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Efficacy of tamoxifen based on cytochrome P450 2D6, CYP2C19 and SULT1A1 genotype in the Italian Tamoxifen Prevention Trial
The pharmacogenomics journal, 2011-04, Vol.11 (2), p.100-107
2011
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Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk
Nature genetics, 2013-04, Vol.45 (4), p.353-361
2013
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Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci
Nature genetics, 2012-03, Vol.44 (3), p.312-318
2012
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Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation
Nature communications, 2014-09, Vol.5 (1), p.4999, Article 4999
2014
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Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes
Breast cancer research : BCR, 2022-01, Vol.24 (1), p.2-13, Article 2
2022
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An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers
Breast cancer research : BCR, 2015-04, Vol.17 (1), p.61, Article 61
2015
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Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Breast cancer research : BCR, 2011-01, Vol.13 (6), p.R110-R110, Article R110
2011
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Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses
Nature genetics, 2020-06, Vol.52 (6), p.572-581
2020
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Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
Nature genetics, 2017-12, Vol.49 (12), p.1767-1778
2017
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Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
Nature genetics, 2017-05, Vol.49 (5), p.680-691
2017
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Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
Nature (London), 2017-11, Vol.551 (7678), p.92-94
2017
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Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes
Nature genetics, 2020-01, Vol.52 (1), p.56-73
2020
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Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche
Nature (London), 2014-10, Vol.514 (7520), p.92-97
2014
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Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer
Nature genetics, 2013-04, Vol.45 (4), p.371-384
2013
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Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170
Nature genetics, 2016-04, Vol.48 (4), p.374-386
2016
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Identification of four novel susceptibility loci for oestrogen receptor negative breast cancer
Nature communications, 2016-04, Vol.7 (1), p.11375-13, Article 11375
2016
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Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast–ovarian cancer susceptibility locus
Nature communications, 2016-09, Vol.7 (1), p.12675-22, Article 12675
2016
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Identification of independent association signals and putative functional variants for breast cancer risk through fine-scale mapping of the 12p11 locus
Breast cancer research : BCR, 2016-06, Vol.18 (1), p.64, Article 64
2016
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Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Nature communications, 2021-05, Vol.12 (1), p.2986-2, Article 2986
2021
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Correction: Publisher Correction: Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation
Nature communications, 2018-04, Vol.9 (1), Article 16193
2018
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Total dietary antioxidant capacity and lung function in an Italian population: a favorable role in premenopausal never smoker women
European journal of clinical nutrition, 2012-01, Vol.66 (1), p.61-68
2012
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Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2mutation carriers
Breast cancer research : BCR, 2012-02, Vol.14 (1), Article R33
2012
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