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Identification of acquired copy number alterations and uniparental disomies in cytogenetically normal acute myeloid leukemia using high-resolution single-nucleotide polymorphism analysis
Leukemia, 2010-02, Vol.24 (2), p.438-449
2010
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A genome‐wide study of the relationship between chromosomal abnormalities and gene expression in colorectal tumors
Genes chromosomes & cancer, 2021-04, Vol.60 (4), p.250-262
2021
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Molecular alterations in colorectal adenomas and intramucosal adenocarcinomas defined by high-density single-nucleotide polymorphism arrays
Journal of gastroenterology, 2017-11, Vol.52 (11), p.1158-1168
2017
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A clinically applicable molecular classification of oncocytic cell thyroid nodules
Endocrine-related cancer, 2023-09, Vol.30 (9), p.1
2023
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The Clinical Utility of Optical Genome Mapping for the Assessment of Genomic Aberrations in Acute Lymphoblastic Leukemia
Cancers, 2021-08, Vol.13 (17), p.4388
2021
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Kasumi leukemia cell lines: characterization of tumor genomes with ethnic origin and scales of genomic alterations
Human cell : official journal of Human Cell Research Society, 2020-07, Vol.33 (3), p.868-876
2020
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Genetic alterations within the DENND1A gene in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS)
PloS one, 2013-09, Vol.8 (9), p.e77186-e77186
2013
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Copy number alteration analysis for neuroblastoma using droplet digital polymerase chain reaction
Pediatrics international, 2021-10, Vol.63 (10), p.1192-1197
2021
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Genomic Analysis of Localized High-Risk Prostate Cancer Circulating Tumor Cells at the Single-Cell Level
Cells (Basel, Switzerland), 2020-08, Vol.9 (8), p.1863
2020
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Comprehensive Assessment of Copy Number Alterations Uncovers Recurrent AIFM3 and DLK1 Copy Gain in Medullary Thyroid Carcinoma
Cancers, 2021-01, Vol.13 (2), p.218
2021
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Estimation of copy number aberrations: Comparison of exome sequencing data with SNP microarrays identifies homozygous deletions of 19q13.2 and CIC in neuroblastoma
International journal of oncology, 2016-03, Vol.48 (3), p.1103-1116
2016
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Comprehensive analysis of somatic copy number alterations in clear cell renal cell carcinoma
Molecular carcinogenesis, 2020-04, Vol.59 (4), p.412-424
2020
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Genomic profiling of colorectal cancer with isolated lung metastasis
Cancer cell international, 2020-07, Vol.20 (1), p.281-13, Article 281
2020
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Modified eQTL and Somatic DNA Segment Alterations in Esophageal Squamous Cell Carcinoma for Genes Related to Immunity, DNA Repair, and Inflammation
Cancers, 2022-03, Vol.14 (7), p.1629
2022
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Combining targeted sequencing and ultra-low-pass whole-genome sequencing for accurate somatic copy number alteration detection
Functional & integrative genomics, 2021-03, Vol.21 (2), p.161-169
2021
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Analysis of genomic rearrangements by using the Burrows-Wheeler transform of short-read data
BMC bioinformatics, 2015-12, Vol.16 Suppl 18 (S18), p.S5-S5, Article S5
2015
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The extent of whole-genome copy number alterations predicts aggressive features in primary melanomas
Pigment cell and melanoma research, 2016-03, Vol.29 (2), p.163-175
2016
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BCRgt: a Bayesian cluster regression-based genotyping algorithm for the samples with copy number alterations
BMC bioinformatics, 2014-03, Vol.15 (1), p.74-74, Article 74
2014
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Germline genetic variants were interactively associated with somatic alterations in gastric cancer
Cancer medicine (Malden, MA), 2018-08, Vol.7 (8), p.3912-3920
2018
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iPSCs are safe
Cell & bioscience, 2017-05, Vol.7 (1), p.30-30, Article 30
2017
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