest B, FInstP
- Vita, Enrico De, PhD
- Robertson, Nicola J, PhD
- Taylor, Andrew M, Prof
2013
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Neurology, 2018-06, Vol.90 (23), p.e2042
2018
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Frontiers in neurology, 2019-08, Vol.10, p.871-871
2019
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Frontiers in neurology, 2022-10, Vol.13, p.1000889-1000889
2022
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Developmental medicine and child neurology, 2013-04, Vol.55 (4), p.385-389
2013
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Frontiers in physiology, 2022-05, Vol.13, p.865391-865391
2022
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Frontiers in neurology, 2022-06, Vol.13, p.867329-867329
2022
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BMC pediatrics, 2011-12, Vol.11 (1), p.120-120, Article 120
2011
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Developmental medicine and child neurology, 2018-12, Vol.60 (12), p.1199-1200
2018
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Brain (London, England : 1878), 2013-06, Vol.136 (Pt 6), p.1708-1717
- HAYF LICK, Susan J
- KRUER, Michael C
- DANDU, Vasuki H
- NARDOCCI, Nardo
- ZORZI, Giovanna
- DUNAWAY, Todd
- TARNOPOLSKY, Mark
- SKINNER, Steven
- HOLDEN, Kenton R
- FRUCHT, Steven
- HANSPAL, Era
- SCHRANDER-STUMPEL, Connie
- GREGORY, Allison
- MIGNOT, Cyril
- HERON, Delphine
- SAUNDERS, Dawn E
- KAMINSKA, Margaret
- LIN, Jean-Pierre
- LASCELLES, Karine
- CUNO, Stephan M
- MEYER, Esther
- GARAVAGLIA, Barbara
- BHATIA, Kailash
- HAACK, Tobias B
- DE SILVA, Rajith
- CRISP, Sarah
- LUNT, Peter
- CAREY, Martyn
- HARDY, John
- MEITINGER, Thomas
- PROKISCH, Holger
- HOGARTH, Penelope
- KURIAN, Manju A
- HOULDEN, Henry H
- ANDERSON, James
- BODDAERT, Nathalie
- SANFORD, Lynn
- HARIK, Sami I
2013
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2023
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2020
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Journal of cerebral blood flow and metabolism, 2022-06, Vol.42 (6), p.1061-1077
2022
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A novel distinctive cerebrovascular phenotype is associated with heterozygous Arg179 ACTA2 mutations
2012
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Stroke (1970), 2019-07, Vol.50 (7), p.1719-1726
2019
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Neurology, 2015-09, Vol.85 (13), p.1146-1153
2015
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Developmental medicine and child neurology, 2007-06, Vol.49 (6), p.417-422
2007
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Journal of neurosurgery, 2005-03, Vol.102 (2 Suppl), p.172-178
2005
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Pediatric neurology, 2020-06, Vol.107, p.64-70
2020
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Annals of neurology, 2006-04, Vol.59 (4), p.620-626
2006
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British journal of haematology, 2013-11, Vol.163 (3), p.373-376
2013
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British journal of haematology, 2019-07, Vol.186 (2), p.360-363
2019
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Pediatrics (Evanston), 2005-02, Vol.115 (2), p.321-326
2005
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Blood advances, 2023-06, Vol.7 (11), p.2297-2308
2023
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